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和鉑醫(yī)藥公布2022年度業(yè)績(jī)

2023-03-29 21:25 6144

中國(guó)蘇州、美國(guó)馬塞諸塞州劍橋和荷蘭鹿特丹2023年3月29日 /美通社/ -- 和鉑醫(yī)藥(股票代碼:02142.HK),一家專注于腫瘤及免疫性疾病創(chuàng)新藥研發(fā)及商業(yè)化的全球化生物醫(yī)藥公司,今日公布其二零二二年年度業(yè)績(jī)。

和鉑醫(yī)藥創(chuàng)始人、董事長(zhǎng)兼首席執(zhí)行官王勁松博士表示:"2022年是我們上市以來(lái)的第二個(gè)財(cái)年。公司進(jìn)一步借助獨(dú)創(chuàng)的平臺(tái)技術(shù)優(yōu)勢(shì),整合更豐富的資源與力量,高效推進(jìn)公司發(fā)展。

2022是和鉑醫(yī)藥的效率之年。盡管面臨COVID-19帶來(lái)的挑戰(zhàn),我們的團(tuán)隊(duì)依然高質(zhì)量完成臨床研究目標(biāo),巴托利單抗III期臨床研究10個(gè)月完成了132例受試者入組,并取得積極研究結(jié)果,成為中國(guó)首個(gè)成功的重癥肌無(wú)力治療關(guān)鍵性臨床III期研究。

2022是和鉑醫(yī)藥的增長(zhǎng)之年。憑借創(chuàng)新且靈活的商業(yè)模式和深厚的產(chǎn)品及技術(shù)積累,我們成功與阿斯利康、石藥集團(tuán)等就管線產(chǎn)品達(dá)成合作,與Moderna、Dragonfly Therapeutics等公司基于平臺(tái)及臨床前產(chǎn)品達(dá)成合作。依托多元化的國(guó)際合作帶來(lái)的現(xiàn)金收益,公司營(yíng)收同比大增846.5%,商業(yè)化能力得到有力驗(yàn)證。

2022是和鉑醫(yī)藥的開拓之年。我們成立了全資子公司諾納生物,致力于前沿技術(shù)創(chuàng)新,并為合作伙伴提供涵蓋靶點(diǎn)驗(yàn)證和新一代生物大分子藥物從發(fā)現(xiàn)至臨床前研發(fā)的解決方案,利用Harbour Mice®和HBICE®等技術(shù)平臺(tái),結(jié)合我們?cè)诳贵w發(fā)現(xiàn)和開發(fā)方面的專業(yè)知識(shí)及創(chuàng)新的商業(yè)模式,賦能行業(yè)伙伴。尤其在雙抗領(lǐng)域,HBICE®繼續(xù)嶄露頭角,躋身行業(yè)前列,在全球范圍內(nèi)廣受青睞。

展望未來(lái),我們將繼續(xù)朝著成為推動(dòng)全球新一代抗體療法創(chuàng)新的領(lǐng)先企業(yè)的使命邁進(jìn)。"

持續(xù)推進(jìn)差異化創(chuàng)新產(chǎn)品管線

公司致力于發(fā)現(xiàn)及開發(fā)腫瘤及免疫疾病領(lǐng)域的創(chuàng)新抗體療法,布局差異化產(chǎn)品管線,包括十多款候選藥物,其中六款處于臨床階段。

2022年,公司開展了porustobart(HBM4003)針對(duì)不同適應(yīng)癥的全球臨床開發(fā)。Porustobart由公司自有的HCAb平臺(tái)產(chǎn)生,為新一代全人源抗CTLA-4抗體,是全球首個(gè)進(jìn)入臨床開發(fā)階段的全人源重鏈抗體。該項(xiàng)目在四年內(nèi)已從候選藥物篩選階段推進(jìn)至臨床階段,并于2022年公布了在中國(guó)聯(lián)合用藥I期臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)。試驗(yàn)數(shù)據(jù)顯示出良好的安全性和令人振奮的療效,有潛力成為中國(guó)黑色素瘤患者治療方案中的同類最佳。同時(shí),公司將在2023年公開該項(xiàng)目在神經(jīng)內(nèi)分泌瘤/癌患者的臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù),該數(shù)據(jù)亦表現(xiàn)出同類最佳的潛力。隨著porustobart的療效在臨床試驗(yàn)中獲得充分驗(yàn)證,公司正在為沖刺porustobart的首個(gè)關(guān)鍵性試驗(yàn)做準(zhǔn)備。

公司另一個(gè)旗艦項(xiàng)目是HBM7008,這是一款靶向B7H4及4-1BB的創(chuàng)新產(chǎn)品。HBM7008由公司專利的免疫細(xì)胞銜接器平臺(tái)HBICE®產(chǎn)生,是目前全球唯一針對(duì)這兩個(gè)靶點(diǎn)并進(jìn)入臨床階段的雙特異性抗體。2022年,HBM7008在美國(guó)和澳大利亞展開了I期臨床試驗(yàn),展現(xiàn)出令人興奮的療效及安全性。2023年公司與Cullinan Oncology達(dá)成了共同開發(fā)合作,以進(jìn)一步推進(jìn)其在美國(guó)、歐洲和澳大利亞的試驗(yàn)進(jìn)程,繼續(xù)保持HBM7008作為全球同類首創(chuàng)療法產(chǎn)品的領(lǐng)先地位。

公司與科倫博泰共同開發(fā)的HBM9378于2022年推進(jìn)至臨床階段,并啟動(dòng)了針對(duì)中重度哮喘的一期臨床試驗(yàn)。HBM9378是一款針對(duì)胸腺基質(zhì)淋巴細(xì)胞生成素(TSLP)的全人源單克隆抗體,由公司H2L2平臺(tái)產(chǎn)生,較長(zhǎng)的半衰期優(yōu)化設(shè)計(jì)和優(yōu)秀的理化性質(zhì)使其在給藥方面擁有明顯優(yōu)勢(shì)。

2023年第一季度,公司管線再次迎來(lái)突破性收獲,HBM1020、HBM1022、HBM1007先后獲得美國(guó)FDA的IND許可。其中值得重點(diǎn)關(guān)注的是由Harbour Mice®平臺(tái)開發(fā)的同類首創(chuàng)靶向B7H7(即HHLA2)的全人源單克隆抗體HBM1020,作為全球首個(gè)也是唯一一個(gè)IND階段靶向B7H7的產(chǎn)品,憑借其創(chuàng)新的生物學(xué)機(jī)制,HBM1020有望為患者提供一種全新的具有革命性的抗腫瘤治療方法。

此外,HBM7022,HBM7004,HBM9027,HBM9033,HBM1047及HBM9014均為公司差異化創(chuàng)新管線中的臨床前階產(chǎn)品。憑借我們技術(shù)平臺(tái)的高效輸出和研發(fā)團(tuán)隊(duì)的豐富經(jīng)驗(yàn),公司目標(biāo)每年遞交至少一項(xiàng)自有研發(fā)產(chǎn)品的全球IND申請(qǐng)。

以核心平臺(tái)為創(chuàng)新支點(diǎn)的多模式業(yè)務(wù)拓展,最大化撬動(dòng)價(jià)值

憑借全球稀缺的高效抗體發(fā)現(xiàn)平臺(tái)的研發(fā)優(yōu)勢(shì),和鉑醫(yī)藥不僅快速推進(jìn)自有產(chǎn)品管線的開發(fā),更繼續(xù)放眼國(guó)際前沿研究領(lǐng)域,以更多元化的商業(yè)模式,展現(xiàn)創(chuàng)新能力與造血實(shí)力。

基于自有管線產(chǎn)品,公司與阿斯利康、Cullinan Oncology、石藥集團(tuán)、科倫博泰及華蘭生物展開多項(xiàng)合作,其中不乏全球首創(chuàng)的產(chǎn)品,擁有巨大的開發(fā)前景。通過此類共同開發(fā)和對(duì)外合作,公司將大幅提高管線產(chǎn)品的推進(jìn)效率,有效控制成本和風(fēng)險(xiǎn),釋放更多資源與能力開拓更廣闊的領(lǐng)域。

同時(shí),公司基于抗體發(fā)現(xiàn)底層技術(shù) -- Harbour Mice®的獨(dú)特優(yōu)勢(shì),創(chuàng)立了技術(shù)創(chuàng)新公司諾納生物。諾納生物正以行業(yè)"創(chuàng)新賦能者"的角色,致力于為全球合作伙伴提供全面的解決方案。不到半年的時(shí)間,諾納生物勢(shì)如破竹,受到多家頂級(jí)國(guó)際生物科技公司的青睞,包括mRNA技術(shù)領(lǐng)域公認(rèn)的全球領(lǐng)導(dǎo)者M(jìn)oderna,NK細(xì)胞相關(guān)療法的先驅(qū)Dragonfly Therapeutics等。合作企業(yè)雖處于不同的發(fā)展階段、側(cè)重不同的研究領(lǐng)域、存在多樣的研發(fā)需求,諾納生物均能成為其可靠的合作伙伴,公司相信諾納生物巨大的發(fā)展?jié)摿⒃谖磥?lái)帶來(lái)強(qiáng)勁的價(jià)值增長(zhǎng)。

得益于公司在生物學(xué)方面的深厚積累,公司亦不斷在更大的應(yīng)用場(chǎng)景下探索技術(shù)平臺(tái)的應(yīng)用,孵化早期項(xiàng)目,從而創(chuàng)造更具影響力的價(jià)值。公司與哈佛醫(yī)學(xué)院附屬波士頓兒童醫(yī)院共同孵化的創(chuàng)新生物技術(shù)公司HBM Alpha Therapeutics(HBMAT)已完成種子輪融資,以推進(jìn)其治療先天性腎上腺增生癥(CAH)和多囊卵巢綜合癥(PCOS)的創(chuàng)新抗體療法。此外,公司技術(shù)平臺(tái)孵化項(xiàng)目恩凱賽藥已完成一億人民幣A輪融資,持續(xù)深耕前沿NK細(xì)胞治療領(lǐng)域。

放眼2023,和鉑醫(yī)藥堅(jiān)持聚焦源頭創(chuàng)新和全球合作,繼續(xù)以核心技術(shù)平臺(tái)為創(chuàng)新支點(diǎn),一方面推進(jìn)內(nèi)部創(chuàng)新管線產(chǎn)品的臨床研究,同時(shí)與合作伙伴一起為公司成立以來(lái)的首個(gè)商業(yè)化項(xiàng)目積極準(zhǔn)備;另一方面通過多模式的業(yè)務(wù)合作,向更前沿的靶點(diǎn)分子、更多樣的疾病領(lǐng)域邁進(jìn)。"和創(chuàng)新藥,鉑鑄健康",公司將繼續(xù)以長(zhǎng)遠(yuǎn)的眼光和專業(yè)的態(tài)度聚焦創(chuàng)新藥物開發(fā),利用核心技術(shù)平臺(tái)擴(kuò)大合作網(wǎng)絡(luò),引領(lǐng)全球生物醫(yī)藥創(chuàng)新發(fā)展。

關(guān)于和鉑醫(yī)藥

和鉑醫(yī)藥(股票代碼:02142.HK)是一家專注于腫瘤及免疫性疾病領(lǐng)域創(chuàng)新藥研發(fā)及商業(yè)化的全球化生物制藥企業(yè)。公司通過自主研發(fā)、聯(lián)合開發(fā)及多元化的合作模式快速拓展創(chuàng)新藥研發(fā)管線。

和鉑自有的抗體技術(shù)平臺(tái)Harbour Mice®可生成雙重、雙輕鏈(H2L2)和僅重鏈(HCAb)形式的全人源單克隆抗體?;贖CAb抗體平臺(tái)開發(fā)的免疫細(xì)胞銜接器(HBICE®)雙抗技術(shù)能夠?qū)崿F(xiàn)傳統(tǒng)藥物聯(lián)合療法無(wú)法達(dá)到的抗腫瘤療效。Harbour Mice®,HBICE®與單B細(xì)胞克隆篩選平臺(tái)共同組成了和鉑的下一代創(chuàng)新治療性抗體研發(fā)引擎。更多資訊,請(qǐng)?jiān)L問:www.harbourbiomed.com

 

消息來(lái)源:和鉑醫(yī)藥
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