美國麻省劍橋、中國北京和以色列佩塔提科瓦2020年5月21日 /美通社/ -- 百濟神州（納斯達克代碼：BGNE；香港聯(lián)交所代碼：06160），是一家處于商業(yè)階段的生物科技公司，專注于用于癌癥治療的創(chuàng)新型分子靶向和腫瘤免疫藥物的開發(fā)和商業(yè)化。Medison Pharma是一家服務于生物科技和制藥公司的全球領先商業(yè)合作伙伴，在以色列、加拿大、中歐和東歐均有業(yè)務開展。雙方今日宣布簽署了一項獨家代理分銷協(xié)議，Medison將有權在以色列針對百濟神州的BTK抑制劑BRUKINSA?（澤布替尼）開展商業(yè)化活動。同時，雙方宣布澤布替尼用于治療既往接受過至少一項療法的套細胞淋巴瘤 （MCL）患者的新藥上市申請（NDA）在以色列已被受理。
百濟神州首席財務官兼首席戰(zhàn)略官梁恒博士評論道：“這是我們就澤布替尼達成的第一項代理分銷協(xié)議，也是公司在美國和中國之外首項被受理的NDA，標志著我們向?qū)崿F(xiàn)全球商業(yè)化布局邁出了重要的一步。Medison在藥物商業(yè)化方面經(jīng)驗豐富，我們很高興能與一家領先的公司進行合作，將這款具備同類最優(yōu)潛力的BTK抑制劑帶給以色列的患者。此外，我們向新市場的開拓計劃也表明了百濟神州以患者為本的原則，體現(xiàn)了我們旨在為全球患者帶來有意義治療方案的承諾?！?/p>
Medison Pharma創(chuàng)始人兼首席執(zhí)行官Meir Jakobsohn表示：“對于能有機會幫助患者獲得澤布替尼這項療法，我們在興奮的同時也倍受鼓舞。我們計劃與監(jiān)管機構開展密切溝通，盡快推動這款創(chuàng)新產(chǎn)品在本地上市。百濟神州深諳合作之道，了解我們雙方通過合作能夠創(chuàng)造更多的價值。我們?yōu)槟苷业竭@樣的合作伙伴感到高興，也十分榮幸能夠成為第一家與百濟神州簽署針對澤布替尼代理分銷協(xié)議的公司。”
關于BRUKINSA?（澤布替尼）
BRUKINSA?（澤布替尼）是一款由百濟神州科學家自主開發(fā)的布魯頓氏酪氨酸激酶（BTK）小分子抑制劑，目前正在全球進行廣泛的關鍵性臨床試驗項目，作為單藥和與其他療法進行聯(lián)合用藥治療多種B細胞惡性腫瘤。BRUKINSA?于2019年11月獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）加速批準用于治療既往接受過至少一項療法的套細胞淋巴瘤（MCL）患者。該項加速批準是基于總緩解率（ORR）。針對該適應癥的持續(xù)批準將取決于驗證性試驗中臨床益處的驗證和描述。
BRUKINSA?用于治療復發(fā)/難治性（R/R）MCL患者和R/R慢性淋巴細胞白血病（CLL）或小淋巴細胞淋巴瘤（SLL）患者的兩項新藥上市申請（NDA）已被中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）受理并納入優(yōu)先審評。
BRUKINSA?在美國以外國家地區(qū)尚未獲批。
關于澤布替尼的臨床試驗項目
澤布替尼臨床試驗包括:
關于百濟神州
百濟神州是一家全球性、商業(yè)階段的生物科技公司，專注于研究、開發(fā)、生產(chǎn)以及商業(yè)化創(chuàng)新性藥物以為全世界患者提高療效和藥品可及性。百濟神州目前在中國大陸、美國、澳大利亞和歐洲擁有 3800 多名員工，正在加速推動公司多元化的新型癌癥療法藥物管線。目前，百濟神州兩款自主研發(fā)的藥物，BTK 抑制劑 BRUKINSA?（澤布替尼）和抗 PD1 抗體藥物百澤安 ®（替雷利珠單抗注射液）分別在美國和中國進行銷售。此外，百濟神州在中國正在或計劃銷售多款由安進公司、新基物流有限公司（隸屬百時美施貴寶公司）以及 EUSA Pharma 授權的腫瘤藥物。欲了解更多信息，請訪問 www.beigene.cn。
關于Medison Pharma
Medison是一家服務于全球領先生物科技公司規(guī)模最大的商業(yè)化合作伙伴之一，能夠為意在開展或擴大在以色列、加拿大、中歐以及東歐市場業(yè)務的國際公司提供全方位的綜合服務。Medison旗下的企業(yè)創(chuàng)投部門擁有一支科學背景深厚、商業(yè)知識豐富的專業(yè)研究和評估團隊，公司還經(jīng)營一項獵頭服務，為其合作伙伴提供便利。同時，Medison也積極參與有關藥物開發(fā)和數(shù)字醫(yī)療的生命科學項目的投資。
前瞻性聲明
本新聞稿包含根據(jù)《1995 年私人證券訴訟改革法案》（Private Securities Litigation Reform Act of 1995）以及其他聯(lián)邦證券法律中定義的前瞻性聲明。包括有關BRUKINSA（澤布替尼）在以色列的分銷協(xié)議、新藥上市申請及潛在的獲批和商業(yè)化，以及百濟神州開拓新市場的計劃。由于各種重要因素的影響，實際結果可能與前瞻性聲明有重大差異。這些因素包括了以下事項的風險：百濟神州證明其候選藥物功效和安全性的能力；候選藥物的臨床結果可能不支持進一步開發(fā)或上市審批；藥政部門的行動可能會影響到臨床試驗的啟動、時間表和進展以及產(chǎn)品上市審批；百濟神州的上市產(chǎn)品及藥物候選物（如能獲批）獲得商業(yè)成功的能力；百濟神州對其技術和藥物知識產(chǎn)權保護獲得和維護的能力；百濟神州依賴第三方進行藥物開發(fā)、生產(chǎn)和其他服務的情況；百濟神州有限的營運歷史和獲得進一步的營運資金以完成候選藥物開發(fā)和商業(yè)化的能力；新冠肺炎全球大流行對公司臨床開發(fā)、商業(yè)化運營以及其他業(yè)務帶來的影響；以及百濟神州在最近季度報告的 10-Q 表格中“風險因素”章節(jié)里更全面討論的各類風險；以及百濟神州向美國證券交易委員會期后呈報中關于潛在風險、不確定性以及其他重要因素的討論。本新聞稿中的所有信息僅及于新聞稿發(fā)布之日，除非法律要求，百濟神州并無責任更新該些信息。
