上海和舊金山2020年5月28日 /美通社/ -- 再鼎醫(yī)藥（納斯達克代碼：ZLAB）今日宣布，則樂®（尼拉帕利）用于含鉑化療完全或部分緩解的復發(fā)性上皮性卵巢癌、輸卵管癌或原發(fā)性腹膜癌（統(tǒng)稱為卵巢癌）中國患者維持治療的3期隨機、雙盲、安慰劑對照研究NORA取得陽性結果。
NORA研究以2:1的比例隨機分配265例患者接受則樂®或安慰劑治療直至疾病進展。除基線體重> 77kg且血小板計數> 150K /微升的患者起始劑量為300 mg外，其余患者均采取個體化起始劑量200 mg的治療方案。該研究評估了則樂®作為維持治療的有效性，首要研究終點為通過獨立盲法評估的無進展生存期（PFS）。分析結果顯示，研究達到主要終點，即無論生物標志物狀態(tài)如何，患者的無進展生存期均具有統(tǒng)計學意義上的顯著改善。安全性與在全球NOVA研究中觀察到的一致，同時貧血和血小板減少發(fā)生率下降。
“此次NORA研究在中國患者中的臨床數據，進一步確認則樂®具有卓越的臨床表現，并且展示出與全球研究NOVA一致的研究結果?！痹俣︶t(yī)藥創(chuàng)始人、董事長兼首席執(zhí)行官杜瑩博士表示，“更重要的是，NORA研究證實則樂®200mg的起始劑量在確保藥物有效性的同時，進一步改善了對于中國患者的安全性，特別是在血液毒性方面?；谌蚨嘀行牡腘OVA研究和此前再鼎醫(yī)藥在國內開展的PK研究結果，NORA研究結果進一步突顯則樂®作為中國鉑敏感復發(fā)性卵巢癌患者維持治療的重要意義?！?/p>
“NORA研究的數據結果將對中國乃至更多地區(qū)的卵巢癌治療臨床實踐產生重大影響。研究證實，個體化的起始劑量方案不僅具有明顯的臨床獲益，也改善了治療的安全性。”復旦大學腫瘤醫(yī)院婦科腫瘤綜合治療首席專家吳小華教授表示，“除此之外，NORA研究是國內首個PARP抑制劑用于卵巢癌患者的大型隨機對照3期臨床研究（RCT）?！?/p>
NORA研究的具體數據將在即將召開的學術會議上公布。
關于卵巢癌
卵巢癌是中國發(fā)病率最高的婦科腫瘤之一，在中國每年有超過52,000例新發(fā)患者和23,000例死亡患者。盡管卵巢癌患者對于含鉑化療會產生反應，但大多數卵巢癌患者都會無可避免地復發(fā)。創(chuàng)新藥物可延長含鉑化療治療的響應周期并延緩卵巢癌的復發(fā)，造福中國的卵巢癌患者。
關于則樂®（尼拉帕利）
則樂®（尼拉帕利）可用于對含鉑化療完全或部分緩解的鉑敏感復發(fā)性高級別漿液性上皮性卵巢癌、輸卵管癌或原發(fā)性腹膜癌成人患者的單藥維持治療。目前國家藥品監(jiān)督管理局正在對則樂®的補充新藥申請進行審評，并授予優(yōu)先審評資格，用于對一線卵巢癌鉑類化療后的維持治療。
再鼎醫(yī)藥正在進行的尼拉帕利研發(fā)項目包括一項正在進行的關鍵性研究，用于中國卵巢癌患者鉑類化療后的一線維持治療。此前，再鼎醫(yī)藥完成了尼拉帕利在中國卵巢癌患者中藥代動力學（PK）特征的1期研究。該PK研究結果已于2019年8月發(fā)表于《The Oncologist》。研究結果顯示，尼拉帕利在中國患者中的藥代動力學特征與全球PK研究中評估的結果相當。
再鼎醫(yī)藥從葛蘭素史克公司獲得則樂®在中國內地、香港和澳門的授權許可。國家藥品監(jiān)督管理局于2018年12月受理則樂®用于復發(fā)性卵巢癌的新藥上市申請，于2019年1月授予其優(yōu)先審評資格，并于2019年12月批準這一申請。則樂®已獲準在中國內地、香港和澳門上市銷售，用于鉑敏感復發(fā)卵巢癌患者的維持治療。國家藥品監(jiān)督管理局于2020年3月受理則樂®補充新藥申請，用于卵巢癌患者一線維持治療。
關于再鼎醫(yī)藥
再鼎醫(yī)藥（納斯達克代碼：ZLAB）是一家創(chuàng)新型生物制藥公司，致力于為中國及全球的腫瘤、自身免疫性及感染性疾病患者提供創(chuàng)新藥物。公司經驗豐富的團隊已與全球領先的生物制藥公司建立了戰(zhàn)略合作，打造了一系列的候選創(chuàng)新藥物，以滿足中國醫(yī)藥市場的快速增長和全球范圍內未滿足的醫(yī)療需求。再鼎醫(yī)藥已建立起具有強大藥物研發(fā)和轉化研究能力的內部團隊，旨在打造起擁有國際知識產權的候選藥物管線。再鼎醫(yī)藥的遠景是成為一家全面整合的創(chuàng)新生物制藥公司，研發(fā)、生產并銷售創(chuàng)新產品，為促進全世界人類的健康福祉而努力。
