北京2020年2月19日 /美通社/ -- 賽諾菲全球疫苗事業(yè)部賽諾菲巴斯德(Sanofi Pasteur)最新宣布,將利用先前開發(fā)SARS疫苗的經(jīng)驗,與美國生物醫(yī)學(xué)高級研究與開發(fā)局(BARDA)合作, 利用先進(jìn)的基因重組技術(shù)平臺加速開發(fā)新冠病毒(COVID-19)疫苗。
基因重組技術(shù)能對病毒表面的蛋白質(zhì)產(chǎn)生精確的基因匹配。DNA序列編碼將被結(jié)合到桿狀病毒表達(dá)平臺的DNA中,并用于快速制造大量的冠狀病毒抗原,這些抗原經(jīng)配制后將刺激人體免疫系統(tǒng)來抵御病毒。相較于傳統(tǒng)疫苗開發(fā)平臺,基因重組技術(shù)有利于快速開發(fā)疫苗,并在更短的時間內(nèi)大規(guī)模制備疫苗?;跅U狀病毒表達(dá)平臺,賽諾菲已開發(fā)了一款已獲批上市的重組流感疫苗產(chǎn)品。
賽諾菲疫苗全球負(fù)責(zé)人 David Loew 表示:“我們必須協(xié)同合作才能應(yīng)對全球性的健康威脅,比如最新的冠狀病毒。為此,我們與BARDA展開合作,加速開發(fā)這款潛在候選疫苗。我們將盡最大努力發(fā)揮我們的專業(yè)優(yōu)勢。我們相信,合作將帶來最有意義的成果,保護(hù)公眾不受新冠病毒的感染?!?/p>
賽諾菲巴斯德中國區(qū)總經(jīng)理張和平表示:“新冠肺炎疫情發(fā)生以來,賽諾菲巴斯德持續(xù)關(guān)注和支援中國的疫情防控工作。利用技術(shù)優(yōu)勢參與新冠肺炎疫苗的研發(fā),是我們守護(hù)中國民眾健康的切實承諾?;谫愔Z菲巴斯德在疫苗領(lǐng)域的深厚積累,我們期待和各方通力合作,盡早為中國民眾帶來防御新冠病毒的疫苗。
BARDA主任 Rick A. Bright 博士表示:“面對2019新型冠狀病毒等新興全球健康威脅,我們需要快速做出反應(yīng)。通過擴(kuò)大與賽諾菲巴斯德的合作伙伴關(guān)系,同時利用現(xiàn)有重組疫苗平臺,我們希望加速開發(fā)候選疫苗來防御新病毒。”
賽諾菲在冠狀病毒疫苗領(lǐng)域擁有獨特優(yōu)勢
COVID-19屬于冠狀病毒家族,可引起呼吸系統(tǒng)疾病。2002年底,SARS(嚴(yán)重急性呼吸系統(tǒng)綜合癥)冠狀病毒出現(xiàn),隨后于2004年基本消失。賽諾菲計劃進(jìn)一步研究一款已進(jìn)入臨床前期的SARS候選疫苗,用于預(yù)防COVID-19。
在非臨床研究中,SARS候選疫苗已展示出免疫原性,并在動物攻毒模型中起到了部分保護(hù)作用。Protein Sciences(于2017年被賽諾菲收購)的開發(fā)工作為加速開發(fā)COVID-19疫苗提供了開端。此外,由于該平臺已產(chǎn)出一款已在美國獲批上市的流感疫苗Flublok®,因此將可以相對快速地用于臨床試驗樣品的生產(chǎn)。賽諾菲的平臺還具備生產(chǎn)大量候選疫苗的潛力。
賽諾菲對保護(hù)公共健康的長期承諾
與BARDA達(dá)成的這項協(xié)議是一個新的里程碑,它進(jìn)一步展示了賽諾菲對抵御公共衛(wèi)生威脅所做出的持續(xù)貢獻(xiàn)。賽諾菲將繼續(xù)積極探索潛在機會,公司豐富的疫苗開發(fā)經(jīng)驗與創(chuàng)新技術(shù)將有助于解決冠狀病毒引起的公共衛(wèi)生問題。賽諾菲將與流行病防范創(chuàng)新聯(lián)盟分享賽諾菲的疫苗研發(fā)經(jīng)驗。
2019年12月,賽諾菲還與BARDA簽署了一項協(xié)議,將建立先進(jìn)的生產(chǎn)設(shè)施,持續(xù)生產(chǎn)佐劑重組疫苗,用于防范流感大流行。這款產(chǎn)品的技術(shù)平臺將被用于COVID-19疫苗的研發(fā)。
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