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中國(guó)蘇州、美國(guó)馬里蘭州羅克維爾2019年7月22日 /美通社/ -- 致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關(guān)疾病等治療領(lǐng)域開(kāi)發(fā)創(chuàng)新藥物的處于臨床階段的研發(fā)企業(yè) -- 亞盛醫(yī)藥今日宣布，公司日前收到美國(guó)藥品監(jiān)督管理局（FDA）通知，同意公司在研新藥 HQP1351 直接進(jìn)行臨床 Ib 試驗(yàn)，將用于治療針對(duì) TKI（酪氨酸激酶抑制劑）耐藥的慢性髓性白血病（CML）。
該申請(qǐng)?jiān)?30 天內(nèi)即迅速獲批，是亞盛醫(yī)藥第6個(gè)在美國(guó)獲批臨床的新藥。據(jù)了解，基于 HQP1351 已在中國(guó)完成的超過(guò) 100 例受試者的豐富的 I 期臨床數(shù)據(jù)，美國(guó) FDA 許可該藥物直接進(jìn)入 Ib 階段。本次 Ib 研究是 30mg、40mg 和 50mg 三個(gè)劑量組平行展開(kāi)的 Ib 期橋接試驗(yàn)設(shè)計(jì)，本設(shè)計(jì)相較于傳統(tǒng)的 3+3 劑量爬坡摸索更為簡(jiǎn)明、快捷，將有望顯著加快產(chǎn)品臨床研究進(jìn)度。
這項(xiàng) Ib 期研究旨在探索 HQP1351 在美國(guó)CML患者（至少二線 TKI 耐藥/不耐受）中的 PK 特征，確定 II 期推薦劑量，并研究 HQP1351 在美國(guó)CML患者中的安全性、耐受性。本研究將由全球著名血液腫瘤專家、MD Anderson癌癥中心白血病科主任Hagop Kantarjian博士擔(dān)任PI，多家領(lǐng)域內(nèi)知名研究中心與醫(yī)院參與。
盡管伊馬替尼對(duì) CML 的治療具有顯著的臨床效益，但 20%-30% 的患者會(huì)出現(xiàn)疾病進(jìn)展或耐藥，獲得性耐藥成為 CML 治療的主要挑戰(zhàn)。HQP1351 是亞盛醫(yī)藥在研原創(chuàng)1類新藥，為口服第三代 BCR-ABL 酪氨酸激酶抑制劑（TKI），靶向不同種類的 Bcr-Abl 突變體，包括具有 T315I 突變的類型，用于治療針對(duì)伊馬替尼耐藥的 CML 患者。該品種為國(guó)內(nèi)首個(gè)三代 Bcr-Abl 靶向耐藥 CML 治療藥物，目前在中國(guó)已處于關(guān)鍵 II 期臨床試驗(yàn)階段，完成 II 期試驗(yàn)后即可提交新藥上市申請(qǐng)（NDA）。
值得一提的是，HQP1351 的中國(guó)臨床 I 期試驗(yàn)進(jìn)展去年入選第60屆美國(guó)血液學(xué)會(huì)（ASH）年會(huì)口頭報(bào)告，報(bào)告數(shù)據(jù)顯示：HQP1351 對(duì)于一二代 TKI 耐藥的 CML、特別是對(duì)高度耐藥的 T315I 突變 CML，具有很好的療效，同時(shí)安全性優(yōu)于全球同類產(chǎn)品。這意味著 HQP1351 有潛力成為耐藥 CML 治療的“Best-in-Class”藥物。該進(jìn)展引發(fā)業(yè)界強(qiáng)烈關(guān)注。
亞盛醫(yī)藥首席醫(yī)學(xué)管翟一帆博士表示：“此次 HQP1351 的美國(guó)臨床申請(qǐng)能在30天內(nèi)獲批，并直接進(jìn)入 Ib 期，意味著 FDA 對(duì) HQP1351 及中國(guó)臨床數(shù)據(jù)的認(rèn)可，這將大大提高 HQP1351 在全球?qū)用娴呐R床開(kāi)發(fā)速度。耐藥性CML是目前尚未解決的臨床需求，我們希望能早日惠及全球患者?！?/p>
關(guān)于 HQP1351
HQP1351 是亞盛醫(yī)藥在研原創(chuàng)1類新藥，為口服第三代 BCR-ABL 抑制劑，靶向不同種類的 BCR-ABL 突變體，包括具有 T315I 突變的類型，用于治療耐藥性 CML 患者。目前已在中國(guó)完成針對(duì) TKI 耐藥 CML 患者的劑量遞增I期臨床試驗(yàn)，并已啟動(dòng)關(guān)鍵 II 期臨床。此外，已在中國(guó)啟動(dòng)針對(duì) GIST 患者的 I 期臨床試驗(yàn)。
關(guān)于亞盛醫(yī)藥
亞盛醫(yī)藥是一家立足中國(guó)、面向全球的處于臨床階段的原創(chuàng)新藥研發(fā)企業(yè)，致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關(guān)的疾病等治療領(lǐng)域開(kāi)發(fā)創(chuàng)新藥物。公司擁有自主研發(fā)的蛋白-蛋白相互作用靶向藥物設(shè)計(jì)平臺(tái)。亞盛醫(yī)藥研發(fā)產(chǎn)品管線主要專注細(xì)胞凋亡路徑關(guān)鍵蛋白的抑制劑，通過(guò)抑制 BCL-2、IAP 或 MDM2-p53 等，重啟腫瘤細(xì)胞的凋亡程序；第二代和第三代的針對(duì)癌癥治療中出現(xiàn)的激酶突變體的抑制劑等。公司現(xiàn)有8個(gè)1類新藥已進(jìn)入到中國(guó)、美國(guó)及澳大利亞的 I/II 期臨床開(kāi)發(fā)階段。
更多相關(guān)信息請(qǐng)瀏覽公司官網(wǎng) www.ascentagepharma.com。
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