紐約2019年5月7日 /美通社/ -- 4月30日，輝瑞公司（NYSE：PFE）公布了2019年第一季度的財務(wù)業(yè)績：2019年第一季度的營業(yè)收入為131億美元，增長5%。
在2019財年開始時，輝瑞確定了其商業(yè)運營的三大業(yè)務(wù)：
- 輝瑞生物制藥集團是以科學為基礎(chǔ)的創(chuàng)新藥物業(yè)務(wù)集團，其中包括原先全部的創(chuàng)新藥品業(yè)務(wù)（不包括健康藥物）和一個新的醫(yī)院業(yè)務(wù)部門，后者從事輝瑞無菌注射劑和抗感染藥物在全球的商業(yè)化，包括輝瑞的合同生產(chǎn)運營 -- 輝瑞CentreOne。輝瑞還將其生物類似藥組合歸入腫瘤、炎癥和免疫業(yè)務(wù)，部分成熟藥產(chǎn)品歸入內(nèi)科業(yè)務(wù)部。
- 輝瑞普強是專注于專利到期品牌藥和仿制藥的全球業(yè)務(wù)集團，其中包括20個專利到期的固體口服制劑品牌，包括樂瑞卡、立普妥、絡(luò)活喜、萬艾可和西樂葆，以及一些仿制藥。
- 健康藥物包括輝瑞的非處方藥（OTC）。
輝瑞生物制藥集團的營業(yè)收入亮點
2019年第一季度輝瑞生物制藥集團的營業(yè)收入總計92億美元，增長7%，其主要驅(qū)動因素是：
- 艾樂妥（Eliquis）全球營收增長36%，其主要驅(qū)動因素是持續(xù)較多的采用非瓣膜性心房顫動、以及口服抗凝血藥市場份額的增多；
- 愛博新（Ibrance）全球營收增長25%，其主要驅(qū)動因素是：
– 國際市場的業(yè)務(wù)增長107%，在歐洲發(fā)達市場、日本和某些新興市場上市后銷售持續(xù)強勁；
– 美國市場的業(yè)務(wù)增長2%，獲批的轉(zhuǎn)移性乳腺癌適應(yīng)癥方面銷售放緩；
- 沛兒13疫苗（Prevnar 13）的全球營收增長10%，其主要驅(qū)動因素是：
– 新興市場的業(yè)務(wù)增長31%，主要體現(xiàn)了與政府為兒科適應(yīng)癥的疫苗采購量增多相關(guān)的總體有利影響、以及與全球疫苗免疫聯(lián)盟（GAVI）相關(guān)的出貨量增多，部分地被與2018年第一季度成人國家免疫規(guī)劃相關(guān)的非重復數(shù)量所抵消；
– 美國市場的業(yè)務(wù)增長6%，體現(xiàn)了2019年第一季度政府為兒科適應(yīng)癥的疫苗采購量增多，部分地被尚未接種人群比去年同期的減少而導致成人適應(yīng)癥營業(yè)收入的持續(xù)降低所抵消；
- 尚杰（Xeljanz）的全球營收增長34%，其主要驅(qū)動因素是：
– 國際市場的業(yè)務(wù)增長89%，主要體現(xiàn)了類風濕關(guān)節(jié)炎適應(yīng)癥的持續(xù)使用、近期在某些發(fā)達市場發(fā)布的潰瘍性結(jié)腸炎適應(yīng)癥；
– 美國市場的業(yè)務(wù)增長18%，體現(xiàn)了類風濕關(guān)節(jié)炎適應(yīng)癥的強勁增長、以及牛皮癬關(guān)節(jié)炎和潰瘍性結(jié)腸炎適應(yīng)癥的上市。
輝瑞普強的營業(yè)收入亮點
2019年第一季度輝瑞普強的營業(yè)收入總計31億美元，增長1%，體現(xiàn)于：
- 在新興市場的業(yè)務(wù)增長25%，其驅(qū)動因素是在中國的強勁銷量驅(qū)動型業(yè)務(wù)增長，主要涉及立普妥、絡(luò)活喜和西樂葆；
- 在日本的業(yè)務(wù)增長10%，其主要驅(qū)動因素是樂瑞卡和西樂葆的強勁增長。
輝瑞首席執(zhí)行官艾伯樂博士表示：
2019年第一季度我們的財務(wù)業(yè)績表現(xiàn)強勁，這得益于我們部分生物制藥品牌的持續(xù)驅(qū)動，主要包括艾樂妥（Eliquis）、愛博新（Ibrance）、沛兒13疫苗（Prevnar 13） 和尚杰（Xeljanz），以及輝瑞普強以中國市場為主的部分品牌的強勁業(yè)務(wù)增長。我們?nèi)碌臉I(yè)務(wù)架構(gòu)旨在最大限度地實現(xiàn)當下營業(yè)收入的增長，同時把公司向2020年后發(fā)展時期轉(zhuǎn)變 -- 我們預期到2025年保持中等個位數(shù)的營收增長。我們一直重視商業(yè)戰(zhàn)略的實施，管理相關(guān)的費用，推進我們的研發(fā)產(chǎn)品線，審慎地配置我們的資產(chǎn)，從而確保輝瑞獲得持續(xù)的成功。
我們的研發(fā)產(chǎn)品線正在繼續(xù)提供差異化的治療方法，有望改進多個治療領(lǐng)域的現(xiàn)有治療標準。在2019年的前四個月里，我們獲得了五項監(jiān)管批準，并且提出了用于治療轉(zhuǎn)移性激素敏感型前列腺癌的藥物Xtandi三期數(shù)據(jù)、以及我們成人20價肺炎球菌候選疫苗的二期免疫原性數(shù)據(jù)。在2019年未來的幾個月，我們期待這些藥物在美國獲批：轉(zhuǎn)甲狀腺素蛋白相關(guān)心肌病的藥物tafamidis、腎細胞癌（RCC）一線治療方案Bavencio-Inlyta（英立達）組合、以及我們的生物類似藥利妥昔單抗、貝伐單抗和阿達木單抗。我們還有望在2019年得到治療中度至重度特應(yīng)性皮炎的Janus 激酶-1（JAK1）抑制劑PF-04965842的三期臨床數(shù)據(jù)，此外，針對鐮狀細胞疾病的血管阻塞危象的rivipansel也正處于研發(fā)進程中。我們目前的研發(fā)產(chǎn)品線為我們提供了前所未有的機會，有望改變千百萬患者的生活，并為我們所有的股東創(chuàng)造價值。
