omniture

陸道培醫(yī)院在2018 ASH大會上陸續(xù)發(fā)布4篇墻報

2018-12-06 16:08 6881
2018 ASH大會上,陸道培醫(yī)院的兩個主會場口頭報告和4篇墻報展示引起與會專家的關(guān)注與認(rèn)可,同時也吸引了美國多家媒體的 報道。

美國圣迭戈2018年12月6日電 /美通社/ -- 2018 ASH大會上,陸道培醫(yī)院的兩個主會場口頭報告和4篇墻報展示引起與會專家的關(guān)注與認(rèn)可,同時也吸引了美國多家媒體的報道。陸佩華院長在接受美國媒體采訪中提到,陸道培醫(yī)院的4篇poster在2018 ASH大會現(xiàn)場陸續(xù)發(fā)布。

陸道培醫(yī)院造血干細胞移植科盧岳主任
陸道培醫(yī)院造血干細胞移植科盧岳主任

2018 ASH會議墻報參與度非常高,趙艷麗主任因為工作原因未能前往,盧岳主任協(xié)助張?zhí)鹥oster,張弦主任站臺2個小時耐心細致回答各方問題。

陸道培醫(yī)院造血干細胞移植科趙艷麗主任題為”135例難治復(fù)發(fā)及MRD陽性的高危B-ALL,經(jīng)過CD19 CAR-T獲得緩解后橋接移植總結(jié)”的墻報

135例難治復(fù)發(fā)及MRD陽性的高危B-ALL,經(jīng)過CD19 CAR-T獲得緩解后橋接移植。其中115例患者移植前達到MRD(流式細胞學(xué)及基因?qū)W方法)陰性。移植后II-IV度及III-IV度急性移植物抗宿主病發(fā)生率分別為32.1%及10.5%,移植前MRD陰性是較強的預(yù)后指標(biāo)。移植前MRD陰性患者,兩年總生存率83.6%,復(fù)發(fā)率5.9%。

作為中國乃至亞太地區(qū)享譽盛名的造血干細胞移植和細胞免疫治療中心之一,陸道培醫(yī)院也是中國開展CAR-T臨床研究較早、全國單中心病例數(shù)最多的醫(yī)院在CAR-T橋接移植以及安全性和有效性臨床研究方面取得多項成果。

陸道培醫(yī)院普通血液及免疫治療科張弦主任
陸道培醫(yī)院普通血液及免疫治療科張弦主任

普通血液及免疫治療科張弦主任帶來題為“單中心17年回顧分析砷劑為主治療初治的急性早幼粒細胞白血病療效總結(jié)”的墻報

長期回顧性分析觀察2001年6月至2018年5月的17年間,陸道培醫(yī)療集團應(yīng)用砷劑(四硫化四砷AS4S4/三氧化二砷AS2O3)、全反式維甲酸(ATRA)和蒽環(huán)類藥物為主化療的三藥聯(lián)合,治療新診斷的急性早幼粒細胞白血?。ˋPL)病例的治療效果。結(jié)果:2001年6月至2009年12月8年間,88例新診斷APL患者接受分別接受口服AS4S4(n=42)或靜脈注射三氧化二砷(n=46),聯(lián)合ATRA和蒽環(huán)為主的化療三聯(lián)治療。AS4S4組8年無病生存率(DFS)為100%。在AS2O3組,8年DFS率為87.1%,兩組DFS有統(tǒng)計學(xué)意義(P=0.028)。兩組OS率無統(tǒng)計學(xué)差異。(2)2001年至2018年來63例新診斷APL患者,給以口服AS4S4為主的三聯(lián)治療,17年總生存率為98.4%(僅1人死于子宮癌)。其中一例血液學(xué)復(fù)發(fā),一例中樞神經(jīng)系統(tǒng)復(fù)發(fā),再次后緩解后DFS 40m,30m,無病生存率為100%。結(jié)論:應(yīng)用砷劑、全反式維甲酸和蒽環(huán)類藥物為主的三藥聯(lián)合方案治療急性早幼粒細胞白血病,100%完全分子學(xué)緩解,長期無病生存率高。其中口服AS4S4為主的三藥聯(lián)合療效明顯優(yōu)于靜脈AS2O3為主的三藥聯(lián)合組。而且口服四硫化四砷服用方便,不用住院,值得推廣。

應(yīng)用砷劑、全反式維甲酸和蒽環(huán)類藥物為主的三藥聯(lián)合方案治療初治的急性早幼粒細胞白血病(APL)且取得良好的療效,患者在家口服藥物即可,減輕了患者負(fù)擔(dān),確實有推廣價值。

陸道培醫(yī)院病理和檢驗醫(yī)學(xué)科張陽和曹泮翔
陸道培醫(yī)院病理和檢驗醫(yī)學(xué)科張陽和曹泮翔

病理和檢驗醫(yī)學(xué)科張陽醫(yī)師為第一作者,發(fā)表題為“Analysis of molecular minimal residual disease in patients with acute leukemia during complete remission”的墻報。

急性白血病是一組克隆性異質(zhì)性疾病,復(fù)發(fā)率高。治療后對MRD的監(jiān)測目前主要依賴于流式細胞免疫表型分析。分子遺傳學(xué)異常作為白血病發(fā)生發(fā)展的基礎(chǔ),除NPM1和FLT3-ITD突變可作為分子MRD監(jiān)測的指標(biāo)外,完全緩解(CR)其它基因突變指標(biāo)的預(yù)后意義尚不明確。最近的研究報道顯示,CR期持續(xù)存在的非DNMT3A,TET2和ASXL1(non-DTA)基因突變對患者的復(fù)發(fā)和生存具有顯著的獨立預(yù)后價值,但持續(xù)存在的DTA突變的對預(yù)后無顯著影響。本研究分析了202例急性白血病患者CR期58種突變基因的分子MRD情況,并探討其對預(yù)后的影響。研究結(jié)果表明,表觀遺傳調(diào)節(jié)因子基因(如DNMT3A,TET2和IDH1 / 2)突變在完全緩解期AML患者中最常見,而與RTK / RAS途徑相關(guān)的大多數(shù)基因突變被清除。DTA突變更常見于老年患者。不同于既往研究報道,本研究發(fā)現(xiàn)DTA突變患者allo-HSCT后的復(fù)發(fā)率高于非DTA突變患者,但由于病例數(shù)有限,尚需擴大樣本進一步分析和驗證。不同于AML,完全緩解期B-ALL患者中檢測到的突變主要為RAS通路基因突變(如KRAS,PTPN11),其預(yù)后意義尚待進一步研究明確。

病理和檢驗醫(yī)學(xué)科分子室生物信息主管曹泮翔為第一作者,發(fā)表題為Copy Number Monitoring from Tumor-only Targeted Gene Sequencing in  Hematological Malignancies”的墻報

在血液系統(tǒng)惡性腫瘤中觀察到的拷貝數(shù)異常(CNA)的發(fā)生率可達20%~70% (不同血液腫瘤類型中比例存在差異),但目前臨床上可用的分子診斷往往局限于SNV和InDels。 最近,血液系統(tǒng)惡性腫瘤中的CNA已被廣泛研究,從基因水平的異常,到染色體臂或染色體水平異常,例如iAMP21-ALL,-7q和三體。 現(xiàn)在,隨著測序技術(shù)的巨大進步和對疾病中CNA知識的更多積累,評估其在臨床應(yīng)用中的價值是十分必要的。CNA是血液系統(tǒng)惡性腫瘤基因組異常的重要組成部分,但它們總是被低估。如果我們想在血液腫瘤患者中實現(xiàn)精準(zhǔn)醫(yī)療,分子診斷應(yīng)包含拷貝數(shù)異常的檢測。特別是當(dāng)基因?qū)τ诩膊〉姆诸惡皖A(yù)后具有重要意義時,例如RUNX1的拷貝數(shù)異常可以提示進一步通過FISH和核型分析來識別iAMP21-ALL和21三體?;仡櫡治鲆酝ㄟ^RUNX1的FISH信號擴增確診的三例iAMP21-ALL病例中,在測序分析中均顯示RUNX1的拷貝數(shù)增加,且拷貝數(shù)范圍是3~5個拷貝,并且在異常細胞比例僅有28%的情況下仍能檢測到拷貝數(shù)的增加(CN=3)??傊?span id="spanHghlt4204">,建議在常規(guī)僅有腫瘤樣本的基因突變分析時,同時檢測其拷貝數(shù)的異常,作為血液系統(tǒng)惡性腫瘤分子診斷的重要組成部分。

基因突變篩查可以幫助患者更全面、精準(zhǔn)地評估并且與臨床醫(yī)生密切溝通和選擇當(dāng)前較佳的治療方案,讓患者切實地獲益于最新的醫(yī)學(xué)進展。

自2010年以來,陸道培分子醫(yī)學(xué)團隊已多次在ASH年會上報告和交流本團隊在血液腫瘤和遺傳病方面的最新研究成果、臨床應(yīng)用經(jīng)驗及技術(shù)創(chuàng)新,這也是我院分子醫(yī)學(xué)研究工作多年以來立足于世界前沿的體現(xiàn)。

ASH大會為陸道培醫(yī)療團隊提供了一個展示成果交流學(xué)習(xí)的平臺。在ASH大會上,陸道培醫(yī)療團隊聆聽世界頂級血液學(xué)專家的學(xué)術(shù)報告,和各國專家展開廣泛交流,開闊視野增長見聞。借助陸道培血液病研究院這個平臺,陸道培醫(yī)院的醫(yī)生臨床與學(xué)術(shù)并舉,為提高綜合實力,為打造國際一流的非公立醫(yī)療機構(gòu),陸道培醫(yī)院的研究成果將陸續(xù)展現(xiàn)在國際學(xué)術(shù)舞臺上。

消息來源:陸道培醫(yī)院
China-PRNewsire-300-300.png
醫(yī)藥健聞
微信公眾號“醫(yī)藥健聞”發(fā)布全球制藥、醫(yī)療、大健康企業(yè)最新的經(jīng)營動態(tài)。掃描二維碼,立即訂閱!
collection