中國蘇州2018年11月30日電 /美通社/ -- 信達(dá)生物制藥（香港聯(lián)交所代碼：1801），是一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售用于治療腫瘤、自身免疫疾病等重大疾病的單克隆抗體新藥的生物制藥公司。公司今天宣布，旗下信達(dá)生物制藥 （蘇州）有限公司與和黃中國醫(yī)藥科技（Chi-Med）旗下的創(chuàng)新藥物研發(fā)平臺和記黃埔醫(yī)藥達(dá)成全球臨床合作，評估信達(dá)生物 PD-1 單抗信迪利單抗與和記黃埔醫(yī)藥 VEGFR 抑制劑呋喹替尼聯(lián)合治療實體瘤患者的安全性和耐受性。
根據(jù)協(xié)議條款，信達(dá)生物制藥與和記黃埔醫(yī)藥將在中國和美國對實體瘤中未滿足的臨床需求進(jìn)行共同探索和開發(fā)。
信達(dá)生物制藥創(chuàng)始人、董事長兼總裁俞德超博士表示：“信達(dá)生物是專注于大分子藥物研發(fā)的生物制藥企業(yè)，和記黃埔醫(yī)藥則專攻小分子藥物研發(fā)。我們共同的目標(biāo)是為了對抗腫瘤等危害人類健康的重大疾病，幫助普通老百姓享受到科技進(jìn)步帶來的健康成果。目前的科學(xué)研究表明 PD-1 單抗與 VEGFR 抑制劑聯(lián)合使用將有明顯的協(xié)同效應(yīng)，通過此次合作，我們還將整合雙方優(yōu)質(zhì)資源和經(jīng)驗，為全球患者提供來自中國本土的高質(zhì)量抗腫瘤治療藥物?！?/p>
