全球首創(chuàng)心肌肌球蛋白抑制劑邁凡妥?（瑪伐凱泰膠囊）在中國獲批
用于治療梗阻性肥厚型心肌病成人患者 * 作為一種心肌肌球蛋白抑制劑，邁凡妥?可靶向疾病核心病理生理機制，通過減少過多肌球蛋白和肌動蛋白橫橋的形成，減輕心肌的過度收縮，并改善舒張功能。 * 全...
III期臨床研究CheckMate -816證實：術(shù)前使用歐狄沃聯(lián)合化療顯著改善非小細胞肺癌患者無事件生存期
術(shù)前使用三個療程歐狄沃?聯(lián)合化療，患者疾病進展、復(fù)發(fā)或死亡風(fēng)險降低37%，同時總生存期顯示出積極的早期獲益趨勢 CheckMate -816是首個在非小細胞肺癌中取得陽性結(jié)果的免疫新輔助III期臨床...
美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準歐狄沃(R)（納武利尤單抗）聯(lián)合化療用于特定可切除非小細胞肺癌成人患者新輔助治療
* 這是首個也是目前唯一以免疫療法為基礎(chǔ)的非小細胞肺癌術(shù)前治療方案 * III期臨床研究CheckMate -816證實，與單用含鉑雙藥化療相比，歐狄沃聯(lián)合含鉑雙藥化療顯著改善患者的無事件生存...
歐狄沃聯(lián)合化療新輔助治療可切除非小細胞肺癌顯著改善無事件生存期
美國新澤西州普林斯頓2021年11月9日 /美通社/ -- 百時美施貴寶（紐約證券交易所代碼：BMY）宣布，III期臨床研究CheckMate-816研究在IB期至IIIA期可切除非小細胞肺癌（NS...
紅細胞成熟劑羅特西普改善非輸血依賴β-地貧貧血及生活質(zhì)量
百時美施貴寶與Acceleron制藥于今日共同公布了II期臨床研究BEYOND的首個數(shù)據(jù)。該研究旨在評估全球首個紅細胞成熟劑羅特西普聯(lián)合最佳支持治療用于成人非輸血依賴性（NTD）β-地中海貧血治療的療效與安全性。
歐狄沃成全球首個獲批用于食管癌及胃食管連接部癌的免疫輔助治療
百時美施貴寶（NYSE: BMY）宣布，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）已批準 歐狄沃 ?（納武利尤單抗靜脈注射液）輔助治療經(jīng)新輔助放化療（CRT）及完全手術(shù)切除后仍有病理學(xué)殘留的食管癌及胃食管連接部癌（GEJ）患者。
DarwinHealth宣布與BMY合作
總部位于紐約市的生物技術(shù)公司DarwinHealth今天宣布與Bristol-Myers Squibb公司進行一項科研合作。?這項研究合作是新型癌癥靶標方案（NCTI）。
首個免疫新輔助III期臨床研究CheckMate -816結(jié)果發(fā)布：納武利尤單抗聯(lián)合化療可顯著改善肺癌患者pCR
2021年4月10日，百時美施貴寶（紐約證券交易所代碼：BMY）公布了CheckMate -816臨床研究的數(shù)據(jù)。
歐狄沃（納武利尤單抗）聯(lián)合化療及歐狄沃聯(lián)合伊匹木單抗治療晚期不可切除或轉(zhuǎn)移性食管鱗癌患者均可帶來顯著生存獲益
百時美施貴寶中國公布了III期臨床研究CheckMate -648的陽性結(jié)果。該研究旨在評估 歐狄沃（納武利尤單抗）聯(lián)合化療或 歐狄沃聯(lián)合 伊匹木單抗用于晚期不可切除或轉(zhuǎn)移性食管鱗癌（ESCC）患者的療效與安全性。
抗LAG-3抗體Relatlimab聯(lián)合歐狄沃為黑色素瘤患者帶來獲益
2021年3月25日，百時美施貴寶公布了RELATIVITY-047（CA224-047）2/3期臨床研究的初步結(jié)果。
歐狄沃輔助治療肌層浸潤性尿路上皮癌延長患者無病生存期近2倍
百時美施貴寶中國宣布了III期臨床研究CheckMate -274的臨床研究結(jié)果： 歐狄沃（納武利尤單抗）輔助治療高復(fù)發(fā)風(fēng)險肌層浸潤性尿路上皮癌術(shù)后患者，在所有隨機人群和PD-L1表達≥1%患者中均達到主要研究終點，可顯著改善患者無病生存期（DFS）。
TYK2抑制劑deucravacitinib治療銀屑病在關(guān)鍵III期研究中顯示療效優(yōu)于安慰劑和apremilast
百時美施貴寶（NYSE：BMY）近日宣布，POETYK PSO-1研究達到復(fù)合主要終點。該研究結(jié)果證實，TYK2抑制劑deucravacitinib治療銀屑病在關(guān)鍵III期研究中顯示療效優(yōu)于安慰劑和apremilast。
歐狄沃輔助治療高復(fù)發(fā)風(fēng)險尿路上皮癌可顯著改善無病生存期
百時美施貴寶(NYSE: BMY)今日宣布，一項名為CheckMate -274的關(guān)鍵III期臨床研究在所有隨機人群和腫瘤表達PD-L1（程序性細胞死亡配體1）>=1%患者中均達到主要研究終點無病生存期(DFS)。
歐狄沃輔助治療食管癌及胃食管連接部癌術(shù)后患者可顯著提高無病生存期
百時美施貴寶今日公布了III期臨床試驗CheckMate -577的首輪臨床研究結(jié)果。
食管癌及胃食管連接部癌術(shù)后歐狄沃輔助治療III期研究達到主要終點
美國新澤西州普林斯頓2020年8月12日 /美通社/ -- 百時美施貴寶（NYSE: BMY）宣布，一項名為CheckMate -577的III期臨床研究經(jīng)預(yù)先計劃的...
歐狄沃聯(lián)合化療一線治療胃癌與食管癌，首次被證實生存獲益顯著
歐狄沃是首個且目前唯一與化療聯(lián)合對比單獨化療用于胃癌、胃食管連接部癌或食管腺癌治療，使患者總生存和無進展生存顯著獲益的PD-1抑制劑 在PD-L1聯(lián)合陽性評分（CPS）≥5的主要分析人群以及所有...
納武利尤單抗聯(lián)合伊匹木單抗顯著延長惡性胸膜間皮瘤患者總生存期
百時美施貴寶（NYSE: BMY）日前宣布，一項名為CheckMate -743的關(guān)鍵III期臨床試驗達到總生存期（OS）的主要研究終點。
FDA加速批準納武利尤單抗聯(lián)合伊匹木單抗治療經(jīng)治肝細胞癌患者
百時美施貴寶（NYSE:BMY） 3月11日宣布，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）已批準 納武利尤單抗1 mg/kg 聯(lián)合 伊匹木單抗3 mg/kg（靜脈注射）用于治療既往接受過索拉非尼治療的肝細胞癌（HCC）患者 。
納武利尤單抗聯(lián)合伊匹木單抗治療晚期肝細胞癌獲FDA優(yōu)先審評資格
百時美施貴寶 11月11日宣布，美國食品藥品監(jiān)督管理局已接受歐狄沃(R)聯(lián)合伊匹木單抗用于既往接受過索拉非尼治療的晚期肝細胞癌患者治療方案的補充生物制劑許可申請，并授予其突破性療法認定。
納武利尤單抗治療晚期食管癌患者總生存期獲益顯著優(yōu)于化療
百時美施貴寶（NYSE:BMY）和小野制藥有限公司于2019年9月30日公布了一項名為ATTRACTION-3的III期臨床研究結(jié)果。該研究結(jié)果于2019年歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會（ESMO）年會的主席研討會中公布，并同時在《柳葉刀腫瘤學(xué)》上發(fā)表。
