再鼎醫(yī)藥宣布艾加莫德（皮下注射劑型）用于治療全身型重癥肌無(wú)力的新藥上市申請(qǐng)獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局受理
上海和馬薩諸塞州劍橋2023年7月10日 /美通社/ -- 再鼎醫(yī)藥（納斯達(dá)克股票代碼：ZLAB；香港聯(lián)交所股份代號(hào)：9688）今天宣布，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）已經(jīng)接受了艾加莫德α注射液（皮...
艾加莫德國(guó)內(nèi)獲批，用于全身型重癥肌無(wú)力治療
* 國(guó)內(nèi)首個(gè)且目前唯一獲國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)的FcRn拮抗劑，用于全身型重癥肌無(wú)力（gMG）患者治療 * 在3期臨床研究ADAPT中，第一個(gè)治療周期內(nèi)，68%（n=44/65）乙酰膽堿受體...
再鼎醫(yī)藥宣布愛普盾在中國(guó)臺(tái)灣地區(qū)獲批用于膠質(zhì)母細(xì)胞瘤
中國(guó)上海和美國(guó)馬薩諸塞州劍橋2023年6月27日 /美通社/ --?再鼎醫(yī)藥（納斯達(dá)克代碼：ZLAB；香港聯(lián)交所股份代號(hào)：9688）今日宣布，中國(guó)臺(tái)灣地區(qū)藥械審批部門已經(jīng)批準(zhǔn)腫瘤電場(chǎng)治療愛普盾? 的...
再鼎醫(yī)藥和Novocure宣布腫瘤電場(chǎng)治療LUNAR臨床III期研究結(jié)果發(fā)布
* 與標(biāo)準(zhǔn)治療相比，腫瘤電場(chǎng)治療（TTFields, Tumor Treating Fields）聯(lián)合標(biāo)準(zhǔn)治療提供了具有顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)意義和臨床意義的3個(gè)月中位總生存期的改善，且未增加系統(tǒng)性毒性。 ...
再鼎醫(yī)藥公布2023年第一季度財(cái)務(wù)業(yè)績(jī)和公司進(jìn)展
* 2023 年第一季度產(chǎn)品收入合計(jì)為 6,280 萬(wàn)美元，同比增長(zhǎng) 36%； 則樂銷售收入同比增長(zhǎng)44% * 就新一代腫瘤抗體偶聯(lián)藥物（ADC）項(xiàng)目達(dá)成戰(zhàn)略合作，進(jìn)一步拓展了再鼎醫(yī)藥的肺癌管...
再鼎醫(yī)藥公布2022年全年財(cái)務(wù)業(yè)績(jī)和近期公司進(jìn)展
* 2022?年總收入為?2.15?億美元，同比增長(zhǎng)?49.0%；則樂?實(shí)現(xiàn)同比增長(zhǎng)55.2% * 穩(wěn)健的資產(chǎn)負(fù)債狀況，截至2022年12月31日現(xiàn)金儲(chǔ)備為10 億美元 * 公司將于美國(guó)東...
再鼎醫(yī)藥宣布舒巴坦鈉-度洛巴坦鈉（SUL-DUR）用于治療鮑曼不動(dòng)桿菌引起感染的新藥上市申請(qǐng)獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局受理
上海和馬薩諸塞州劍橋2023年2月23日 /美通社/ -- 再鼎醫(yī)藥有限公司（納斯達(dá)克股票代碼：ZLAB；香港聯(lián)交所股份代號(hào)：9688）2月22日 宣布，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局已受理舒巴坦鈉-度洛巴坦鈉（...
再鼎醫(yī)藥宣布擎樂?（瑞派替尼）和紐再樂?（甲苯磺酸奧馬環(huán)素） 被納入國(guó)家醫(yī)保藥品目錄
中國(guó)上海和美國(guó)馬薩諸塞州劍橋市2023年1月18日 /美通社/ -- 再鼎醫(yī)藥有限公司（納斯達(dá)克股票代碼：ZLAB；香港交易所股份代號(hào)：9688），一家以患者為中心、處于商業(yè)化階段的創(chuàng)新型全球生物制...
再鼎醫(yī)藥和Novocure 宣布針對(duì)非小細(xì)胞肺癌的關(guān)鍵性 LUNAR 研究達(dá)到主要終點(diǎn)總生存期
* LUNAR 研究達(dá)到了其主要終點(diǎn)，總生存期在統(tǒng)計(jì)學(xué)上有顯著且具有臨床意義的改善 * LUNAR研究的完整數(shù)據(jù)將在未來(lái)的醫(yī)學(xué)大會(huì)上公布 上海和馬薩諸塞州劍橋2023年1月5日 /美通社/ -...
再鼎醫(yī)藥宣布任命Rafael G. Amado博士為總裁，全球腫瘤研發(fā)負(fù)責(zé)人
上海和馬薩諸塞州劍橋2023年1月3日 /美通社/ -- 再鼎醫(yī)藥（納斯達(dá)克股票代碼：ZLAB；香港聯(lián)交所股份代號(hào)：9688），一家以患者為中心的、處于商業(yè)化階段的創(chuàng)新型全球生物制藥公司，今日宣布任...
再鼎醫(yī)藥宣布香港聯(lián)合交易所批準(zhǔn)其從港交所股份代號(hào)中移除“B”
中國(guó)上海和美國(guó)馬薩諸塞州劍橋市2022年11月11日 /美通社/ --? 再鼎醫(yī)藥有限公司（納斯達(dá)克股票代碼：ZLAB；香港聯(lián)交所股份代號(hào)：9688），一家以患者為中心的、處于商業(yè)化階段的創(chuàng)新型全球生...
再鼎醫(yī)藥公布2022年第三季度財(cái)務(wù)業(yè)績(jī)和公司進(jìn)展
* 2022年第三季度收入5,750萬(wàn)美元，同比增長(zhǎng)33%，季度環(huán)比增長(zhǎng)19%；則樂引領(lǐng)銷售收入持續(xù)增長(zhǎng) * 就TIVDAK?（tisotumab vedotin）達(dá)成的區(qū)域戰(zhàn)略合作將繼續(xù)加強(qiáng)...
再鼎醫(yī)藥宣布任命黃琴華博士為首席科學(xué)官
上海和馬薩諸塞州劍橋2022年11月9日 /美通社/ -- 再鼎醫(yī)藥有限公司（納斯達(dá)克股票代碼：ZLAB； 香港聯(lián)交所股份代號(hào)：9688），一家以患者為中心的、處于商業(yè)化階段的創(chuàng)新型全球生物制藥公司...
再鼎醫(yī)藥和Seagen宣布就TIVDAK? 達(dá)成區(qū)域戰(zhàn)略合作和許可協(xié)議
上海、馬薩諸塞州劍橋市和華盛頓州博瑟爾2022年9月27日 /美通社/ -- 再鼎醫(yī)藥（納斯達(dá)克股票代碼：ZLAB；香港交易所股份代號(hào)：9688），一家以患者為中心的、處于商業(yè)化階段的創(chuàng)新型全球生物...
再鼎醫(yī)藥公布2022年第二季度財(cái)務(wù)業(yè)績(jī)和公司進(jìn)展
* 產(chǎn)品管線達(dá)成重要里程碑，包括efgartigimod的新藥上市申請(qǐng)被國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）受理和KarXT 3期臨床研究EMERGENT-2取得陽(yáng)性初步研究結(jié)果 * 則樂引領(lǐng)銷售...
創(chuàng)新型藥物研發(fā)領(lǐng)先企業(yè)益方生物成功登陸科創(chuàng)板
上海2022年7月25日 /美通社/ -- 北京時(shí)間7月25日，啟明創(chuàng)投投資企業(yè)、創(chuàng)新型藥物研發(fā)領(lǐng)先企業(yè)益方生物成功登陸科創(chuàng)板。 益方生物（688382.SH）發(fā)行價(jià)為18.12元/股，發(fā)行市值為10...
再鼎醫(yī)藥和Novocure宣布腫瘤電場(chǎng)治療聯(lián)合標(biāo)準(zhǔn)化療作為胃癌一線治療的2期臨床研究EF-31達(dá)到主要終點(diǎn)
* 經(jīng)腫瘤電場(chǎng)治療聯(lián)合標(biāo)準(zhǔn)化療治療的患者確認(rèn)客觀緩解率為50% * 緩解持續(xù)時(shí)間為10.3個(gè)月 * 一年生存率為72% 上海2022年6月3日 /美通社/ --?2022年6月3日，再鼎...
再鼎醫(yī)藥公布2022年第一季度財(cái)務(wù)業(yè)績(jī)和公司進(jìn)展
上海，舊金山和馬薩諸塞州劍橋2022年5月11日 /美通社/ --?再鼎醫(yī)藥（納斯達(dá)克股票代碼：ZLAB；香港聯(lián)交所股票代碼：9688），一家以患者為中心的、處于商業(yè)化階段的創(chuàng)新型全球生物制藥公司，...
再鼎醫(yī)藥在美國(guó)婦科腫瘤學(xué)會(huì)（SGO）年會(huì)上報(bào)告則樂?（尼拉帕利）3期臨床研究PRIME的陽(yáng)性結(jié)果
* PRIME研究證實(shí)，相較于安慰劑，無(wú)論生物標(biāo)記物狀態(tài)如何，尼拉帕利維持治療在改善全人群的無(wú)進(jìn)展生存期（PFS）方面具有統(tǒng)計(jì)學(xué)和臨床意義上的顯著獲益 * PRIME研究達(dá)到了主要研究終點(diǎn)，尼...
再鼎醫(yī)藥公布2021年全年財(cái)務(wù)業(yè)績(jī)
上海2022年3月2日 /美通社/ -- 再鼎醫(yī)藥（納斯達(dá)克股票代碼：ZLAB；香港聯(lián)交所股票代碼：9688），一家以患者為中心的、處于商業(yè)化階段的創(chuàng)新型全球生物制藥公司，今天公布了截至2021年1...
