亞盛醫(yī)藥MDM2-p53抑制劑APG-115增強T細胞介導性抗腫瘤免疫的研究成果榮登《自然免疫學》(Nature Immunology)期刊
亞盛醫(yī)藥(6855.HK)宣布，公司在研新藥MDM2-p53抑制劑APG-115的臨床前研究成果今日在國際著名期刊《自然免疫學》(Nature Immunology)發(fā)表。
亞盛醫(yī)藥奧瑞巴替尼（HQP1351）擬被納入突破性治療品種，為國內(nèi)首個三代BCR-ABL抑制劑
亞盛醫(yī)藥（6855.HK）今日宣布，公司全資子公司廣州順健的1類新藥奧瑞巴替尼片獲中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）新藥審評中心（CDE）公示，被納入“擬突破性治療品種”公示名單。
亞盛醫(yī)藥宣布將在2021年美國癌癥研究協(xié)會（AACR）年會上公布六項最新臨床前進展
致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關疾病等治療領域開發(fā)創(chuàng)新藥物的處于臨床階段的研發(fā)企業(yè)--亞盛醫(yī)藥（6855.HK）宣布，公司涉及五個原創(chuàng)新藥的六項最新臨床前進展入選2021美國癌癥研究協(xié)會（AACR）年會，摘要內(nèi)容已在AACR官網(wǎng)公布。
亞盛醫(yī)藥MDM2-p53抑制劑APG-115獲2020世界肺癌大會（WCLC）口頭報告，揭示針對攜STK11突變非小細胞肺癌的治療潛力
亞盛醫(yī)藥宣布，公司在研原創(chuàng)1類新藥MDM2-p53抑制劑APG-115的一項針對攜STK11突變非小細胞肺癌的臨床前研究結(jié)果日前在2020世界肺癌大會上以小型口頭報告的形式公布，孫浩博士為報告人。
亞盛醫(yī)藥斬獲第10項美國FDA孤兒藥認證，Bcl-2抑制劑APG-2575新增一項
亞盛醫(yī)藥（6855.HK）今日宣布，美國食品和藥品監(jiān)督管理局（FDA）日前授予公司在研原創(chuàng)新藥Bcl-2抑制劑APG-2575孤兒藥資格認定，用于治療濾泡性淋巴瘤（FL）。
亞盛醫(yī)藥精彩亮相第39屆摩根大通醫(yī)療會議，全球創(chuàng)新漸入佳境
亞盛醫(yī)藥（6855.HK）于北京時間1月13日晚間出席第39屆摩根大通醫(yī)療（線上）官方會議。亞盛醫(yī)藥董事長、CEO楊大俊博士代表公司匯報近期多項進展，全球創(chuàng)新價值凸顯。
亞盛醫(yī)藥斬獲第9項FDA孤兒藥資格認定，創(chuàng)中國藥企之最
亞盛醫(yī)藥今日宣布，美國食品和藥品監(jiān)督管理局（FDA）日前授予公司在研原創(chuàng)新藥Bcl-2抑制劑APG-2575孤兒藥資格認定，用于治療急性髓系白血病（AML）。
亞盛醫(yī)藥合作伙伴UNITY抗衰老藥物臨床開發(fā)獲重大進展，公司獲得里程碑付款
致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關疾病等治療領域開發(fā)創(chuàng)新藥物的處于臨床階段的研發(fā)企業(yè) -亞盛醫(yī)藥今日宣布，公司全球戰(zhàn)略合作伙伴UNITY Biotechnology在研藥物UBX1325治療糖尿病性黃斑水腫的I期臨床研究已在美國完成首例患者給藥。
亞盛醫(yī)藥公布Bcl-2抑制劑APG-2575的最新臨床進展，復發(fā)/難治CLL患者客觀緩解率達到70%
中國蘇州和美國馬里蘭州羅克維爾市2020年12月10日 /美通社/ -- 致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關疾病等治療領域開發(fā)創(chuàng)新藥物的處于臨床階段的研發(fā)企業(yè) -- 亞盛醫(yī)藥（6855.HK），今天公...
【2020ASH】亞盛醫(yī)藥公布抗耐藥白血病新藥HQP1351（奧瑞巴替尼）關鍵性注冊II 期研究的積極數(shù)據(jù)
中國蘇州和美國馬里蘭州羅克維爾市2020年12月8日 /美通社/ -- 致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關疾病等治療領域開發(fā)創(chuàng)新藥物的處于臨床階段的研發(fā)企業(yè) -- 亞盛醫(yī)藥（6855.HK）宣布...
亞盛醫(yī)藥任命祝剛先生為首席商務運營官，全面啟動商業(yè)化布局
亞盛醫(yī)藥今日宣布，公司任命在血液腫瘤和實體腫瘤等創(chuàng)新藥商業(yè)化方面擁有豐富經(jīng)驗的祝剛先生為首席商務運營官（CCO），并向亞盛醫(yī)藥董事長兼首席執(zhí)行官（CEO）楊大俊博士直接匯報。
亞盛醫(yī)藥MDM2-p53抑制劑APG-115單藥或聯(lián)合Bcl-2抑制劑APG-2575治療復發(fā)/難治T-幼淋巴細胞白血病的IIa期臨床研究獲中美兩國臨床試驗許可
中國蘇州和美國馬里蘭州羅克維爾市2020年12月2日 /美通社/ -- 致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關疾病等治療領域開發(fā)創(chuàng)新藥物的處于臨床階段的研發(fā)企業(yè)-- 亞盛醫(yī)藥（6855.HK）今日宣布...
亞盛醫(yī)藥與密西根大學達成協(xié)議，獲得基于PROTAC技術(shù)的MDM2蛋白降解劑的獨家許可
亞盛醫(yī)藥今日宣布，公司與密西根大學達成協(xié)議，將獲得一項基于蛋白降解靶向嵌合體(Proteolysis-Targeting Chimeras, PROTACs)技術(shù)開發(fā)的MDM2蛋白降解劑的全球獨家權(quán)益。該臨床候選物已進入IND申報試驗階段。
亞盛醫(yī)藥首個歐洲臨床試驗啟動，APG-2575治療復發(fā)/難治CLL/SLL的Ib/II期臨床研究完成首例患者給藥
亞盛醫(yī)藥（6855.HK）今日宣布，公司在研原創(chuàng)1類新藥Bcl-2抑制劑APG-2575作為單藥或聯(lián)合治療復發(fā)/難治慢性淋巴細胞白血病(CLL)/小淋巴細胞淋巴瘤(SLL) 的Ib/II期臨床研究，已在烏克蘭完成首例患者給藥。
亞盛醫(yī)藥Bcl-2抑制劑APG-2575連獲兩項中國 Ib/ II期臨床試驗許可，將推進在華氏巨球蛋白血癥及多發(fā)性骨髓瘤的臨床開發(fā)
亞盛醫(yī)藥今日宣布，公司在研1類新藥Bcl-2抑制劑APG-2575連續(xù)獲得國家藥品監(jiān)督管理局藥物審評中心的兩項臨床試驗許可。
【2020 ASH】亞盛醫(yī)藥抗耐藥白血病新藥HQP1351（奧瑞巴替尼）臨床進展第三次入選美國血液學會（ASH）年會口頭報告
亞盛醫(yī)藥今日宣布，公司的原創(chuàng)1類新藥新型BCR-ABL抑制劑HQP1351（擬定中文通用名：奧瑞巴替尼）的兩項關鍵性注冊II期臨床研究結(jié)果入選第62屆美國血液學會年會的口頭報告。
亞盛醫(yī)藥MDM2-p53抑制劑APG-115獲中國Ib/II期臨床試驗許可，將推進聯(lián)合免疫治療在晚期脂肪肉瘤或其他晚期實體瘤的臨床開發(fā)
亞盛醫(yī)藥今日宣布，公司1類新藥MDM2-p53抑制劑APG-115獲得國家藥品監(jiān)督管理局藥物審評中心（CDE）臨床許可，將開展聯(lián)合PD-1/PD-L1抑制劑治療晚期脂肪肉瘤或其他晚期實體瘤患者的Ib/II 期臨床研究。
亞盛醫(yī)藥奧瑞巴替尼（HQP1351）獲納入優(yōu)先審評，為國內(nèi)首個三代BCR-ABL抑制劑
亞盛醫(yī)藥（6855.HK）今日宣布，公司全資子公司廣州順健的1類新藥奧瑞巴替尼片（HQP1351的擬定中文通用名）獲國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）新藥審評中心（CDE）公示，符合臨床急需新藥的審評審批工作程序，正式被納入優(yōu)先審評。
亞盛醫(yī)藥兩細胞凋亡品種又獲兩項FDA孤兒藥認證
亞盛醫(yī)藥（6855.HK）今日宣布，美國食品和藥品監(jiān)督管理局（FDA）日前授予公司細胞凋亡管線在研原創(chuàng)新藥MDM2-p53抑制劑APG-115、Bcl-2/Bcl-xL抑制劑APG-1252兩項孤兒藥資格認定。
亞盛醫(yī)藥MDM2-p53抑制劑APG-115獲美國FDA孤兒藥資格認定，用于治療胃癌
亞盛醫(yī)藥（6855.HK）今日宣布，美國食品和藥品監(jiān)督管理局（FDA）授予公司在研原創(chuàng)新藥MDM2-p53抑制劑APG-115孤兒藥資格認定，用于治療胃癌。這是APG-115獲得的首個FDA授予的孤兒藥資格認定。
