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中國蘇州和美國馬里蘭州羅克維爾市2020年12月4日 /美通社/ -- 致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關(guān)疾病等治療領(lǐng)域開發(fā)創(chuàng)新藥物的處于臨床階段的研發(fā)企業(yè)-- 亞盛醫(yī)藥（6855.HK）今日宣布，公司任命在血液腫瘤和實體腫瘤等創(chuàng)新藥商業(yè)化方面擁有豐富經(jīng)驗的祝剛先生為首席商務(wù)運營官（CCO），并向亞盛醫(yī)藥董事長兼首席執(zhí)行官（CEO）楊大俊博士直接匯報。祝剛先生將全面負(fù)責(zé)公司商業(yè)化布局，制定商業(yè)運營戰(zhàn)略，并著手組建商業(yè)化團隊，加速推動公司在研產(chǎn)品的上市。
祝剛先生畢業(yè)于首都醫(yī)科大學(xué)，具有臨床醫(yī)生背景，并在醫(yī)藥行業(yè)擁有25年以上的工作經(jīng)驗，曾經(jīng)參與和領(lǐng)導(dǎo)近10個全球腫瘤新產(chǎn)品在中國的上市和商業(yè)運營。在加入亞盛醫(yī)藥之前，祝剛先生曾擔(dān)任新基中國區(qū)總經(jīng)理，一手建立新基中國商業(yè)化團隊。他早期曾在安萬特、諾華等大型跨國企業(yè)擔(dān)任包括銷售總監(jiān)、事業(yè)部負(fù)責(zé)人、副總裁在內(nèi)的多個關(guān)鍵管理崗位。祝剛先生在諾華和新基工作期間，曾經(jīng)負(fù)責(zé)包括慢性髓性白血病、急性粒細(xì)胞白血病、骨髓異常增生綜合征、淋巴細(xì)胞白血病、多發(fā)性骨髓瘤等血液腫瘤治療領(lǐng)域的商業(yè)化布局。
祝剛先生在創(chuàng)建和優(yōu)化商業(yè)化團隊，并在構(gòu)建能夠反映臨床未盡需求和不斷演變的市場準(zhǔn)入環(huán)境的相關(guān)業(yè)務(wù)模式上具有豐富經(jīng)驗。基于其卓越的領(lǐng)導(dǎo)力，祝剛先生在不同時期發(fā)展和培養(yǎng)了大批商業(yè)化人才，特別是其國際化視野在推動創(chuàng)新產(chǎn)品在中國上市策略方面具有獨到之處。
亞盛醫(yī)藥是一家立足中國、面向全球的處于臨床開發(fā)階段的原創(chuàng)新藥研發(fā)企業(yè)，于2019年10月在香港聯(lián)交所主板掛牌上市。公司今年已遞交核心品種1類新藥奧瑞巴替尼片（HQP1351的擬定中文通用名）的新藥上市申請（NDA），并獲得受理且被納入優(yōu)先審評。該藥物用于治療伴有T315I突變的慢性髓性白血病慢性期和加速期患者。這是亞盛醫(yī)藥創(chuàng)立以來的第一個新藥上市申請，也將有望成為國內(nèi)首個上市的第三代BCR-ABL抑制劑。
楊大俊博士表示：“隨著公司首個NDA的遞交，產(chǎn)品的商業(yè)化將成為亞盛醫(yī)藥下一個關(guān)鍵的發(fā)展階段。祝剛先生在多家大型跨國企業(yè)負(fù)責(zé)包括血液腫瘤產(chǎn)品在內(nèi)的多個創(chuàng)新藥在中國的上市前準(zhǔn)備、上市和上市后的全生命周期管理，擁有深厚的積淀和豐富的經(jīng)驗。我們相信在祝剛先生的帶領(lǐng)下，亞盛醫(yī)藥將實現(xiàn)從臨床階段向商業(yè)化的成功跨越，盡快將更多產(chǎn)品推向市場，真正踐行‘解決中國乃至全球患者尚未滿足的臨床需求’使命，造福更多患者。”
亞盛醫(yī)藥首席商務(wù)運營官祝剛先生表示：“我十分榮幸加入亞盛醫(yī)藥，亞盛醫(yī)藥是中國創(chuàng)新藥陣營的領(lǐng)軍企業(yè)，也是少見的真正堅守全球創(chuàng)新策略的本土企業(yè)。公司擁有具有“first in class”和“best in class”潛力的豐富的產(chǎn)品線和領(lǐng)先的研發(fā)技術(shù)平臺，未來十分令人期待。我期待與公司優(yōu)秀的管理團隊合作，共同加速在研產(chǎn)品商業(yè)化進程，為將亞盛領(lǐng)先的研發(fā)實力與產(chǎn)品線轉(zhuǎn)化為成功的商業(yè)化做出貢獻(xiàn)?！?/p>
關(guān)于亞盛醫(yī)藥
亞盛醫(yī)藥是一家立足中國、面向全球的處于臨床開發(fā)階段的原創(chuàng)新藥研發(fā)企業(yè)，致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關(guān)的疾病等治療領(lǐng)域開發(fā)創(chuàng)新藥物。2019年10月28日，亞盛醫(yī)藥在香港聯(lián)交所主板掛牌上市，股票代碼：6855.HK。
亞盛醫(yī)藥擁有自主構(gòu)建的蛋白-蛋白相互作用靶向藥物設(shè)計平臺，處于細(xì)胞凋亡通路新藥研發(fā)的全球最前沿。公司已建立擁有8個已進入臨床開發(fā)階段的1類小分子新藥產(chǎn)品管線，包括抑制Bcl-2、IAP 或 MDM2-p53 等細(xì)胞凋亡路徑關(guān)鍵蛋白的抑制劑；新一代針對癌癥治療中出現(xiàn)的激酶突變體的抑制劑等，為全球唯一在細(xì)胞凋亡路徑關(guān)鍵蛋白領(lǐng)域均有臨床開發(fā)品種的創(chuàng)新公司。目前公司正在中國、美國及澳大利亞開展40多項I/II期臨床試驗。用于治療耐藥性慢性髓性白血病的核心品種HQP1351已在中國遞交新藥上市申請，該品種獲得了美國FDA審評快速通道及孤兒藥認(rèn)證資格。截至目前，公司共有4個在研新藥獲得6項FDA孤兒藥資格認(rèn)證。
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