和鉑醫(yī)藥公布巴托利單抗針對(duì)全身型重癥肌無(wú)力II期研究的積極結(jié)果
和鉑醫(yī)藥（股票代碼：02142.HK）今日公布其在研產(chǎn)品巴托利單抗(HBM9161)針對(duì)中國(guó)全身型重癥肌無(wú)力(gMG)患者的II期臨床研究數(shù)據(jù)結(jié)果良好。
和鉑醫(yī)藥新一代抗CTLA-4抗體治療晚期非小細(xì)胞肺癌的臨床試驗(yàn)完成首例患者給藥
中國(guó)蘇州、美國(guó)馬塞諸塞州劍橋和荷蘭鹿特丹2021年6月17日 /美通社/ --?和鉑醫(yī)藥（股票代碼: 02142.HK）今日宣布，其在研產(chǎn)品HBM4003針對(duì)晚期非小細(xì)胞肺癌及其他實(shí)體瘤患者的開放性...
和鉑醫(yī)藥與美國(guó)丹娜-法伯癌癥研究院達(dá)成長(zhǎng)期合作共同推進(jìn)腫瘤新藥研發(fā)
和鉑醫(yī)藥（股票代碼: 02142.HK）今日宣布，與美國(guó)丹娜-法伯癌癥研究院（Dana-Farber Cancer Institute, DFCI）達(dá)成合作協(xié)議，雙方將開展長(zhǎng)期的多方面研究合作，共同推進(jìn)腫瘤治療創(chuàng)新型生物療法的研發(fā)。
和鉑醫(yī)藥新一代抗CTLA-4抗體Ib/IIa期臨床試驗(yàn)于澳大利亞完成首例患者給藥
和鉑醫(yī)藥（股票代碼：02142.HK）今日宣布，其在研產(chǎn)品新一代抗CTLA-4抗體Ib/IIa期研究（研究編號(hào)4003.1）已于澳大利亞完成首位患者用藥。
和鉑醫(yī)藥新一代抗CTLA-4抗體在中國(guó)開展的I期臨床試驗(yàn)完成首例患者給藥
上海和蘇州2021年3月22日 /美通社/ -- 和鉑醫(yī)藥（股票代碼： 02142.HK）今日宣布，其抗CTLA-4抗體（HBM4003）針對(duì)中國(guó)晚期黑色素瘤及其他實(shí)體瘤患者的開放性I期研究（研究編號(hào)...
和鉑醫(yī)藥特那西普（HBM9036）三期臨床試驗(yàn)首位患者成功入組用藥
和鉑醫(yī)藥今日宣布，其在研產(chǎn)品特那西普（HBM9036）在中國(guó)的三期注冊(cè)臨床試驗(yàn)已完成首位患者給藥。
和鉑醫(yī)藥新一代抗CTLA-4抗體HBM4003在中國(guó)獲批關(guān)于非小細(xì)胞肺癌和實(shí)體瘤的聯(lián)合用藥臨床試驗(yàn)許可
和鉑醫(yī)藥(股票代碼: 02142.HK)今日宣布，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準(zhǔn)其在研產(chǎn)品抗CTLA-4全人源單克隆重鏈抗體HBM4003與PD-1抗體/化療聯(lián)合治療晚期非小細(xì)胞肺癌及其他實(shí)體瘤患者的臨床試驗(yàn)申請(qǐng)。
和鉑醫(yī)藥巴托利單抗獲國(guó)家藥監(jiān)局突破性治療藥物資格
和鉑醫(yī)藥（股票代碼: 02142.HK）今日宣布，其在研產(chǎn)品 巴托利單抗 (HBM9161)近日獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心(CDE) 突破性治療藥物資格。
和鉑醫(yī)藥與烏得勒支大學(xué)共同宣布與艾伯維就新冠抗體的許可協(xié)議并啟動(dòng)臨床試驗(yàn)
馬薩諸塞州劍橋、中國(guó)蘇州和荷蘭烏得勒支2020年12月15日 /美通社/ -- 處于臨床開發(fā)階段的全球生物制藥公司和鉑醫(yī)藥（股票代碼：02142.HK）與烏得勒支大學(xué)今日共同宣布由其授權(quán)艾伯維的針對(duì)...
和鉑醫(yī)藥控股有限公司HBM Holdings Limited宣布發(fā)售價(jià)及全球發(fā)售的配發(fā)結(jié)果
和鉑醫(yī)藥控股有限公司（“公司”，股份代號(hào)：02142）今天宣 布全球發(fā)售（“全球發(fā)售”）的配發(fā)結(jié)果。
