歌禮宣布中國醫(yī)藥保健品有限公司成為其利托那韋片在中國大陸的經(jīng)銷商
杭州和紹興2022年4月13日 /美通社/ -- 歌禮制藥有限公司（香港聯(lián)交所代碼：1672，簡稱“歌禮”）今日宣布：歌禮藥業(yè)（浙江）有限公司（簡稱“歌禮藥業(yè)”）與中國醫(yī)藥保健品有限公司已簽署經(jīng)銷商...
甘萊宣布FXR激動劑ASC42治療原發(fā)性膽汁性膽管炎的II期臨床試驗完成首例患者給藥
--甘萊預(yù)計將于2022年底前完成100例患者的II期臨床試驗。 --甘萊計劃在完成中國II期臨床試驗后，隨即在中國、美國和歐盟啟動III期臨床試驗。 --2010年中國流行病學(xué)研究顯示，中國的P...
歌禮宣布第二款FASN抑制劑ASC60獲批在中國開展晚期實體瘤臨床試驗
杭州和紹興2022年4月6日 /美通社/ -- 歌禮制藥有限公司（香港聯(lián)交所代碼：1672）今日宣布中國國家藥品監(jiān)督管理局已批準其第二款脂肪酸合成酶（FASN）抑制劑ASC60治療晚期實體瘤的臨床試...
歌禮宣布其利托那韋片完成浙江省首單銷售
杭州和紹興2022年4月4日 /美通社/ -- 歌禮制藥有限公司（香港聯(lián)交所代碼：1672）今日宣布其利托那韋片完成浙江省首單銷售。 2022年4月3日，歌禮經(jīng)銷商浙江英特藥業(yè)有限責(zé)任公司（“浙江英...
歌禮宣布在香港遞交利托那韋上市許可申請
杭州和紹興2022年4月3日 /美通社/ -- 歌禮制藥有限公司（香港聯(lián)交所代碼：1672）今日宣布已向中華人民共和國香港特別行政區(qū)（"香港"）遞交了利托那韋（100毫克薄膜衣片）上市許可申請。 ...
歌禮宣布自研同類最佳法尼醇X受體激動劑ASC42完成慢乙肝II期入組
--與安慰劑隊列相比，10毫克和15毫克ASC42隊列至今安全性和耐受性良好。大部分不良事件均為1級或2級。 --ASC42是通過抑制HBV cccDNA轉(zhuǎn)錄為HBV RNA并降低HBV cccDNA...
歌禮將在今年美國癌癥研究協(xié)會年會報告兩款在研抗癌新藥ASC61和ASC60的最新臨床前研究結(jié)果
杭州和紹興2022年3月27日 /美通社/ --?歌禮制藥有限公司（香港聯(lián)交所代碼：1672）今日宣布公司2款在研抗癌新藥，口服PD-L1小分子抑制劑ASC61和脂肪酸合成酶（FASN）抑制劑ASC...
歌禮抗新冠口服雙前藥ASC10業(yè)務(wù)進展
杭州和紹興2022年3月15日 /美通社/ -- 歌禮制藥有限公司（香港聯(lián)交所代碼：1672）今日宣布其抗新型冠狀病毒肺炎（COVID-19）口服雙前藥ASC10的業(yè)務(wù)進展如下： 基于系列優(yōu)化措施...
歌禮宣布利托那韋口服片年產(chǎn)能進一步擴大至5.3億片
杭州和紹興2022年3月13日 /美通社/ -- 歌禮制藥有限公司（簡稱“歌禮”，香港聯(lián)交所代碼：1672）今日宣布已將利托那韋口服片年產(chǎn)能進一步擴大至約5.3億片，以滿足國內(nèi)和全球日益增長的潛在需...
歌禮宣布新增歐洲八國利托那韋上市許可申請
--已向西班牙、葡萄牙、意大利、比利時、波蘭、瑞典、荷蘭和丹麥遞交了利托那韋上市許可申請 杭州和紹興2022年3月1日 /美通社/ --?歌禮制藥有限公司（香港聯(lián)交所代碼：1672）今日宣布通過歐...
上海市公共衛(wèi)生臨床中心啟動抗PD-L1抗體ASC22（恩沃利單抗）聯(lián)合西達本胺在HIV感染者中實現(xiàn)功能性治愈的研究
中國杭州和紹興2022年2月14日 /美通社/ -- 歌禮制藥有限公司（香港聯(lián)交所代碼：1672）今日宣布由上海市公共衛(wèi)生臨床中心發(fā)起的抗PD-L1抗體ASC22（恩沃利單抗）聯(lián)合西達本胺在抗病毒抑...
歌禮宣布在歐洲多個國家遞交利托那韋上市許可申請
中國杭州和紹興2022年2月13日 /美通社/?-- 歌禮制藥有限公司（香港聯(lián)交所代碼：1672）今日宣布通過歐洲代理商已向德國、法國、愛爾蘭和英國遞交了利托那韋（100毫克薄膜衣片）上市許可申請。...
歌禮公布口服雙前藥ASC10及其抗病毒核苷類似物ASC10-A抑制奧密克戎變異株的積極數(shù)據(jù)
--ASC10-A顯示對包括奧密克戎在內(nèi)的多種新型冠狀病毒（SARS-CoV-2）變異株有顯著體外抗病毒活性 --通過采用雙前藥策略，ASC10在Caco-2細胞（人結(jié)直腸腺癌細胞）中的滲透性和在猴...
歌禮宣布口服PD-L1小分子抑制劑ASC61美國臨床試驗申請獲批，用于治療晚期實體瘤
* 美國I期臨床試驗旨在確定晚期實體瘤患者的II期臨床試驗推薦劑量和獲得初步療效數(shù)據(jù) * 首例美國患者預(yù)計將于2022年上半年完成給藥 * ASC61單藥在多種動物模型中顯示出顯著抗腫...
歌禮宣布第二款FASN抑制劑ASC60治療晚期實體瘤的臨床試驗申請獲中國國家藥監(jiān)局受理
杭州和紹興2022年1月26日 /美通社/ -- 歌禮制藥有限公司（香港聯(lián)交所代碼：1672）今日宣布經(jīng)與中國國家藥品監(jiān)督管理局（“國家藥監(jiān)局”）溝通交流，歌禮第二款脂肪酸合成酶（FASN）抑制劑A...
歌禮宣布FASN抑制劑ASC40聯(lián)合貝伐珠單抗治療復(fù)發(fā)性膠質(zhì)母細胞瘤的III期臨床試驗完成首例患者給藥
杭州和紹興2022年1月23日 /美通社/ -- 歌禮制藥有限公司（香港聯(lián)交所代碼：1672）今日宣布ASC40聯(lián)合貝伐珠單抗治療復(fù)發(fā)性膠質(zhì)母細胞瘤（rGBM）患者的III期注冊臨床試驗完成首例患者...
歌禮宣布與老撾Phokam Pharmaceutical Import-Export Co., Ltd簽署利托那韋片采購協(xié)議
杭州和紹興2022年1月18日 /美通社/ -- 歌禮制藥有限公司（香港聯(lián)交所代碼：1672）今日宣布老撾Phokam Pharmaceutical Import-Export Co., Ltd（買...
歌禮宣布皮下注射PD-L1抗體ASC22（恩沃利單抗）美國臨床試驗申請獲批，用于慢性乙型肝炎功能性治愈
--美國約有159萬慢性乙型肝炎(CHB)患者 --中國IIb期慢性乙型肝炎試驗中期結(jié)果顯示，在基線乙肝表面抗原≤?500 IU/mL的患者中，治療組約19%（3/16 ）的患者乙肝表面抗原持續(xù)消失...
歌禮宣布脂肪酸合成酶抑制劑ASC40 治療中、重度痤瘡II期臨床試驗完成首例患者給藥
--此前臨床試驗證明，ASC40具有良好安全性且能劑量依賴性抑制人體臉部皮脂生成 --皮脂分泌過多在痤瘡的發(fā)病機制中起著重要作用，抑制皮脂分泌可降低痤瘡的發(fā)病率和嚴重程度 --痤瘡是世界第八大流行...
歌禮宣布完全自主研發(fā)的同類最佳法尼醇X受體激動劑ASC42慢性乙型肝炎II期臨床試驗完成首例患者給藥
杭州和紹興2022年1月11日 /美通社/ -- 歌禮制藥有限公司（香港聯(lián)交所代碼：1672）今日宣布本公司已完成ASC42慢性乙型肝炎（CHB）適應(yīng)癥的II期臨床試驗首例患者給藥。 該II期臨...
