醫(yī)療藥物
默克提升商業(yè)病毒載體和基因治療產(chǎn)品制造能力
領(lǐng)先的科技公司默克(Merck)今天宣布,該公司在美國加州卡爾斯巴德建設(shè)第二座設(shè)施,以便提供其BioReliance(R)病毒和基因治療服務。價值1億歐元的新商業(yè)設(shè)施預計將在明年開放。
2020-04-21 20:00
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新藥加速審批的龍門魚躍 為中國“質(zhì)”造豪森藥業(yè)阿美樂(R)喝彩
作為國產(chǎn)首創(chuàng)、世界第二個第三代EGFR-TKI豪森藥業(yè)旗下阿美樂?,順應趨勢以高質(zhì)量的單臂試驗流程和數(shù)據(jù),順利通過新藥加速審批通道,已于2020年3月18號成功上市,目前獲批用于EGFR T790M突變非小細胞肺癌患者治療。
2020-04-21 18:23
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納武利尤單抗聯(lián)合伊匹木單抗顯著延長惡性胸膜間皮瘤患者總生存期
百時美施貴寶(NYSE: BMY)日前宣布,一項名為CheckMate -743的關(guān)鍵III期臨床試驗達到總生存期(OS)的主要研究終點。
2020-04-21 17:46
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首個靶向白細胞介素23抑制劑特諾雅(古塞奇尤單抗)今日在華上市
強生公司在華制藥子公司西安楊森制藥有限公司近日宣布,旗下特諾雅已在中國上市,用于適合系統(tǒng)性治療的中重度斑塊狀銀屑病成人患者。
2020-04-21 17:32
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和鉑醫(yī)藥宣布Batoclimab一項1b/2a期臨床研究完成首例患者給藥
* 全球首個抗FcRn靶點藥物在視神經(jīng)脊髓炎譜系疾病的研究 * 抗FcRn抗體藥物極具潛力,有望開發(fā)成為擁有眾多適應癥的創(chuàng)新藥 中國蘇州、美國馬塞諸塞州劍橋和荷蘭鹿特丹2020年4月21日 /...
2020-04-21 17:00
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勃林格殷格翰Aservo(R) EquiHaler(R)因杰出設(shè)計質(zhì)量榮獲紅點獎
勃林格殷格翰公司自豪地宣布,Aservo(R) EquiHaler(R) 獲得了紅點產(chǎn)品設(shè)計獎。Aservo(R) EquiHaler(R)是獲得歐盟委員會上市許可的一種針對馬重度哮喘的吸入療法。
2020-04-21 14:30
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關(guān)鍵選擇,生命轉(zhuǎn)折 賽諾菲突破性心血管藥物波立達中國上市
上海2020年4月21日 /美通社/ -- 4月19日,賽諾菲宣布阿利西尤單抗注射液(商品名:波立達?,Praluent?)在中國上市。 作為PCSK9抑制劑類降脂藥物,波立達? 的上市為中國抗動...
2020-04-21 13:08
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Genome & Company首個抗癌微生物群治療劑GEN-001獲FDA IND批準
開發(fā)免疫腫瘤學創(chuàng)新療法的生物技術(shù)公司Genome & Company今天宣布,美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)已接受GEN-001的研究性新藥(IND)申請。
2020-04-21 11:57
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Pi-Cardia完成Sofinnova Partners領(lǐng)投的2700萬美元融資
以色列雷霍沃特2020年4月21日 /美通社/ -- 開發(fā)用于治療心臟瓣膜鈣化非植入導管解決方案的全球領(lǐng)先企業(yè)Pi-Cardia Ltd.今天宣布,該公司已經(jīng)完成一輪由領(lǐng)先的歐洲生命科學風投公司So...
2020-04-21 09:00
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百濟神州宣布國家藥品監(jiān)督管理局受理百澤安?(替雷利珠單抗注射液)用于治療一線晚期鱗狀非小細胞肺癌患者的新適應癥上市申請
百濟神州今日宣布國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)藥品審評中心(CDE)已受理其抗PD-1抗體藥物百澤安 ?(替雷利珠單抗注射液)聯(lián)合兩項化療方案用于治療一線晚期鱗狀非小細胞肺癌(NSCLC)患者的新適應癥上市申請(sNDA)。
2020-04-21 04:05
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世界首創(chuàng)探測人體“哈勃望遠鏡”落戶山東第一醫(yī)科大學第一附屬醫(yī)院
近日,由聯(lián)影醫(yī)療技術(shù)集團有限公司自主研發(fā)的世界首款Total-body PET-CT uEXPLORER探索者在山東第一醫(yī)科大學第一附屬醫(yī)院核醫(yī)學科完成裝機并調(diào)試成功,即將投入使用。
2020-04-20 15:06
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輝瑞:積極引入腫瘤治療創(chuàng)新解決方案 助力“健康中國”
4月10日,健康海南-樂城行暨“永不落幕”國際藥械展在博鰲隆重舉行。輝瑞攜多款重磅創(chuàng)新藥亮相,展示了腫瘤、疫苗、罕見病、抗感染、炎癥與免疫等五大領(lǐng)域的創(chuàng)新產(chǎn)品及治療方案。
2020-04-20 10:29
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FDA批準Pemazyre(Pemigatinib)作為首個靶向藥物治療復發(fā)且不可手術(shù)切除的局部晚期或轉(zhuǎn)移性膽管癌
信達生物制藥今天宣布,美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)已批準Pemazyre(pemigatinib)的新藥上市申請(NDA)。
2020-04-20 08:00
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創(chuàng)勝集團宣布其Claudin18.2人源化單克隆抗體新藥TST001獲得美國FDA許可開展臨床試驗
創(chuàng)勝集團今日宣布其蘇州子公司邁博斯生物開發(fā)的Claudin18.2(CLDN18.2)人源化單克隆抗體(TST001)新藥已獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)頒發(fā)的藥物臨床試驗批件。
2020-04-20 08:00
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新虹橋國際醫(yī)學中心唯一影像診斷共享服務平臺正式啟航
4月17日,“國家級醫(yī)學園區(qū)”--上海新虹橋國際醫(yī)學中心唯一影像診斷共享服務平臺--上海美中嘉和醫(yī)學影像診斷中心舉辦了機構(gòu)運營啟航儀式。
2020-04-18 12:08
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開立醫(yī)療:腫瘤防治周,內(nèi)鏡制造技術(shù)助力實現(xiàn)“大醫(yī)治未病”
深圳2020年4月17日 /美通社/ -- 2020年4月15~21日,是第26個全國腫瘤防治宣傳周,其主題是“癌癥防治共同行動”。 開立醫(yī)療發(fā)布科普文章,號召重視疾病早期診斷,助力實現(xiàn)“大醫(yī)治未病”...
2020-04-17 22:08
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環(huán)特生物研究團隊發(fā)表最新論文:殺蟲劑仲丁威或誘發(fā)神經(jīng)毒性
環(huán)特生物通過斑馬魚模型研究,發(fā)現(xiàn)仲丁威或誘發(fā)神經(jīng)毒性。環(huán)特生物研究團隊已將相關(guān)論文發(fā)表在神經(jīng)毒理領(lǐng)域最好的專業(yè)雜志之一 -- 《Neurotoxicology》上,本文將為大家解讀論文的核心內(nèi)容。
2020-04-17 18:58
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抗擊全球疫情,華夏鄧白氏助力醫(yī)護物資出口,增強海外采購信心
華夏鄧白氏在國家藥品監(jiān)督管理局官網(wǎng)上所公布的已獲得中國相關(guān)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證書的供應商名錄基礎(chǔ)上,借助鄧白氏全球信用評估體系和標準,篩選出了一批商業(yè)信用風險較低的中國醫(yī)護物資供應商,為全球采購方提供免費參考。
2020-04-17 15:44
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綠葉制藥抗腫瘤生物藥貝伐珠單抗注射液上市申請獲受理
綠葉制藥集團宣布,其抗腫瘤生物藥LY01008(通用名:貝伐珠單抗注射液)的上市申請已獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心受理。
2020-04-17 13:07
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美納里尼國際基金會為醫(yī)生和護士創(chuàng)造新的Covid-19“虛擬”圖書館
意大利佛羅倫薩2020年4月17日 /美通社/ --?最卓越和最具影響力的已發(fā)表Covid-19科學論文系列,由美納里尼國際基金會(英語:Menarini International Foundat...
2020-04-17 12:49
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