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生物科技

信達生物公布抗PD-1/PD-L1雙特異性抗體IBI318 Ia期臨床研究的初步結果

信達生物制藥宣布在第56屆美國臨床腫瘤學會年會上以壁報的形式公布了其創(chuàng)新型抗程序性死亡受體1（PD-1）及抗程序性死亡配體1（PD-L1）的重組全人源雙特異性抗體（研發(fā)代號：IBI318）Ia期臨床研究（NCT03875157）的初步結果。

2020-06-02 07:30 24692

AGC Biologics收購商業(yè)設施，擴展其所能提供的全球服務

全球性生物制藥合同開發(fā)與制造組織(CDMO) AGC Biologics宣布，該公司收購一座位于美國科羅拉多州博爾德、采用最新技術的商業(yè)制造設施。

2020-06-02 06:00 14888

藥明康德任命張幼翔博士為高端治療事業(yè)部首席執(zhí)行官

藥明康德今日宣布張幼翔博士已正式加入公司，擔任高端治療事業(yè)部首席執(zhí)行官。高端治療事業(yè)部是藥明康德專注于細胞和基因療法的合同研發(fā)生產(chǎn)組織（CDMO），張幼翔博士將負責該業(yè)務平臺在全球的戰(zhàn)略規(guī)劃、技術開發(fā)及運營管理。

2020-06-01 20:00 28109

信達生物攜手禮來制藥公布信迪利單抗治療復發(fā)或難治性經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤相關研究的長期隨訪數(shù)據(jù)

信達生物制藥和禮來制藥共同宣布在第56屆美國臨床腫瘤學會年會（ASCO）上通過壁報的形式公布了雙方共同開發(fā)的信迪利單抗治療復發(fā)或難治性經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤（r/r cHL）（ORIENT-1研究）的長期隨訪數(shù)據(jù)。

2020-06-01 07:30 23455

信達生物公布信迪利單抗治療復發(fā)或難治性結外NK/T細胞淋巴瘤（鼻型）的長期隨訪臨床研究結果

信達生物制藥宣布其在第56屆美國臨床腫瘤學會年會（ASCO）上以壁報的形式公布了信迪利單抗用于復發(fā)或難治性結外NK/T細胞淋巴瘤（鼻型）治療（ORIENT-4）的兩年長期隨訪臨床研究結果。

2020-06-01 07:30 22306

信達生物攜手禮來公布信迪利單抗二線治療局部晚期或轉移性食管鱗癌的關鍵臨床研究結果

信達生物制藥和禮來制藥共同宣布在第56屆美國臨床腫瘤學會年會（ASCO）上通過壁報討論的形式公布了雙方共同開發(fā)的信迪利單抗二線治療局部晚期或轉移性食管鱗癌（ORIENT-2）的關鍵臨床研究結果。

2020-06-01 07:30 24867

信達生物公布信迪利單抗聯(lián)合IBI305（貝伐珠單抗生物類似藥）治療晚期肝細胞癌的Ib期臨床研究結果

信達生物制藥宣布其在第56屆美國臨床腫瘤學會年會（ASCO）上以壁報的形式公布了信迪利單抗聯(lián)合信達生物自主研發(fā)的貝伐珠單抗生物類似藥（研發(fā)代碼：IBI305）治療晚期肝細胞癌的1b期初步臨床研究（NCT04072679）數(shù)據(jù)。

2020-06-01 07:30 26290

【ASCO2020】亞盛醫(yī)藥公布細胞凋亡系列在研品種最新臨床數(shù)據(jù)，聯(lián)合治療潛力明顯

亞盛醫(yī)藥今日宣布，公司已在第56屆美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會上公布細胞凋亡系列在研品種MDM2-p53抑制劑APG-115、IAP抑制劑APG-1387、Bcl-2/Bcl-xL雙靶點抑制劑APG-1252的四項最新臨床數(shù)據(jù)。

2020-05-31 20:00 25881

CASPIAN三期臨床試驗顯示：英飛凡一線治療廣泛期小細胞肺癌可提供持續(xù)顯著的總生存期獲益

CASPIAN III期臨床試驗的更新數(shù)據(jù)顯示：一線使用阿斯利康的英飛凡（度伐利尤單抗Durvalumab，商品名：英飛凡Imfinzi）聯(lián)合化療（依托泊苷聯(lián)合卡鉑或順鉑）可為廣泛期成人小細胞肺癌患者提供持續(xù)且具有臨床意義的總生存期獲益。

2020-05-31 14:05 21780

Jennewein最新研究稱復雜低聚糖可抑制諾如病毒

德國萊茵布賴特巴赫2020年5月29日 /美通社/ -- Jennewein Biotechnologie GmbH近日在《生物技術雜志》(Journal of Biotechnology)上發(fā)表...

2020-05-29 16:06 8243

藥明生物再度包攬2020年“CMO領軍企業(yè)獎”六大獎項

上海和紐約2020年5月28日 /美通社/ -- 全球領先的開放式生物制藥技術平臺公司藥明生物（WuXi Biologics，?2269.HK）今日宣布，公司包攬2020年?“CMO領軍企業(yè)獎”六大...

2020-05-28 08:00 23178

創(chuàng)勝集團首次公布其pH依賴性PD-L1抗體MSB2311在已接受過治療的晚期實體瘤和部分血液系統(tǒng)惡性腫瘤的患者中的I期臨床試驗數(shù)據(jù)

創(chuàng)勝集團今日宣布首次公布其旗下子公司邁博斯生物開發(fā)的具有pH依賴性再循環(huán)特性的PD-L1抗體 -- MSB2311 的 I 期研究 (NCT04272944) 數(shù)據(jù)，此項研究針對已接受過治療的晚期實體瘤和部分血液系統(tǒng)惡性腫瘤中國患者。

2020-05-27 08:00 8152