益普生罕見病治療藥物奧德昔巴特膠囊在華獲批

上海2024年12月4日 /美通社/ -- 2024年12月04日，全球特藥領域生物制藥公司益普生（Euronext: IPN; ADR: IPSEY）宣布BYLVAY, Odevixibat capsules（中文：蓓爾唯，奧德昔巴特膠囊）于12月1日經(jīng)中國國家藥品監(jiān)督管理局正式批準，用于治療≥6月齡的進行性家族性肝內(nèi)膽汁淤積癥（PFIC）患者的瘙癢^[1]。此前，在先行先試政策下，奧德昔巴特在海南博鰲樂城醫(yī)療特區(qū)先行落地，此次正式獲批標志著PFIC治療領域取得重大進展，BYLVAY將為更多患者帶來全新治療選擇，切實提升患者用藥可及性。 

進行性家族性肝內(nèi)膽汁淤積癥（PFIC）是一類罕見的常染色體隱性遺傳病，發(fā)病率在（1～2）/10萬^[2]，被列入《第一批罕見病目錄》^[3]。PFIC 常發(fā)生在新生兒期或者 1 歲以內(nèi)^[4]，臨床表現(xiàn)主要包括黃疸、瘙癢、血清膽汁酸（SBA）值升高、吸收不良和發(fā)育不良等，嚴重影響生活質(zhì)量，并可能發(fā)展為終末期肝病，需要進行肝移植^[2]。奧德昔巴特是全球治療進行性家族性肝內(nèi)膽汁淤積癥的靶向藥，2021年經(jīng)歐洲藥品管理局（EMA）批準，可用于治療6個月及以上的PFIC患者^[5]。作為一種可逆、強效、選擇性的回腸膽汁酸轉(zhuǎn)運蛋白（IBAT）抑制劑，奧德昔巴特可通過抑制回腸遠端膽汁酸的再攝取，增加膽汁酸通過結(jié)腸的清除，降低血清中膽汁酸的濃度^[1]，減輕患者的瘙癢癥狀^[6]。

復旦大學附屬兒科醫(yī)院傳染感染科主任王建設教授表示：“PFIC是一類罕見的進行性膽汁淤積性疾病，可導致患者死亡或需要肝移植才能長期存活。PFIC引起的瘙癢嚴重影響患兒生活質(zhì)量。目前對PFIC及其引起的瘙癢缺乏滿意的治療手段，沒有經(jīng)過批準的針對性藥物，導致臨床醫(yī)生在管理PFIC患者時面臨極大挑戰(zhàn)。奧德昔巴特的獲批將為PFIC患者帶來了新的治療選擇，對于針對性治療和緩解癥狀具有重要意義，期待能夠讓更多PFIC患兒有藥可醫(yī)，改善患兒的生活質(zhì)量?！?/p>

益普生中國總經(jīng)理Guillaume DELMOTTE表示：“作為一家專注于罕見病領域的全球生物制藥公司，秉承‘聚焦、共贏、服務患者與社會'的使命，益普生致力于將前沿創(chuàng)新藥加速引入中國市場，持續(xù)改善藥物可及性。受益于國家對于兒童用藥研發(fā)和審評的支持，奧德昔巴特被國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心納入優(yōu)先審評，加速獲批進一步保障了患兒的用藥可及性，提升PFIC患者長期治療的便捷性。益普生也將繼續(xù)支持患者亟待滿足的臨床治療需求，這也是我們一直努力的目標。”

關于益普生

益普生是一家全球性的生物制藥公司，專注于在腫瘤、罕見病和神經(jīng)科學三個治療領域為患者提供革新型藥物。我們的研發(fā)管線以外部創(chuàng)新為動力，有近百年的開發(fā)經(jīng)驗以及美國、法國、英國的全球中心作為有力的支持。分布于40多個國家的全球團隊，共同與我們在世界各地的合作伙伴關系，使我們?yōu)?00多個國家的患者提供藥物。

益普生在巴黎（泛歐交易所：IPN）上市并通過贊助的I級美國存托憑證項目（ADR：IPSEY）在美國上市交易。有關益普生的更多信息，請訪問 ipsen.com.

關于益普生中國

益普生集團于1992年進入中國，2019年在上海設立創(chuàng)新中心，是全球四個研發(fā)中心之一。益普生于2021年在上海成立中國區(qū)總部，并于2022年根據(jù)集團業(yè)務變動，同步剝離多元健康業(yè)務，專注于特藥領域，針對三大疾病領域（腫瘤、罕見病、神經(jīng)科學）攜手上海創(chuàng)新中心持續(xù)推出創(chuàng)新治療方案以滿足中國患者亟待解決的治療需求。

益普生 - 有關前瞻性聲明的警示說明 

本文所含前瞻性聲明、目的和目標基于集團的管理戰(zhàn)略、當前觀點和假設。此類聲明涉及已知和未知的風險和不確定性，可能導致實際結(jié)果、業(yè)績或事件與本文所預期的大不相同。上述所有風險均可能影響集團在未來實現(xiàn)其財務目標的能力，財務目標是基于現(xiàn)今可用信息在合理的宏觀經(jīng)濟條件下設定的。"相信"、"期望"和"期待"等詞語和類似表述的使用是為了明確前瞻性聲明，包括集團對未來事件的期望，此類事件包括監(jiān)管文件和決定。此外，本文所述目標的制定未考慮外部增長假設和潛在未來收購，而這兩者可能會使指標發(fā)生變化。目的的依據(jù)是集團認為合理的數(shù)據(jù)和假設。目標取決于將來可能發(fā)生的條件或事實，而不僅取決于歷史數(shù)據(jù)?？紤]到某些風險和不確定性的發(fā)生，實際結(jié)果可能與這些指標有很大出入，明顯表現(xiàn)為在早期研發(fā)階段或臨床試驗中有前景的產(chǎn)品可能最終永遠不會投放市場或達到其商業(yè)目標，尤其是由于注冊或競爭原因。集團必須面對或可能面對來自仿制藥的競爭，這可能會轉(zhuǎn)化為市場份額的損失。此外，研發(fā)過程涉及多個階段，每個階段都涉及重大風險，即集團可能無法實現(xiàn)其目的并被迫放棄就自身已投入大量資金的產(chǎn)品所做的努力。因此，集團不能確定在臨床前試驗中獲得的有利結(jié)果是否會在隨后的臨床試驗中得到確認，也不能確定臨床試驗的結(jié)果是否足以證明相關產(chǎn)品的安全性和有效性。不能保證產(chǎn)品將獲得必要的注冊批準或該產(chǎn)品將被證明在商業(yè)上是成功的。如果基本假設證明不準確或確實出現(xiàn)風險或不確定性，則實際結(jié)果可能與前瞻性聲明中的結(jié)果有很大不同。其他風險和不確定性包括但不限于一般行業(yè)條件和競爭；一般經(jīng)濟因素，包括利率和貨幣匯率波動；制藥行業(yè)法規(guī)和醫(yī)療保健立法的影響；全球醫(yī)療成本抑制趨勢；競爭對手獲得技術進步、新產(chǎn)品和專利；新產(chǎn)品研發(fā)中固有的挑戰(zhàn)，包括獲得監(jiān)管部門的批準；集團準確預測未來市場狀況的能力；生產(chǎn)困難或延誤；國際經(jīng)濟的金融不穩(wěn)定和主權(quán)風險；對集團專利的有效性和創(chuàng)新產(chǎn)品的其他保護的依賴；以及可能面臨的訴訟，包括專利訴訟和/或監(jiān)管訴訟。此外，集團依賴第三方來研發(fā)和銷售某些產(chǎn)品，這些產(chǎn)品可能會產(chǎn)生大額特許權(quán)使用費用；這些合作伙伴的行為可能會對集團的活動和財務結(jié)果造成損害。集團不能確定其合作伙伴將履行各自的義務。集團可能無法從這些協(xié)議中獲得任何利益。集團任何合作伙伴違約均會產(chǎn)生低于預期的收益。此類情況可能會對集團的業(yè)務、財務狀況或業(yè)績產(chǎn)生負面影響。集團明確聲明，除非適用法律有所要求，否則其不承擔更新或修訂本新聞稿中所包含的任何前瞻性聲明、目標或假設的任何義務，以反映此類聲明所依據(jù)的事件、條件、假設或情況的任何變化，也不會就此作出任何承諾。集團的業(yè)務受制于其在法國金融市場監(jiān)管機構(gòu)備案的注冊文件中概述的風險因素。該文件中所列風險和不確定性并非詳盡無遺，建議讀者參閱集團網(wǎng)站（www.ipsen.com）上集團的最新通用注冊文件。