上海2024年11月5日 /美通社/ -- 今天，第七屆中國國際進口博覽會（下稱"進博會"）正式開幕，全球領先的創(chuàng)新藥物公司諾華七度赴會，以"聚焦創(chuàng)新藥物、共享健康未來"為主題，集中展示了包括多款"全球唯一"或"全球首個"創(chuàng)新藥物在內的近20款重磅創(chuàng)新產品和前沿療法，以及在共建行業(yè)生態(tài)圈、提升藥物可及性、助力基層衛(wèi)生建設等方面所做的切實而積極的貢獻。
諾華2024年進博會展臺照片
諾華公司中國區(qū)總裁兼董事總經理李堯先生表示："諾華是進博會的老朋友，七年來我們從未缺席。進博會是展示前沿創(chuàng)新、促進交流合作的平臺，其明顯的'溢出效應'讓諾華大受裨益。借此平臺，諾華不斷加快全球創(chuàng)新藥物引進，推動中國患者與全球同步獲益。諾華與中國有138年的淵源，秉持'承諾中華'的理念，我們始終堅守對于中國和中國人民的長期承諾，以患者為中心，提升醫(yī)藥可及性，加強行業(yè)合作，并推動本土創(chuàng)新。同時，我們也將繼續(xù)在華投資，深耕中國市場，不斷深化與社會各界的互信，助力'健康中國2030'戰(zhàn)略目標的實現。"
創(chuàng)新亮點紛呈"溢出效應"凸顯
自2018年參加首屆進博會以來，諾華已有近40款創(chuàng)新藥及適應癥在國內獲批，其中包括多款在獲批前就已在進博會亮相的創(chuàng)新藥，由"展品變商品"。比如全球首創(chuàng)小干擾RNA降膽固醇藥物樂可為®、治療乳腺癌的創(chuàng)新藥物凱麗隆®、全球首個獲批的全人源白介素(IL)-17A抑制劑可善挺®、全球首個為多發(fā)性硬化患者定制的全人源抗CD20單抗全欣達®等，參展進博會后加快在華上市進程，現已惠及中國患者。
其中降血脂的創(chuàng)新藥物樂可為®是進博會"溢出效應"的獲益者。樂可為®在歐盟和美國獲批后，于2021年11月首次亮相進博會，其后連續(xù)參展，成為明星展品。通過"先行先試"等創(chuàng)新舉措，樂可為®相繼落地海南博鰲樂城國際醫(yī)療旅游先行區(qū)以及粵港澳大灣區(qū)。2023年8月，樂可為®在中國獲批。
2021年首次參展進博會的放射配體療法（RLT），也已成為"展品推動重大投資及落地"的典型例子。去年12月，諾華宣布投資6億元人民幣，在浙江海鹽設立放射性藥品生產基地，今年7月動工建設，預計2026年底投入運營，將為中國患者帶來這一先進療法。此項目也已被商務部列為重點外資項目。放射配體療法的作用機制是將放射性核素與靶向腫瘤細胞的配體結合，精準錨定并摧毀腫瘤細胞，例如全球首個用于治療轉移性去勢抵抗性前列腺癌癥的靶向PSMA放射配體療法Pluvicto®。本次進博會諾華設立專區(qū)，使用蘋果首款頭戴式"空間計算"顯示設備VisionPro和微軟HoloLens全息眼鏡，用科技展示放射配體療法。
此外，諾華也首次展示其腎病管線組合，包括全球首創(chuàng)的小分子補體B因子抑制劑Iptacopan和口服內皮素A受體拮抗劑阿曲生坦（Atrasentan）。這是今年1月諾華收購中國本土生物醫(yī)藥企業(yè)信瑞諾醫(yī)藥之后，其腎病產品組合在進博會的首次亮相。該收購擴大了諾華在中國的腎病產品線，將更好地滿足國內腎病患者的治療需求。
聚焦創(chuàng)新藥物 加速引進中國
本屆進博會上，諾華展示了其患者需求最為迫切的心血管、腎臟及代謝，免疫，腫瘤，神經科學四大核心治療領域的重點產品以及在五大關鍵技術平臺上的主要在研產品線。諾華是一家在五大技術平臺同時進行研發(fā)投入的企業(yè)，包括兩個成熟的技術平臺（化學療法、生物療法）以及三個前沿技術平臺（放射配體療法、基因與細胞療法、xRNA療法）。
中國是諾華全球第二大市場。2024年上半年，諾華在中國的凈銷售額同比增長29%，是增長最快的跨國藥企之一。這得益于諾華聚焦中國市場的戰(zhàn)略。諾華正在加速將高臨床價值的創(chuàng)新藥物引入中國，以滿足日益增長的患者需求。2015至2023年期間，諾華在中國有近50款新藥及新適應癥獲批。2024年至今，諾華已有4款新藥及新增適應癥在中國獲批。
隨著中國持續(xù)深化改革、不斷加大對創(chuàng)新的扶持力度，諾華進一步加大早期臨床研究和中后期臨床開發(fā)的規(guī)模和力度，以加速新藥開發(fā)。在中國，諾華有100多個臨床研究項目正在進行中。自2022年以來，諾華在中國的所有藥物開發(fā)均實現與全球同步，并致力于在兩年內實現中國90%的新藥注冊申請與全球同步提交，以縮短新藥上市時間差，讓中國患者和全球同步獲益。
提升醫(yī)藥可及 共享健康未來
為了讓更多中國患者從創(chuàng)新藥物中獲益，諾華通過積極參加醫(yī)保談判、探索早期準入、拓展縣域市場等方式，不斷提升創(chuàng)新藥物可及性。
自2017年以來諾華已有近40款產品被納入國家醫(yī)保目錄，在跨國企業(yè)中居前列。2023年，諾華創(chuàng)新藥物惠及了約7300萬中國患者。隨著新藥獲批和醫(yī)保準入的不斷增加，這一數字還將持續(xù)擴大。同時，諾華也積極支持"先行先試"和"港澳藥械通"等政策，與博鰲樂城以及粵港澳大灣區(qū)合作，推動突破性創(chuàng)新藥物的引進，解決臨床急需。
進博會上，諾華展示了在響應國家"強基層"戰(zhàn)略目標，深耕縣域市場，提升創(chuàng)新藥物可及性的努力。目前諾華產品已覆蓋約1000個縣域市場，涵蓋皮膚科、風濕科、心血管、眼科等主要疾病領域，并不斷拓展基層專業(yè)藥房合作，幫助藥師提升患者服務和管理能力。同時諾華通過支持"千縣啟航"基層醫(yī)院管理能力建設項目、全國首個縣域皮膚科診療能力提升項目"千縣無銀"及"千縣達標"縣域胸痛中心全流程管理提升項目等，推進規(guī)范化診療，推動優(yōu)質醫(yī)療資源向縣域下沉，助力基層衛(wèi)生建設，造?？h域患者。
申明：上述提及的Pluvicto、atrasentan等尚未在中國上市，相關藥物信息不應被視為用藥建議；具體診療事宜請遵從醫(yī)生或其他醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人士的意見或指導。
