中國(guó)緊隨美國(guó)和日本之后,成為第三個(gè)"樂(lè)意保®"上市國(guó)家
東京2024年6月28日 /美通社/ -- 衛(wèi)材和渤健宣布,人源化抗可溶性聚集淀粉樣蛋白-β(Aβ)單克隆抗體樂(lè)意保®(侖卡奈單抗)在中國(guó)上市。該藥品于2024年1月獲得中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)用于治療由阿爾茨海默病引起的輕度認(rèn)知障礙和阿爾茨海默病輕度癡呆。中國(guó)是繼美國(guó)和日本之后第三個(gè)上市侖卡奈單抗的國(guó)家。
侖卡奈單抗可以選擇性結(jié)合可溶性Aβ聚集體(原纖維*),以及AD中Aβ斑塊的主要成分——不溶性Aβ聚集體(纖維),從而減少大腦中的Aβ原纖維和Aβ斑塊。侖卡奈單抗是首個(gè)也是唯一一個(gè)被完全批準(zhǔn)的通過(guò)該機(jī)制降低疾病進(jìn)展速度并減緩認(rèn)知和大腦功能衰退的治療方法。
衛(wèi)材預(yù)計(jì),2024年中國(guó)約有1700萬(wàn)由阿爾茨海默病引起的輕度認(rèn)知障礙和輕度癡呆的患者,這一數(shù)字預(yù)計(jì)將隨著人口老齡化而不斷增加。衛(wèi)材將在中國(guó)銷(xiāo)售該產(chǎn)品,并通過(guò)專(zhuān)業(yè)的醫(yī)藥代表提供信息服務(wù)工作,同時(shí)還將致力于打造一個(gè)獨(dú)特的、線(xiàn)上線(xiàn)下相結(jié)合的早期阿爾茨海默病診斷和治療路徑。我們將與商保公司、體檢機(jī)構(gòu)和養(yǎng)老機(jī)構(gòu)等開(kāi)展合作,廣泛提供疾病宣傳和預(yù)檢機(jī)會(huì),鼓勵(lì)高風(fēng)險(xiǎn)人群及早到專(zhuān)科醫(yī)院就診,或轉(zhuǎn)診到與京東健康合資開(kāi)發(fā)的在線(xiàn)健康平臺(tái)"銀發(fā)通"**, "銀發(fā)通"平臺(tái)提供一系列便捷的服務(wù),包括:附近醫(yī)院和專(zhuān)家的信息、 在線(xiàn)醫(yī)療咨詢(xún)和治療后跟蹤服務(wù)等。"銀發(fā)通 "目前擁有約 300,000 名注冊(cè)用戶(hù)和 6,000 名注冊(cè)醫(yī)生,介紹附近醫(yī)院和專(zhuān)家的信息,并提供在線(xiàn)醫(yī)療咨詢(xún)和 LEQEMBI 治療后的跟蹤服務(wù)。衛(wèi)材還致力于利用血液生物標(biāo)志物為早期阿爾茨海默病的明確診斷提供科學(xué)證據(jù)。
在中國(guó),侖卡奈單抗將首先在自費(fèi)市場(chǎng)進(jìn)行銷(xiāo)售。衛(wèi)材將攜手一家大型醫(yī)療保險(xiǎn)公司,開(kāi)發(fā)并推出一款專(zhuān)門(mén)針對(duì)阿爾茨海默病的醫(yī)療保險(xiǎn)計(jì)劃,覆蓋部分醫(yī)療費(fèi)用。
通過(guò)以上措施,衛(wèi)材致力于在中國(guó)推動(dòng)阿爾茨海默病的早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早治療,構(gòu)建老年癡呆生態(tài)系統(tǒng),支持早期阿爾茨海默病患者 "享受最充實(shí)的人生"。
侖卡奈單抗的全球開(kāi)發(fā)和注冊(cè)申請(qǐng)由衛(wèi)材主導(dǎo),而產(chǎn)品則由衛(wèi)材和渤健共同商業(yè)化和推廣。其中,衛(wèi)材擁有最終決策權(quán)。
*原纖維被認(rèn)是導(dǎo)致AD患者的腦損傷的元兇,其所含毒性是Aβ中最大的,在與這種進(jìn)行性衰弱的疾病相關(guān)的認(rèn)知衰退中起主要作用[1]。原纖維對(duì)大腦神經(jīng)元造成損傷,進(jìn)而通過(guò)多種機(jī)制對(duì)認(rèn)知功能產(chǎn)生負(fù)面影響,不僅增加了不溶性β斑塊的形成,而且增加了對(duì)腦細(xì)胞膜和神經(jīng)細(xì)胞之間或神經(jīng)細(xì)胞與其他細(xì)胞之間傳遞信號(hào)的連接的直接損傷。減少原纖維可減少對(duì)大腦神經(jīng)元的損傷和認(rèn)知功能障礙來(lái)阻止阿爾茨海默病的進(jìn)展[2]。
**銀發(fā)通是京頤衛(wèi)享(上海)健康產(chǎn)業(yè)發(fā)展有限公司的線(xiàn)上業(yè)務(wù),該公司是衛(wèi)材中國(guó)與京東健康的合資企業(yè)。
參考文獻(xiàn): |
1. Amin L, Harris DA. Aβ receptors specifically recognize molecular features displayed by fibril ends and neurotoxic oligomers. Nat Commun. 2021;12:3451. doi:10.1038/s41467-021-23507-z |
2. Ono K, Tsuji M. Protofibrils of Amyloid-β are Important Targets of a Disease-Modifying Approach for Alzheimer's Disease. Int J Mol Sci. 2020;21(3):952. doi: 10.3390/ijms21030952. PMID: 32023927; PMCID: PMC7037706. |