深圳2024年6月18日 /美通社/ -- 康哲藥業(yè)控股有限公司("本公司",連同其附屬公司統(tǒng)稱為"本集團")欣然宣布,創(chuàng)新藥亞甲藍腸溶緩釋片(萊芙蘭®)("產(chǎn)品")的新藥上市許可申請(NDA)已于2024年6月11日獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)批準,于2024年6月18日收到藥品注冊證書。產(chǎn)品用于在接受結(jié)腸鏡檢查篩查或監(jiān)測的成人患者中增強結(jié)直腸病變的可視化,成為中國首個口服亞甲藍腸溶緩釋片。本集團將協(xié)同現(xiàn)有消化科產(chǎn)品及資源,有序推進產(chǎn)品的商業(yè)化與學術(shù)推廣工作,以期盡早實現(xiàn)產(chǎn)品全國規(guī)?;R床應用,早日造福結(jié)直腸病患者。
萊芙蘭®為一種口服診斷藥物,采用多基質(zhì)(MMX)的專利技術(shù),將活性物質(zhì)直接輸送至結(jié)腸并局部控制釋放。作為一種增強劑染料,產(chǎn)品可增加結(jié)直腸病變和健康粘膜之間的對比度。中國III期臨床研究結(jié)果顯示,產(chǎn)品可顯著提高非息肉樣結(jié)直腸病變檢出率(主要研究終點),從而提高危險病變?nèi)绶窍⑷鈽酉倭龅臋z測率(次要終點)[1]。此外,本產(chǎn)品在腸道準備步驟中服用,確保在進行腸鏡檢查時已完成結(jié)直腸染色,在增加結(jié)直腸病變檢出率的同時,潛在地簡化結(jié)腸鏡檢查程序,使結(jié)腸鏡檢查更高效,篩查效益更高。
根據(jù)中華醫(yī)學會消化內(nèi)鏡分會診療數(shù)據(jù),2012年全國完成胃腸鏡檢查總計約2,800萬例,其中腸鏡檢查583萬次。2019年,全國完成胃腸鏡檢查約3,873萬例,較2012年增長34.62%[2]?!吨袊缙诮Y(jié)直腸癌篩查流程專家共識意見》推薦50歲-75歲的人群無論是否存在報警癥狀,均應開展結(jié)直腸癌的篩查[3]。2020年,我國50歲-75歲人群約有4億[4]。隨著中國結(jié)直腸癌早篩的普及,預計中國腸鏡檢查臺數(shù)在未來仍有較大增長空間。
產(chǎn)品已于2020年8月被歐洲藥品管理局(EMA)批準以Lumeblue?的商品名在歐盟商業(yè)化。本集團于2020年12月3日從Cosmo Pharmaceuticals NV的全資子公司Cosmo Technologies Ltd.處獲得產(chǎn)品的獨家許可權(quán)利。
康哲藥業(yè)在"合作開發(fā)+自主研究"雙擎驅(qū)動下,以患者為中心、臨床需求為導向,加速布局全球首創(chuàng)(FIC)與同類最優(yōu)(BIC)創(chuàng)新產(chǎn)品,提升差異化創(chuàng)新產(chǎn)品的研究與臨床開發(fā)能力,快速實現(xiàn)科研技術(shù)的轉(zhuǎn)化落地,不斷釋放創(chuàng)新的價值。截至目前,康哲藥業(yè)新獲批的創(chuàng)新產(chǎn)品組合已擴充至5款,為本集團業(yè)績實現(xiàn)持續(xù)健康增長不斷注入新活力、提供新動能;創(chuàng)新管線德昔度司他片和甲氨蝶呤注射液-類風濕關節(jié)炎適應癥正處于中國NDA審評中;超10余款創(chuàng)新管線產(chǎn)品正在穩(wěn)步推進以RCT(隨機對照試驗)為主的中國注冊性臨床試驗。且接下來每年將以更高的效率、更可控的成本源源不斷推出差異化創(chuàng)新產(chǎn)品,不斷優(yōu)化在售產(chǎn)品結(jié)構(gòu),為公司中長期發(fā)展持續(xù)注入活力。
關于康哲藥業(yè)
康哲藥業(yè)是一家鏈接醫(yī)藥創(chuàng)新與商業(yè)化,把控產(chǎn)品全生命周期管理的開放式平臺型企業(yè),致力于提供有競爭力的產(chǎn)品和服務,滿足尚未滿足的醫(yī)療需求。
康哲藥業(yè)專注于全球首創(chuàng)(FIC)及同類最優(yōu)(BIC)的創(chuàng)新產(chǎn)品,并高效推進創(chuàng)新產(chǎn)品臨床研究開發(fā)和商業(yè)化進程,賦能科研成果向診療實踐的持續(xù)轉(zhuǎn)化,造?;颊?。
康哲藥業(yè)聚焦??祁I域,擁有被驗證的商業(yè)化能力,廣泛的渠道覆蓋和多疾病領域?qū)<屹Y源,核心在售產(chǎn)品已獲領先的學術(shù)與市場地位??嫡芩帢I(yè)圍繞優(yōu)勢專科領域不斷縱深發(fā)展,以鞏固心腦血管/消化業(yè)務競爭力,并將皮膚醫(yī)美、眼科業(yè)務獨立運營,培育??菩☆I域的大龍頭,提升??埔?guī)模效率。同時業(yè)務版圖拓展至東南亞市場,著力成為全球藥企進軍東南亞市場的"橋頭堡",助力康哲藥業(yè)高質(zhì)量持續(xù)健康發(fā)展。
參考文獻:
1. 產(chǎn)品中國III期臨床研究結(jié)果已發(fā)布,詳情如下: https://web.cms.net.cn/zh/2022/12/%e4%ba%9a%e7%94%b2%e8%93%9d%e8%82%a0%e6%ba%b6%e7%bc%93%e9%87%8a%e7%89%87%e4%b8%ad%e5%9b%bdiii%e6%9c%9f%e4%b8%b4%e5%ba%8a%e8%af%95%e9%aa%8c%e5%8f%96%e5%be%97%e7%a7%af%e6%9e%81%e4%b8%b4%e5%ba%8a/
2. 中華醫(yī)學會消化內(nèi)鏡分會診療數(shù)據(jù)
3. 中國早期結(jié)直腸癌篩查流程專家共識意見(2019,上海),中華內(nèi)科雜志,DOI: 10.3760/cma.j.issn.0578-1426.2019.10.004
4. 2020年中國人口普查年鑒,詳情如下:https://www.stats.gov.cn/sj/pcsj/rkpc/7rp/zk/indexch.htm
康哲藥業(yè)免責與前瞻性聲明
本新聞無意向您做任何產(chǎn)品的推廣,非廣告用途。本新聞不對任何藥品和醫(yī)療器械和/或適應癥作推薦。若您想了解具體疾病診療信息,請遵從醫(yī)生或其他醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人士的意見或指導。醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人士作出的任何與治療有關的決定應根據(jù)患者的具體情況并遵照藥品說明書。
由康哲藥業(yè)編制的此新聞不構(gòu)成購買或認購任何證券的任何要約或邀請,不形成任何合約或任何其他約束性承諾的依據(jù)或加以依賴。本新聞由康哲藥業(yè)根據(jù)其認為可靠之資料及數(shù)據(jù)編制,但康哲藥業(yè)并無進行任何說明或保證、明述或暗示,或其他表述,對本新聞內(nèi)容的真實性、準確性、完整性、公平性及合理性不應加以依賴。本新聞中討論的若干事宜可能包含涉及本集團的市場機會及業(yè)務前景的陳述,該等陳述分別或統(tǒng)稱為前瞻性聲明。該等前瞻性聲明并非對未來表現(xiàn)的保證,存在已知及未知的風險、不明朗性及難以預知的假設。本集團并不采納本新聞包含的第三方所做的任何前瞻性聲明及預測,本集團對該等第三方聲明及預測不承擔責任。