上海2024年5月2日 /美通社/ -- 云頂新耀（HKEX 1952.HK）是一家專注于創(chuàng)新藥及疫苗研發(fā)、臨床開發(fā)、制造和商業(yè)化的生物制藥公司，今日宣布中國(guó)香港衛(wèi)生署已批準(zhǔn)耐賦康®（布地奈德腸溶膠囊，Nefecon®）用于治療有疾病進(jìn)展風(fēng)險(xiǎn)的原發(fā)性IgA腎病成人患者。耐賦康®是全球首個(gè)且唯一獲得美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）完全批準(zhǔn)的IgA腎病對(duì)因治療藥物。中國(guó)香港是云頂新耀授權(quán)區(qū)域內(nèi)繼中國(guó)澳門、中國(guó)大陸和新加坡之后的第四個(gè)獲得耐賦康®新藥上市批準(zhǔn)的地區(qū)。
云頂新耀首席執(zhí)行官羅永慶表示："IgA腎病在亞洲人群中最為高發(fā)，且其進(jìn)展至終末期腎病的風(fēng)險(xiǎn)相較于其他人群高53%，疾病進(jìn)展更快。隨著耐賦康®在中國(guó)香港的獲批，我們將繼續(xù)擴(kuò)大耐賦康®在亞洲地區(qū)的可及性，包括積極推進(jìn)其在中國(guó)大陸的商業(yè)化上市以及在韓國(guó)和中國(guó)臺(tái)灣的新藥上市批準(zhǔn)，惠及中國(guó)和更多亞洲患者。"
在NefIgArd Ⅲ期全球臨床試驗(yàn)中，與安慰劑相比，耐賦康®在兩年內(nèi)腎小球?yàn)V過率（eGFR）方面顯示出顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)意義和臨床相關(guān)性的益處。耐賦康®治療組觀察到的尿蛋白肌酐比值（UPCR）降低也是持久的，并且耐賦康®治療組中鏡下血尿患者的比例下降。同時(shí)，耐賦康®在Ⅲ期臨床試驗(yàn)中普遍具有良好的耐受性。
NefIgArd III期全球臨床試驗(yàn)的結(jié)果還顯示，與全球人群相比，中國(guó)亞群在腎功能保護(hù)、蛋白尿減少和鏡下血尿改善方面的治療效果更大。24個(gè)月時(shí)eGFR相對(duì)于基線的平均絕對(duì)變化顯示，經(jīng)耐賦康®9個(gè)月的治療并停藥觀察15個(gè)月后，在中國(guó)亞群中減少腎功能衰退達(dá)66%，而在全球人群中減少腎功能衰退為50%。與安慰劑組相比，中國(guó)接受耐賦康®治療的患者在24個(gè)月時(shí)UPCR降低了43%（95% CI 8%, 65%），在9個(gè)月時(shí)降低了31%（95% CI 0, 53），而全球人群在9個(gè)月與24個(gè)月時(shí)約下降30%。同時(shí)，耐賦康®組無(wú)鏡下血尿的中國(guó)患者比例從基線時(shí)的26.9% 明顯增加到觀察隨訪期間的57.7%，而安慰劑組則保持在14.3%。
在今年4月舉行的2024年世界腎臟病大會(huì)上，耐賦康®NeflgArd III期研究的多項(xiàng)新增分析結(jié)果進(jìn)一步證明了耐賦康®具有改變IgA腎病疾病進(jìn)程的治療作用，無(wú)論患者基線UPCR或種族背景如何，耐賦康®均能顯著延緩患者eGFR降低30%或進(jìn)展至腎衰竭的時(shí)間，且不影響患者的生活質(zhì)量。同月，耐賦康®NefIgArd III期研究的全球開放標(biāo)簽擴(kuò)展研究也公布了積極結(jié)果，驗(yàn)證了再次接受耐賦康®治療的有效性和安全性不受先前治療周期影響，為耐賦康®未來(lái)的長(zhǎng)期維持性治療方案提供了堅(jiān)實(shí)的科學(xué)基礎(chǔ)。
關(guān)于耐賦康®（Nefecon®）
耐賦康®（Nefecon®）是布地奈德腸溶膠囊，作為全球唯一對(duì)因治療IgA腎病的藥物，是靶向腸道黏膜B細(xì)胞的免疫調(diào)節(jié)劑，能減緩50%腎功能下降，在中國(guó)人群中能延緩腎功能衰退達(dá)66%，預(yù)計(jì)能將疾病進(jìn)展至透析或腎移植的時(shí)間延緩12.8年。同時(shí)布地奈德首過代謝程度達(dá)90%，具有良好的安全性。耐賦康®專為IgA腎病患者研制，每顆膠囊含布地奈德4mg，通過特殊的制劑工藝，將布地奈德靶向釋放于回腸末端的黏膜B細(xì)胞（包括派爾集合淋巴結(jié)），膠囊溶解后，三層包衣微丸持續(xù)穩(wěn)定釋放布地奈德，高濃度覆蓋整個(gè)靶區(qū)域，從而減少誘發(fā)IgA腎病的半乳糖缺陷的IgA1抗體（Gd-IgA1）產(chǎn)生，進(jìn)而干預(yù)發(fā)病機(jī)制上游階段，達(dá)到治療IgA腎病的作用。
2019年6月，云頂新耀與Calliditas簽訂獨(dú)家授權(quán)許可協(xié)議，獲得在大中華地區(qū)和新加坡開發(fā)以及商業(yè)化耐賦康®的權(quán)利。該協(xié)議于2022年3月擴(kuò)展，將韓國(guó)納入云頂新耀的授權(quán)許可范圍。
關(guān)于云頂新耀
云頂新耀是一家專注于創(chuàng)新藥和疫苗研發(fā)、臨床開發(fā)、制造和商業(yè)化的生物制藥公司，致力于滿足亞洲市場(chǎng)尚未滿足的醫(yī)療需求。云頂新耀的管理團(tuán)隊(duì)在中國(guó)及全球領(lǐng)先制藥企業(yè)從事過高質(zhì)量研發(fā)、臨床開發(fā)、藥政事務(wù)、化學(xué)制造與控制（CMC）、業(yè)務(wù)發(fā)展和商業(yè)化運(yùn)營(yíng)，擁有深厚的專長(zhǎng)和豐富的經(jīng)驗(yàn)。云頂新耀已打造多款疾病首創(chuàng)或者同類最佳的藥物組合，公司的治療領(lǐng)域包括腎科疾病、感染性和傳染性疾病、自身免疫性疾病。有關(guān)更多信息，請(qǐng)?jiān)L問公司網(wǎng)站：www.everestmedicines.com。
前瞻性聲明
本新聞稿所發(fā)布的信息中可能會(huì)包含某些前瞻性表述，乃基于本公司或管理層在做出表述時(shí)對(duì)公司業(yè)務(wù)運(yùn)營(yíng)情況及財(cái)務(wù)狀況的現(xiàn)有看法、相信、和現(xiàn)有預(yù)期，可能會(huì)使用"將"、"預(yù)期"、"預(yù)測(cè)"、"期望"、"打算"、"計(jì)劃"、"相信"、"預(yù)估"、"確信"及其他類似詞語(yǔ)進(jìn)行表述。這些前瞻性表述并非對(duì)未來(lái)業(yè)績(jī)的保證，會(huì)受到風(fēng)險(xiǎn)、不確定性及其他因素的影響，有些乃超出本公司的控制范圍，難以預(yù)計(jì)。因此，受我們的業(yè)務(wù)、競(jìng)爭(zhēng)環(huán)境、政治、經(jīng)濟(jì)、法律和社會(huì)情況的未來(lái)變化及發(fā)展等各種因素及假設(shè)的影響，實(shí)際結(jié)果可能會(huì)與前瞻性表述所含資料有較大差別。本公司及各附屬公司、各位董事、管理人員、顧問及代理未曾且概不承擔(dān)更新該稿件所載前瞻性表述以反映在本新聞稿發(fā)布日后最新信息、未來(lái)項(xiàng)目或情形的任何義務(wù)，除非法律要求。
