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博安生物發(fā)布2023年全年業(yè)績

2024-03-25 22:42 3876

商業(yè)化勢頭強勁,管理效能提升,盈利步伐加快

煙臺2024年3月25日 /美通社/ -- 博安生物(6955.HK)于今日發(fā)布2023年全年業(yè)績及截至目前的業(yè)務進展。

高質(zhì)量發(fā)展成效顯著

報告期內(nèi),公司實現(xiàn)營業(yè)收入6.2億元人民幣,同比增長20%。同時,公司管理效能顯著提升。銷售、研發(fā)及管理費用的三項費用總額同比下降23%,三項費用率合計同比下降48個百分點。

公司當期虧損1.2億元人民幣,同比大幅收窄64%;經(jīng)營性現(xiàn)金流流入和流出基本達到持平;2023年下半年首次實現(xiàn)扭虧為盈。

商業(yè)化矩陣加速自我造血

博安生物是少數(shù)具有“研-產(chǎn)-銷”一體化運營體系的本土生物制藥公司,其產(chǎn)品組合以風險均衡創(chuàng)新質(zhì)量為特色,兼顧“近期商業(yè)能見度”和“中長期高速發(fā)展”。2023年,2款已上市產(chǎn)品銷售表現(xiàn)亮眼,6個在研項目商業(yè)化將至,為營收貢獻強大動能之余,亦將反哺更多創(chuàng)新藥的研發(fā)投入。

2款已上市產(chǎn)品:博優(yōu)諾®(貝伐珠單抗,腫瘤領域)博優(yōu)倍®(地舒單抗,骨松領域,BA6101均被納入新版國家醫(yī)保目錄,且適應癥或適用人群得以擴大,藥品可及性得到提升。通過專業(yè)的內(nèi)部營銷團隊及豐富的戰(zhàn)略合作伙伴資源,博安生物的銷售渠道快速擴張,現(xiàn)已在全國擁有超過200家分銷商,覆蓋中國大陸全部省市及自治區(qū)的2700多家醫(yī)院及終端機構,較2022年底顯著增加。

另有6個在研項目臨近商業(yè)化:

  • BA1102(地舒單抗,腫瘤領域)在中國處于上市申請(BLA)審評階段;
  • BA5101(度拉糖肽,代謝領域)已在中國完成期臨床試驗,當前處于BLA準備階段;該產(chǎn)品為全球首個完成期臨床試驗的度易達®生物類似藥;
  • BA9101(阿柏西普,眼科領域)中國期臨床試驗完成全部受試者入組;
  • BA1104(納武利尤單抗,腫瘤領域)在中國處于期臨床階段,為國內(nèi)首個開展期臨床試驗的歐狄沃®生物類似藥;
  • 海外在研管線方面:BA1102(地舒單抗,腫瘤領域)和BA6101(地舒單抗,骨松領域)在歐美日同步開展的期臨床試驗已完成全部受試者入組。

自主創(chuàng)新能力價值凸顯

博安生物集中資金投入優(yōu)勢項目,高效推動十多個在研項目的臨床/BLA順利推進。除了上述臨近商業(yè)化的產(chǎn)品,公司基于三大抗體研發(fā)技術平臺——全人抗體轉基因小鼠及噬菌體展示技術平臺、雙特異T-cell Engager技術平臺、抗體藥物偶聯(lián)(ADC)技術平臺,在創(chuàng)新抗體的開發(fā)上亦收獲多項階段性成果:

  • BA2101(長效抗IL-4Rα單抗)進入期臨床階段;
  • BA1202(抗CEA/CD3雙抗)處于期臨床階段,為國內(nèi)首個進入臨床的、靶向CEACD3的創(chuàng)新雙抗;
  • BA1106IL-2阻斷型抗CD25抗體)處于期臨床階段,是國內(nèi)首個進入臨床的、用于治療實體瘤的抗CD25創(chuàng)新抗體;
  • BA1301(抗Claudin18.2 ADC)和BA1105(抗Claudin18.2單抗)均處于期臨床階段;兩款在研產(chǎn)品共同在美國獲得治療胃癌和胰腺癌的孤兒藥資格。

博安生物在研管線的創(chuàng)新價值與技術平臺的創(chuàng)新質(zhì)量,亦獲得業(yè)界認可并達成多項合作。其中包括:公司已與健康元簽署協(xié)議,將BA2101(長效IL-4Rα單抗)在哮喘和慢性阻塞性肺疾?。?/span>COPD)等呼吸系統(tǒng)疾病適應癥的中國大陸獨家權利授予健康元。此外,公司已授權臻格生物使用其具有自主知識產(chǎn)權的BA-HIEXcell®穩(wěn)定細胞株開發(fā)平臺。

除抗體藥物外,博安生物高起點布局細胞治療領域,聚焦新一代增強型及可調(diào)控T細胞治療技術。

國際化產(chǎn)業(yè)體系提質(zhì)增效

強大的規(guī)?;a(chǎn)能力是高品質(zhì)及高成本效益的支柱。當前,博安生物正在建設多條中試和商業(yè)化生產(chǎn)線,按需擴張產(chǎn)能,持續(xù)提升規(guī)模效益。此外,2.0工藝變更項目、二期抗體藥物智能化生產(chǎn)線建設、數(shù)字化工廠建設等項目也在順利推進中,提質(zhì)增效顯著。

生產(chǎn)質(zhì)量方面,公司已建立一整套符合中國、美國、歐盟相關標準的質(zhì)量管理體系,以國際質(zhì)量標準服務全球患者。當前,公司已成功通過ISO9001/ISO14001/ISO45001三大國際標準認證,并獲得巴西國家衛(wèi)生監(jiān)督局GMP認證。

未來三年多款新品有望在海內(nèi)外上市

隨著首批研發(fā)成果的陸續(xù)落地,將推動博安生物步入高速發(fā)展的黃金期。公司預計,未來三年多款新產(chǎn)品有望在國內(nèi)和海外上市。展望2024年,公司預期BA1102(地舒單抗,腫瘤領域)將在中國獲得上市批準。公司亦計劃于今年在中國提交BA5101(度拉糖肽,代謝領域)和BA9101(阿柏西普,眼科領域)的上市申請。此外,公司將持續(xù)推進BA6101(地舒單抗,骨松領域)和BA1102(地舒單抗,腫瘤領域)、以及BA5101(度拉糖肽,代謝領域)的海外臨床試驗及注冊,并將盡快推動這三款產(chǎn)品進入全球市場。

博安生物董事會主席兼首席執(zhí)行官姜華表示生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)作為‘新質(zhì)生產(chǎn)力’的重要組成部分,持續(xù)釋放出澎湃的發(fā)展活力。博安生物身處其中,深耕不輟,也即將迎來業(yè)績騰飛的新階段。立足當下,我們將持續(xù)加強營銷能力,為這些新產(chǎn)品的商業(yè)化做好充分準備。同時,我們將多措并舉,加快推進在研產(chǎn)品在海外市場的臨床和注冊進程,持續(xù)豐富創(chuàng)新抗體產(chǎn)品組合,不斷提升制造能力,并積極探索與中國及海外知名合作伙伴的合作契機,以自營和對外合作雙輪驅(qū)動公司高速前進。短期內(nèi),我們期望盡早扭虧為盈,以出色的業(yè)績回報股東的支持;長期來看,我們致力于成為全球領先的生物制藥公司,期待以更多創(chuàng)新產(chǎn)品造?;颊?、服務社會。

關于博安生物

博安生物(6955.HK)是一家全面綜合性生物制藥公司,專業(yè)從事生物藥開發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化,專注于腫瘤、自身免疫、眼科和代謝疾病。公司的新藥發(fā)現(xiàn)活動圍繞多個平臺展開,包括全人抗體轉基因小鼠及噬菌體展示技術平臺、雙特異T-cell Engager技術平臺、抗體藥物偶聯(lián)(ADC)技術平臺及細胞治療平臺。

博安生物擁有完整的涵蓋抗體發(fā)現(xiàn)、細胞株開發(fā)、上游及下游工藝開發(fā)、分析及生物分析方法開發(fā)、技術轉移、非臨床研究、臨床研究、法規(guī)與注冊及商業(yè)化規(guī)模生產(chǎn)的全整合型產(chǎn)業(yè)鏈。在細胞治療領域,博安聚焦新一代增強型及可調(diào)控T細胞治療技術,研發(fā)更安全、有效、可負擔的細胞治療產(chǎn)品。

目前,博安生物已擁有兩款商業(yè)化產(chǎn)品,以及多個具有國際知識產(chǎn)權保護的創(chuàng)新型生物藥和生物類似藥的在研產(chǎn)品組合。公司榮獲國家高新技術企業(yè)認定,并擁有山東省省級新型研發(fā)機構山東省工程研究中心等省級技術平臺。除了在中國,博安生物也在包括美國、歐洲和日本在內(nèi)的海外市場從事生物藥產(chǎn)品開發(fā)?;诓町惢漠a(chǎn)品組合,以及不斷成熟的商業(yè)化能力,博安生物已構建起覆蓋研發(fā)-生產(chǎn)-商業(yè)化的全產(chǎn)業(yè)價值鏈運營體系,為其長期的高質(zhì)量發(fā)展奠定堅實基礎。

消息來源:博安生物
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