美國首個獲批的冠狀動脈藥物涂層球囊導管，為治療冠脈支架內(nèi)再狹窄和降低復發(fā)風險提供了重要及高效的替代方案
馬薩諸塞州馬爾伯勒2024年3月4日 /美通社/ -- 波士頓科學公司（紐約證券交易所代碼：BSX）宣布旗下AGENT?藥物涂層球囊導管（DCB）已獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）的批準，用于治療冠狀動脈疾病患者的支架內(nèi)再狹窄（ISR）。ISR是指已植入支架的血管被斑塊或疤痕組織阻塞或變窄的情況。
AGENT?藥物涂層球囊導管*
波士頓科學心臟介入事業(yè)部總裁Lance Bates表示："到目前為止，全球已有超過10萬名患者在臨床試驗和商業(yè)環(huán)境中接受過AGENT DCB治療，我們非常高興能夠?qū)⑦@一經(jīng)過驗證的療法引入美國市場。作為美國首個冠狀動脈藥物涂層球囊導管，AGENT DCB通過為具有挑戰(zhàn)性的ISR病變提供治療選擇，解決了一個關(guān)鍵的未滿足需求。我們期待為美國醫(yī)生提供使用這種新型器械治療患者的機會。"
雖然冠狀動脈支架植入術(shù)繼續(xù)顯示出冠狀動脈疾病患者生活質(zhì)量的實質(zhì)性改善，但在美國，10%的經(jīng)皮冠狀動脈介入治療（PCI）手術(shù)后仍會出現(xiàn)ISR的問題[1,2]。作為傳統(tǒng)治療方法（如球囊血管成形術(shù)、額外支架層或放射療法）的替代方案，AGENT DCB是一種紫杉醇涂層球囊導管，可將治療劑量的藥物轉(zhuǎn)移到血管壁，以幫助防止ISR再次發(fā)生。
繼2021年被FDA授予"突破性醫(yī)療器械"認定后，該批準得到了多中心、前瞻性、隨機對照AGENT DCB研究的陽性結(jié)果的支持，該研究在美國40個中心招募了600名患者。[3]在預先指定的前480例入組患者的中期分析中，該研究在12個月時達到了靶病變失?。═LF）的主要終點，AGENT DCB在統(tǒng)計學上優(yōu)于無涂層球囊血管成形術(shù)（17.9% vs. 28.7%，P=0.006）。[4,5]研究結(jié)果還包括：確定的/可能的支架內(nèi)血栓形成為0（0.0% vs. 3.9%, P=0.001）；靶血管心臟病發(fā)作風險降低49%（6.4% vs. 12.3%，P=0.03）；12個月不良事件發(fā)生率低。
美國馬薩諸塞州波士頓Beth Israel Deaconess醫(yī)療中心介入心臟病學主任、首席研究員Robert W. Yeh博士表示："AGENT IDE研究證實，即使在高風險人群中，包括多層支架或患有糖尿病的患者，AGENT DCB也是冠狀動脈支架內(nèi)再狹窄的有效且安全的治療選擇。在美國，有限的治療方案使得ISR治療成為了一項難題，而這項新技術(shù)可以幫助醫(yī)生在不使用放射或引入額外的金屬支架層的情況下降低再狹窄的風險；對一些患者來說，放射或引入額外的金屬支架層的治療方法并不能帶來滿意的治療結(jié)果。"
AGENT DCB已在歐洲、亞太地區(qū)部分國家及拉丁美洲獲得批準，用于治療ISR和先前未接受治療的冠狀動脈小血管疾病患者。未來幾個月內(nèi)，這款產(chǎn)品將在美國上市。
有關(guān)AGENT DCB的更多信息，請點擊這里。
關(guān)于波士頓科學公司
波士頓科學公司承諾為生命創(chuàng)新。我們致力于創(chuàng)新醫(yī)療解決方案，改善全球患者生活。四十多年來，波士頓科學始終引領全球醫(yī)療技術(shù)行業(yè)的發(fā)展，通過提供各種廣泛的高性能醫(yī)療解決方案，滿足廣大患者亟待解決的治療需求，降低醫(yī)療健康成本。波士頓科學的醫(yī)療器械及相關(guān)療法可以幫助醫(yī)生診斷和治療復雜的心血管、呼吸、消化、腫瘤、神經(jīng)和泌尿系統(tǒng)疾病。
關(guān)于前瞻性陳述的警示性聲明
本新聞稿包含美國1933年《證券法》第27A節(jié)和1934年《證券交易法》第21E節(jié)意義范疇內(nèi)的前瞻性陳述。前瞻性陳述可以用諸如"預料"、"預期"、"預測"、"相信"、"計劃"、"估計"、"打算"及類似的詞進行標識。這些前瞻性陳述是基于我們當時可獲得的信息而得出的看法、假設和估計，而非用于對未來的事件或業(yè)績進行保證。這些前瞻性陳述包括我們對此次交易的財務和商業(yè)影響、我們的商業(yè)計劃和產(chǎn)品性能和影響等的陳述。如果我們的基本假設被證明是錯誤的，或者如果某些風險或不確定性變成現(xiàn)實，那么實際結(jié)果可能會與我們的前瞻性陳述中所明示或所暗示的預期和預測結(jié)果存在重大差異。這些因素在某些情況下已經(jīng)影響并且在未來（結(jié)合其他因素）還可能會影響我們實施業(yè)務戰(zhàn)略的能力，并可能導致實際結(jié)果與本新聞稿中的預期結(jié)果大相徑庭。因此，我們告誡讀者不要過度依賴我們的任何前瞻性陳述。
可能導致這種差異的因素包括：未來經(jīng)濟狀況、競爭狀況、薪酬和監(jiān)管條件；制造、分銷和供應鏈中斷及成本增加；新產(chǎn)品的引入；產(chǎn)品性能；人口發(fā)展趨勢；知識產(chǎn)權(quán)；訴訟；金融市場情況；以及我們和競爭對手未來的商業(yè)決策。所有這些因素均難以或無法準確預測，其中許多因素我們無法控制。欲了解可能會影響我們未來業(yè)務的重要風險和不確定性因素的詳細列表和描述，請參閱我們呈交美國證券交易委員會的最新10-K年度報告中的第一部分1A項"風險因素"。在已提交或之后將提交的10-Q季度報告的第二部分第1A項"風險因素"中，我們可能會更新這部分內(nèi)容。我們沒有意圖也沒有義務公開更新或修改任何前瞻性陳述以反映一些變化，這些變化可能是我們的預期改變，或是這些預期所依據(jù)的事件、條件或環(huán)境發(fā)生了改變，亦或是那些可能導致實際結(jié)果和前瞻性陳述中的結(jié)果出現(xiàn)差異的變化。本警示性聲明適用于本文檔中所有前瞻性陳述。
*該產(chǎn)品尚未在中國內(nèi)地上市
*Robert Yeh博士是波士頓科學公司的有償顧問。他沒有得到與這篇新聞稿有關(guān)的補償。
1. Shlofmitz E, Iantorno M, Waksman R. Restenosis of Drug-Eluting Stents: A New Classification System Based on Disease Mechanism to Guide Treatment and State-of-the-Art Review. Circ Cardiovasc Interv. 2019 Aug;12(8):e007023. doi: 10.1161/CIRCINTERVENTIONS.118.007023.
2. Moussa ID, Mohananey D, Saucedo J, et al. Trends and outcomes of restenosis after coronary stent implantation in the United States. J Am Coll Cardiol. 2020;76:1521-1531.
3. Yeh RW, Bachinsky W, Stoler R, et al. Rationale and design of a randomized study comparing the AGENT drug coated balloon to plain old balloon angioplasty in patients with In-stent restenosis. American Heart Journal. 2021;241:101-107. doi:10.1016/j.ahj.2021.07.008.
4. AGENT IDE Clinical Trial data presented at TCT 2023 by Dr. Robert Yeh.
5. TLF was defined as myocardial infarction relative to the target vessel, the need for a target lesion revascularization (TLR) procedure or cardiac mortality.
