上海2024年2月29日 /美通社/ -- 一項旨在減輕中國阿爾茨海默病（AD）患者疾病負擔的長期戰(zhàn)略合作在中國老年保健協(xié)會以及中國腦健康行動專委會的見證下重磅落地。衛(wèi)材（中國）藥業(yè)有限公司【以下簡稱：衛(wèi)材中國】聯合上海鎂信健康科技有限公司【以下簡稱：鎂信健康】簽署戰(zhàn)略合作協(xié)議，并啟動專屬AD疾病的"照亮記憶 守護安康"腦安康記憶守護計劃，提升公眾AD疾病早篩早診早治意識，打通AD早篩、醫(yī)、藥、險一站式醫(yī)療服務體系。
簽約儀式現場
守護記憶 攻堅大腦"頑疾"初露曙光
中國老年保健協(xié)會阿爾茨海默病分會常務委員、上海市精神衛(wèi)生中心老年精神心理科李霞教授表示："近些年，我國AD發(fā)病人數逐年增長，且多數患者就診時已進入中晚期，提升全民AD疾病早篩早診刻不容緩。隨著侖卡奈單抗在中國獲批，使得早期AD患者延緩疾病進展成為可能，這款生物靶向藥物通過直擊AD致病元兇，改變了以往AD治療臨床藥物只能短期改善癥狀，難以針對明確病因機制入手的現狀，AD對因生物靶向治療新時代從此開啟。"
2024年1月5日，侖卡奈單抗中國獲批，成為中國首款用于治療由AD引起的輕度認知障礙和AD輕度癡呆的生物制劑。新英格蘭雜志上發(fā)表的侖卡奈單抗三期全球多中心臨床研究數據顯示，該藥表現出顯著的療效和良好的安全性，用藥3個月即大幅降低Aβ負荷[1],[2]，18個月有效緩解疾病進展27%[6],[3]；60%更早期患者實現病程逆轉[4]，幫助早期AD患者改善認知障礙，維持更久的獨立生活時間，從而減少家庭與社會經濟負擔[5]。
衛(wèi)材中國神經科學領域事業(yè)本部總經理周洋介紹道："作為全球首個針對AD病因的突破性靶向藥物，侖卡奈單抗的誕生凝聚了衛(wèi)材與優(yōu)秀科學家們無數心血，衛(wèi)材義無反顧扎根神經科學40余載，潛心破曉認知障礙，非常幸運能為全球AD患者守住記憶開辟出一道希望曙光，我們不會停下攻堅腳步。"
逐光而行 提升創(chuàng)新療法可及性任重道遠
有藥可醫(yī)的先決條件是促進AD疾病的早發(fā)現和早診斷，把握"黃金治療窗口期"（由AD引起的輕度認知障礙和AD輕度癡呆時期）進行生物靶向療法干預。
上海醫(yī)學創(chuàng)新發(fā)展基金會執(zhí)行理事長、中國腦健康行動專委會副主任委員王波女士作為公益方寄語道："因AD病情復雜，患者和家庭往往承受著巨大的生理、心理和經濟壓力。我們迫切需要也有責任加強全社會對阿爾茨海默病的認知，提高對患者的關愛，倡導疾病的早篩、早診、早治，促進AD疾病防治關口前移。"
鎂信健康總裁王潤東表示："鎂信和衛(wèi)材聯合打造的這款AD專屬腦安康記憶守護計劃，將在早期篩查診段、線上就醫(yī)、用藥支付方面直接助益患者家庭；首先，守護計劃提供APOE基因檢測服務，潛在患者可盡早了解阿爾茨海默病發(fā)病風險，自篩早期癥狀，需要進一步檢查時，守護計劃也可協(xié)助預約三甲醫(yī)院的PET/CT檢查或腦脊液檢查；其次，用戶可獲得三甲醫(yī)院神經內科主治及以上級別專家的在線咨詢和遠程問診服務；第三，在用藥方面，守護計劃將為患者提供相應比例與額度的指定藥品（侖卡奈單抗）直付服務，有效降低用藥成本。"
鎂信健康創(chuàng)始人兼首席執(zhí)行官張小棟指出："為銀發(fā)人群及其家庭提供更經濟、更優(yōu)質的醫(yī)療及健康保障服務，是鎂信健康一直以來的努力方向。而保司、藥企、醫(yī)院的產業(yè)融合，共同探索對于創(chuàng)新藥械的多方共擔支付機制則成為切實可行的路徑。"
衛(wèi)材全球高級副總裁，衛(wèi)材中國總裁馮艷輝女士表示："'關心人類健康'是衛(wèi)材中國不變的使命，希望成為逐光而行的先行者，在荒漠上開拓。我們將攜手更多社會力量，推動腦健康產業(yè)生態(tài)圈不斷壯大，致力于推動阿爾茨海默疾病防治關口前移，幫助更多早期AD患者獲得高效、精準的診斷和創(chuàng)新藥物治療，減輕疾病負擔的同時，助力健康中國2030目標早日實現。"
早篩早診，當務之急
隨著侖卡奈單抗中國獲批，早期延緩AD疾病進展成為可能，當務之急是幫助潛在患者盡早發(fā)現病情，做好自己的健康守門人。據了解，公眾可以登錄"銀發(fā)通"微信小程序，找到阿爾茨海默病專區(qū)，足不出戶便可以獲得從自篩、初診、用藥到生活護理的一站式信息指導，如通過查詢"記憶地圖"，找到距離最近設有神經內科或記憶門診的醫(yī)院，前往診斷治療。
無論是"銀發(fā)通"還是"腦安康記憶守護計劃"都會在日常陪伴每個人，在這場與時間的賽跑中，賦能AD患者家庭把握"黃金窗口期"獲得更優(yōu)治療方案， 擁抱更優(yōu)質的生活。
銀發(fā)通AD疾病管理小程序
[1] Michael C. Irizarry, AAIC 2023 presentation"Lecanemab : Amyloid Reduction and Evidence of Downstream Biomarker Modification". |
[2] lecanemab-irmb injection (LEQEMBI®), FDA label（ 202307） |
[3] van Dyck CH, Swanson CJ, Aisen P, et al. Lecanemab in Early Alzheimer's Disease[J]. N Engl J Med, 2023, 388(1):9-21 |
[4]Keith Johnson. CTAD 2023 presentation "Biomarker Assessments from Clarity AD: Downstream Implications of Targeting Protofibrils and Tau as a Predictive Biomarker". |
[5] Michael C. Irizarry, AAIC 2023 presentation "Lecanemab: Amyloid Reduction and Evidence of Downstream Biomarker Modification". |
