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克隆性造血的流行病學(xué)和遺傳學(xué)研究----惡性前造血干細(xì)胞疾病

deCODE genetics
2023-11-07 00:00 10839

冰島雷克雅未克2023年11月7日 /美通社/ -- Amgen 子公司 deCODE genetics 今天在《自然-遺傳學(xué)》上發(fā)表了一篇綜合性新研究,對克隆性造血的流行病學(xué)、體細(xì)胞和種系遺傳學(xué)進(jìn)行了深入探討。采用來自冰島和英國生物庫的全基因組序列數(shù)據(jù),結(jié)合獨(dú)特的體細(xì)胞突變條碼策略,對克隆性造血系統(tǒng)疾病進(jìn)行了大規(guī)模的人群研究。

 

《克隆性造血的流行病學(xué)和遺傳學(xué)——惡性 前造血干細(xì)胞疾病》論文的第一作者 deCODE genetics 科學(xué)家 Simon N. Stacey 與 deCODE genetics 的行政總裁 Kari Stefánsson 進(jìn)行了交流。

克隆性造血是指當(dāng)造血干細(xì)胞 (HSC) 的一個克隆譜系擴(kuò)增并成為大部分成熟血細(xì)胞的來源時出現(xiàn)的一種情況。deCODE 的科學(xué)家采用了來自 176000 人的全基因組序列數(shù)據(jù),來檢測在超過 16000 個對象中的克隆性造血情況。該研究再次確認(rèn)了老年人中克隆性造血異常的高發(fā)率(在 80 歲以上的人群中接近 50%)。存在克隆性造血的患者后續(xù)被診斷為血液系統(tǒng)腫瘤的風(fēng)險(xiǎn)更高,并且其死亡率也相對較高??寺⌒栽煅郧氨徽J(rèn)為與多種非血液學(xué)疾病相關(guān),包括癌癥和心血管疾病等。然而,研究表明,吸煙行為可能以劑量依賴的方式加速克隆性造血的進(jìn)展,與所有相關(guān)的非血液疾病可能存在相關(guān)性。該研究發(fā)現(xiàn)了 HSC 發(fā)生突變的證據(jù),這些突變可驅(qū)動其株落增殖。此外,研究人員發(fā)現(xiàn)了 25 種會讓個體更容易產(chǎn)生克隆性造血的遺傳序列變異。deCODE 科學(xué)家們基于全基因組序列開發(fā)了一種檢測克隆性造血的方法。此種方法的事實(shí)依據(jù)是,即每個克隆體均攜帶一個獨(dú)特的突變"條碼",這些突變在發(fā)育過程中產(chǎn)生,并在克隆開始時存在于創(chuàng)始細(xì)胞中。如果具體 HSC 克隆體充分增殖,那么就可以通過測序檢測到此類突變條碼,這提供了患者存在克隆性造血的指示??寺⌒栽煅哂性S多癌前細(xì)胞克隆增殖的特征,存在潛在的癌變風(fēng)險(xiǎn)。實(shí)際上,克隆性造血的個體罹患血液系統(tǒng)腫瘤和早逝的風(fēng)險(xiǎn)更高。令人驚訝的是,雖然部分增加的死亡率是由于血液系統(tǒng)腫瘤,但大部分可以歸結(jié)為吸煙相關(guān)疾病。克隆性造血不僅增加了罹患血液系統(tǒng)腫瘤的風(fēng)險(xiǎn),對患慢性阻塞性肺病、肺癌、外周動脈疾病、肺氣腫和酗酒風(fēng)險(xiǎn)的增加也有明顯的聯(lián)系。然而,此項(xiàng)研究并未發(fā)現(xiàn)證據(jù)支持廣為流傳的克隆性造血與心血管疾病之間的聯(lián)系。研究發(fā)現(xiàn),吸煙對克隆性造血有劑量依賴性影響,并可能隨著年齡的增長而加速其進(jìn)展。這表明,克隆性造血在某些方面可作為吸煙的標(biāo)志,而非血液病的相關(guān)性,其本質(zhì)上是由吸煙行為和高齡造成的。接下來,在本研究中,對克隆性造血的遺傳基礎(chǔ)進(jìn)行了調(diào)查。研究首先關(guān)注 HSC 中可能出現(xiàn)的突變,這些突變使得某些克隆細(xì)胞具有選擇性優(yōu)勢,從而能夠取代正常骨髓和造血功能。研究者發(fā)現(xiàn)了幾種所謂的驅(qū)動突變,其中許多與已知與骨髓和淋巴腫瘤有關(guān)。然而,大多數(shù) HSC 克隆都沒有明顯的驅(qū)動突變,其為何會增殖仍然無從所知。針對易患 CH 的遺傳變異,deCODE 發(fā)現(xiàn)了25個與此相關(guān)的基因座發(fā)生了變異。在某些情況下,這些突變顯示會影響與 CH 相關(guān)的基因表達(dá)、剪接或血漿蛋白水平。這些突變通常也會影響血細(xì)胞數(shù)量、骨髓增生性腫瘤和白細(xì)胞端粒長度。總而言之,此項(xiàng)研究為克隆性造血的遺傳學(xué)和流行病學(xué)提供了實(shí)質(zhì)性的洞見。

DeCODE 位于冰島雷克雅未克,是分析和解讀人類基因組的全球領(lǐng)軍企業(yè)。deCODE 已借助其獨(dú)特的專業(yè)知識和人口資源發(fā)現(xiàn)了數(shù)十種常見疾病的遺傳風(fēng)險(xiǎn)因素。了解疾病遺傳學(xué)的目的在于利用這些信息創(chuàng)造全新的疾病診療和預(yù)防方法。deCODE 是 Amgen(納斯達(dá)克股票代碼:AMGN)的全資子公司。

Simon N. Stacey, scientist at deCODE genetics and first author on the paper and Kári Stefánsson CEO of deCODE genetics
Simon N. Stacey, scientist at deCODE genetics and first author on the paper and Kári Stefánsson CEO of deCODE genetics

 

 

消息來源:deCODE genetics
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