上海2023年5月16日 /美通社/ -- 5月13日,飛利浦(中國)宣布全新一代的Azurion R2血管造影系統(tǒng)已通過國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)認證,并在2023中國國際醫(yī)療器械博覽會(CMEF)上首發(fā)。 作為新一代血管造影平臺,Azurion R2在智能操作、實時精確高清成像以及全面術(shù)式化臨床應(yīng)用方面全面革新,為介入治療提供更強大的支持。
飛利浦大中華區(qū)副總裁、影像引導(dǎo)治療業(yè)務(wù)負責(zé)人劉煒燁表示:“作為全球影像引導(dǎo)治療領(lǐng)域的領(lǐng)導(dǎo)者,飛利浦始終專注于通過突破性的技術(shù)創(chuàng)新,為臨床提供預(yù)見性支持,包括診斷、手術(shù)操作、工作流等。伴隨著Azurion R2在中國上市,我們很高興憑借引領(lǐng)性的技術(shù),為推動國內(nèi)介入醫(yī)學(xué)的發(fā)展做出有意義的貢獻?!?/p>
Azurion R2血管造影系統(tǒng)核心特性包括:
近年來,國內(nèi)介入診療學(xué)科發(fā)展迅猛,并逐步下沉到基層,且應(yīng)用領(lǐng)域不斷拓展。數(shù)字減影血管造影(以下簡稱“血管機”)為心腦血管、外周血管、神經(jīng)、腫瘤等不同科室的臨床診斷和微創(chuàng)介入治療提供高清、實時、準確的圖像指導(dǎo),極大地推動介入醫(yī)學(xué)的發(fā)展。 而血管機的“智腦” -- 內(nèi)核系統(tǒng)平臺的開發(fā)與升級通常意味著更長的研發(fā)周期、更多的創(chuàng)新投入,但也意味著能為血管機帶來顛覆性的效能體驗。作為介入手術(shù)領(lǐng)域的領(lǐng)導(dǎo)者,飛利浦的血管造影系統(tǒng)已經(jīng)進入中國三十多年,深度參與了數(shù)千家醫(yī)院的介入手術(shù)室建設(shè)。未來,飛利浦將憑借在健康科技領(lǐng)域強大而持久的創(chuàng)新力,助力醫(yī)療服務(wù)提質(zhì)增效,改善人們的健康福祉。
更多精彩內(nèi)容,歡迎在5月14-17日期間,蒞臨飛利浦CMEF展臺(國家會展中心3號館3G15),或訪問飛利浦官方微信了解詳情。