占地面積85畝，投資規(guī)模超過9億人民幣，該生產(chǎn)基地將幫助滿足中國乃至全球?qū)ο冗M的mRNA疫苗及創(chuàng)新藥的迫切需求
上海2022年12月28日 /美通社/ -- 云頂新耀（HKEX 1952.HK），一家專注于創(chuàng)新藥及疫苗開發(fā)及商業(yè)化的生物制藥公司，致力于滿足亞太市場尚未被滿足的醫(yī)療需求，今日宣布，其位于浙江嘉善的全球生產(chǎn)基地一期項目暨mRNA疫苗產(chǎn)業(yè)化基地正式投入運行并進行了成功的試生產(chǎn)，將為云頂新耀實現(xiàn)mRNA技術(shù)平臺的本土化研發(fā)、生產(chǎn)以及商業(yè)化運營奠定堅實的基礎(chǔ)，滿足中國乃至全球?qū)ο冗M的mRNA疫苗及創(chuàng)新藥的迫切需求。
該項目一期占地面積85畝，建筑面積達58,000平方米，投資規(guī)模超過9億人民幣，擁有全套的先進生產(chǎn)設(shè)施和完善質(zhì)量保障體系，達產(chǎn)后，年產(chǎn)能預(yù)計可達7億劑次mRNA疫苗產(chǎn)品，這標(biāo)志著云頂新耀正走向集研發(fā)、臨床、生產(chǎn)于一體的全產(chǎn)業(yè)鏈布局。
云頂新耀首席執(zhí)行官羅永慶表示：“目前全球新冠疫情仍在高位運行，病毒持續(xù)變異帶來諸多挑戰(zhàn)，我們正積極推進mRNA新冠疫苗的開發(fā)，旨在更好地保護人民健康，支持國家公共衛(wèi)生事業(yè)。而mRNA疫苗產(chǎn)業(yè)化基地投入生產(chǎn)運營，是云頂新耀邁向商業(yè)化進程、實現(xiàn)全產(chǎn)業(yè)鏈自主可控的關(guān)鍵一環(huán)。公司將繼續(xù)研發(fā)我們經(jīng)臨床驗證的mRNA技術(shù)平臺在其他傳染病預(yù)防和腫瘤治療領(lǐng)域的潛在價值的同時，夯實生產(chǎn)能力，為商業(yè)化做好準(zhǔn)備，加速發(fā)展成為一家綜合型的生物制藥公司?！?/p>
2021年9月，云頂新耀與Providence達成全面戰(zhàn)略合作，引進其先進的mRNA技術(shù)平臺，如今已完成產(chǎn)業(yè)化規(guī)模技術(shù)轉(zhuǎn)移，可以進行從質(zhì)粒開始的全部工藝步驟和分析檢測并與原材料供應(yīng)商建立了直接采購，這將有助于云頂新耀更好地自主開發(fā)和生產(chǎn)mRNA疫苗和創(chuàng)新藥。我們的一價新冠候選疫苗PTX-COVID19-B在與輝瑞/BioNTech的Comirnaty® 疫苗頭對頭II期臨床研究中，在安全性和有效性比對上達到統(tǒng)計學(xué)非劣效。
通過這一重要且先進的 mRNA技術(shù)平臺的本土化落地，云頂新耀mRNA疫苗及新藥業(yè)務(wù)將擁有長期增長動力?；趍RNA技術(shù)平臺，云頂新耀進一步研發(fā)出了針對奧密克戎的二價新冠候選疫苗EVER-COVID19-M1.2，計劃于2023年在中國啟動臨床試驗。與此同時，基于該平臺還將開發(fā)多款針對傳染病和腫瘤的新型預(yù)防及治療性疫苗產(chǎn)品，其中，公司自主研發(fā)的mRNA狂犬病疫苗項目在免疫原性等臨床前研究中取得了積極結(jié)果, 已達到其臨床前概念驗證的里程碑。
云頂新耀全球生產(chǎn)基地是嘉善國家級經(jīng)濟開發(fā)區(qū)首個運用“基金+股權(quán)+項目”招商模式引進的標(biāo)桿醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)項目，曾創(chuàng)下當(dāng)年洽談、當(dāng)年簽約、當(dāng)年上市、當(dāng)年開工的“加速度”。該項目將建成全面符合 NMPA、EMA的GMP標(biāo)準(zhǔn)認證、WHO的PQ 標(biāo)準(zhǔn)認證的集研發(fā)、生產(chǎn)、物流、辦公等功能與一體的生態(tài)園區(qū)，以滿足創(chuàng)新成果落地與產(chǎn)業(yè)化發(fā)展需求，助力經(jīng)開區(qū)在長三角一體化進程中形成生命健康產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展生態(tài)。
關(guān)于云頂新耀
云頂新耀是一家專注于創(chuàng)新藥及疫苗開發(fā)及商業(yè)化的生物制藥公司，致力于滿足亞洲市場尚未滿足的醫(yī)療需求。云頂新耀的管理團隊在中國及全球領(lǐng)先制藥企業(yè)從事過高質(zhì)量臨床開發(fā)、藥政事務(wù)、化學(xué)制造與控制（CMC）、業(yè)務(wù)發(fā)展和運營，擁有深厚的專長和豐富的經(jīng)驗。云頂新耀已打造多款有潛力成為全球同類首創(chuàng)或者同類最佳的藥物組合，其中大部分已經(jīng)處于臨床試驗后期階段。公司的治療領(lǐng)域包括腫瘤、自身免疫性疾病、心腎疾病、感染性和傳染性疾病。有關(guān)更多信息，請訪問公司網(wǎng)站：www.everestmedicines.com。
前瞻性聲明：
本新聞稿所發(fā)布的信息中可能會包含某些前瞻性表述，乃基于本公司或管理層在做出表述時對公司業(yè)務(wù)運營情況及財務(wù)狀況的現(xiàn)有看法、相信、和現(xiàn)有預(yù)期，可能會使用“將”、“預(yù)期”、“預(yù)測”、“期望”、“打算”、“計劃”、“相信”、“預(yù)估”、“確信”及其他類似詞語進行表述。這些前瞻性表述并非對未來業(yè)績的保證，會受到風(fēng)險、不確性及其他因素的影響，有些乃超出本公司的控制范圍，難以預(yù)計。因此，受我們的業(yè)務(wù)、競爭環(huán)境、政治、經(jīng)濟、法律和社會情況的未來變化及發(fā)展等各種因素及假設(shè)的影響，實際結(jié)果可能會與前瞻性表述所含資料有較大差別。本公司及各附屬公司、各位董事、管理人員、顧問及代理未曾且概不承擔(dān)更新該稿件所載前瞻性表述以反映在本新聞稿發(fā)布日后最新信息、未來項目或情形的任何義務(wù)，除非法律要求。
