中國(guó)蘇州2022年11月15日 /美通社/ -- 全球領(lǐng)先的疫苗CDMO公司藥明海德（WuXi Vaccines）宣布與和鉑醫(yī)藥達(dá)成協(xié)議，將承接和鉑醫(yī)藥位于蘇州的產(chǎn)業(yè)化基地。
該蘇州產(chǎn)業(yè)化基地面積達(dá)8500平方米，包括多個(gè)250升、500升、1000升等不同規(guī)模的一次性生物反應(yīng)器和無(wú)菌生物制劑生產(chǎn)線。藥明海德計(jì)劃將其打造成為行業(yè)一流服務(wù)水準(zhǔn)的疫苗開發(fā)和GMP生產(chǎn)服務(wù)基地，更好地為全球合作伙伴提供疫苗CDMO服務(wù)。這也將成為藥明海德位于中國(guó)的首個(gè)獨(dú)立疫苗開發(fā)和GMP生產(chǎn)服務(wù)基地。
藥明海德首席執(zhí)行官董健先生表示："我們非常高興與和鉑醫(yī)藥達(dá)成協(xié)議，共同促進(jìn)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)圈的互利共贏。藥明海德將打造全新的疫苗CDMO服務(wù)基地，加速賦能全球合作伙伴研發(fā)和生產(chǎn)疫苗。我們致力于通過(guò)疫苗一體化技術(shù)和能力平臺(tái)，為全球疫苗可及性和安全性積極貢獻(xiàn)力量，為人類安全健康保駕護(hù)航。"
此次在蘇州新增疫苗開發(fā)和GMP生產(chǎn)服務(wù)基地標(biāo)志著藥明海德在2022年的又一重要里程碑。今年7月，藥明海德位于愛爾蘭的QC疫苗效價(jià)實(shí)驗(yàn)室獲得愛爾蘭健康產(chǎn)品監(jiān)管局GMP認(rèn)證；疫苗生產(chǎn)基地也于近期完成機(jī)電安裝。
關(guān)于藥明海德
藥明海德專注于提供人用疫苗的合同定制研發(fā)和生產(chǎn)（CDMO）業(yè)務(wù)。公司通過(guò)一體化能力和技術(shù)平臺(tái)，賦能合作伙伴加速疫苗研發(fā)和商業(yè)化進(jìn)程。無(wú)論是蛋白疫苗、腺病毒載體疫苗、VLP疫苗、DNA疫苗還是mRNA/RNA疫苗，公司都能夠通過(guò)精深的技術(shù)專長(zhǎng)、廣泛的監(jiān)管知識(shí)、一流的質(zhì)量體系、先進(jìn)的CMC開發(fā)能力、多元化的細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)平臺(tái)（如哺乳動(dòng)物、微生物）以及充沛的GMP產(chǎn)能，為合作伙伴提供從疫苗開發(fā)到大規(guī)模商業(yè)化生產(chǎn)、分發(fā)的端到端服務(wù)，在全球市場(chǎng)交付關(guān)鍵疫苗產(chǎn)品。如需了解更多信息，請(qǐng)?jiān)L問https://wuxivaccines.com/ 。
