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信達(dá)生物宣布mazdutide (IBI362) 中國(guó)超重或肥胖III期臨床研究GLORY-1完成首例受試者給藥

2022-11-15 08:00 7342

美國(guó)羅克維爾和中國(guó)蘇州2022年11月15日 /美通社/ -- 信達(dá)生物制藥集團(tuán)(香港聯(lián)交所股票代碼:01801),一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售用于治療腫瘤、自免、代謝、眼科等重大疾病領(lǐng)域創(chuàng)新藥物的生物制藥公司,宣布:胰高血糖素樣肽-1受體(glucagon-like peptide-1 receptor, GLP-1R)/胰高血糖素受體(glucagon receptor, GCGR)雙重激動(dòng)劑mazdutide (研發(fā)代號(hào):IBI362) 在中國(guó)超重或肥胖受試者中的一項(xiàng)隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照的III期臨床研究(GLORY-1)完成首例受試者給藥。

本研究是一項(xiàng)在中國(guó)超重或肥胖受試者中評(píng)估m(xù)azdutide的有效性和安全性的隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照的III期臨床研究(NCT05607680),也是全球GLP-1R/GCGR雙重激動(dòng)劑中第一個(gè)在肥胖適應(yīng)癥開(kāi)展的注冊(cè)臨床研究,有望率先實(shí)現(xiàn)新的突破。該研究計(jì)劃納入600例受試者,按1:1:1的比例隨機(jī)分配至mazdutide 4mg組、mazdutide 6mg組或安慰劑組,共治療48周。研究的主要終點(diǎn)是第32周時(shí)受試者體重相對(duì)基線的百分比變化以及體重相對(duì)基線下降≥5%的受試者比例。此前,一項(xiàng)在中國(guó)超重或肥胖受試者中進(jìn)行的隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照的II期臨床研究(ClinicalTrials.gov, NCT04904913)的結(jié)果顯示,給藥24周后,mazdutide 6 mg組受試者的體重相對(duì)基線百分比變化為-11.57%。此外,mazdutide還可顯著降低受試者腰圍、血脂、血壓、血尿酸、肝酶和肝臟脂肪等,為超重或肥胖受試者帶來(lái)多重代謝獲益,展現(xiàn)出同類最優(yōu)的潛力。安全性方面,mazdutide耐受性良好,整體安全性特征與同類藥物相似。此項(xiàng)III期臨床研究將進(jìn)一步驗(yàn)證mazdutide長(zhǎng)期給藥的療效及安全性。

本項(xiàng)研究的主要研究者、北京大學(xué)人民醫(yī)院紀(jì)立農(nóng)教授表示:"肥胖與多種慢性非傳染性疾病相關(guān),被列為影響全人類疾病負(fù)擔(dān)的重要危險(xiǎn)因素之一。中國(guó)肥胖癥的患病人數(shù)和增長(zhǎng)速度均居世界首位,迫切需要有效且安全的減重藥物滿足臨床疾病防治需求。II期研究的結(jié)果表明,mazdutide作為GLP-1R/GCGR雙重激動(dòng)劑,在超重或肥胖人群中具有顯著的減重療效及綜合代謝改善效果,表明其具有成為全球范圍內(nèi)同類最優(yōu)藥物的潛力,值得指出的是,mazdutide 注冊(cè)臨床研究中納入的受試人群與已經(jīng)發(fā)布研究結(jié)果的國(guó)際上同類減重產(chǎn)品注冊(cè)研究的主體受試人群顯著不同,后者主要以體型更大的西方高加索人群為主,中國(guó)人群往往納入有限;而mazdutide的臨床研究則會(huì)提供大規(guī)模且更加具有中國(guó)人群代表性的臨床證據(jù),對(duì)中國(guó)人群的肥胖治療更具臨床指導(dǎo)意義。我非常期待mazdutide在III期臨床研究的結(jié)果,因?yàn)樵撍幬镉锌赡艹蔀檎嬲娜蛲愃幬镏凶罴训膭?chuàng)新藥物。"

信達(dá)生物制藥集團(tuán)臨床開(kāi)發(fā)副總裁錢鐳博士表示:"mazdutide在中國(guó)超重或肥胖受試者中的II期研究結(jié)果,充分證明了GLP-1R/GCGR雙重激動(dòng)劑的巨大應(yīng)用價(jià)值,也進(jìn)一步體現(xiàn)出mazdutide同類最優(yōu)的潛力。這些結(jié)果為開(kāi)展III期臨床研究奠定了堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ),我們有信心看到mazdutide在臨床三期的優(yōu)異療效的進(jìn)一步表現(xiàn),并在臨床終點(diǎn)達(dá)到后持續(xù)觀察更長(zhǎng)時(shí)間的療效和安全性。Mazidutide也是全球GLP-1R/GCGR雙重激動(dòng)劑中第一個(gè)進(jìn)入肥胖適應(yīng)癥注冊(cè)研究階段的分子,GLORY-1研究的開(kāi)展具有里程碑意義。當(dāng)前mazutide在中國(guó)的整體開(kāi)發(fā)計(jì)劃與關(guān)鍵注冊(cè)研究設(shè)計(jì)已經(jīng)與監(jiān)管機(jī)構(gòu)進(jìn)行了溝通并獲得了積極的反饋,基于此我們將繼續(xù)通過(guò)高效扎實(shí)的臨床研究和科學(xué)的開(kāi)發(fā),盡快把mazdutide帶到醫(yī)生和患者手上。期待mazdutide在III期臨床研究中取得成功,爭(zhēng)取早日為超重和肥胖人群提供更友好,更有效和更安全的臨床藥物選擇。"

關(guān)于肥胖

我國(guó)是全球肥胖人口最多的國(guó)家,且呈現(xiàn)逐漸上升趨勢(shì)。肥胖可以導(dǎo)致一系列并發(fā)癥或者相關(guān)疾病,進(jìn)而影響預(yù)期壽命或者導(dǎo)致生活質(zhì)量下降。在較為嚴(yán)重的肥胖患者中,心血管疾病、糖尿病和某些腫瘤的發(fā)生率及死亡率明顯上升。肥胖癥是需要長(zhǎng)期治療的慢性疾病,目前缺乏長(zhǎng)期有效且安全的治療手段。生活方式干預(yù)是超重或肥胖者的首選和基礎(chǔ)治療手段,但是仍有相當(dāng)一部分患者由于種種原因不能達(dá)到期望的減重目標(biāo),需用藥物輔助減重。傳統(tǒng)減肥藥減重效果有限,且存在安全問(wèn)題。

 

關(guān)于Mazdutide(IBI362)

Mazdutide(IBI362)是信達(dá)生物制藥與禮來(lái)制藥共同推進(jìn)的一款胃泌酸調(diào)節(jié)素創(chuàng)新化合物(OXM3),在同類產(chǎn)品中具有最優(yōu)潛力。作為一種與哺乳動(dòng)物胃泌酸調(diào)節(jié)素類似的長(zhǎng)效合成肽,mazdutide利用脂肪?;鶄?cè)鏈延長(zhǎng)作用時(shí)間,允許每周給藥一次。mazdutide的作用被認(rèn)為是通過(guò)GLP-1R和GCGR的結(jié)合和激活介導(dǎo)的,與OXM具有相似作用機(jī)制,因此預(yù)計(jì)其可以改善葡萄糖耐量并減輕體重。除了GLP-1R激動(dòng)劑具有的促進(jìn)胰島素分泌、降低血糖和減輕體重等作用外,mazdutide還可能通過(guò)GCGR的激活具有增加能量消耗和改善肝臟脂肪代謝等效應(yīng)。

關(guān)于信達(dá)生物

"始于信,達(dá)于行",開(kāi)發(fā)出老百姓用得起的高質(zhì)量生物藥,是信達(dá)生物的理想和目標(biāo)。信達(dá)生物成立于2011年,致力于開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)和銷售腫瘤、自身免疫、代謝、眼科等重大疾病領(lǐng)域的創(chuàng)新藥物。2018年10月31日,信達(dá)生物制藥在香港聯(lián)合交易所有限公司主板上市,股票代碼:01801。

自成立以來(lái),公司憑借創(chuàng)新成果和國(guó)際化的運(yùn)營(yíng)模式在眾多生物制藥公司中脫穎而出。建立起了一條包括35個(gè)新藥品種的產(chǎn)品鏈,覆蓋腫瘤、自身免疫、代謝、眼科等多個(gè)疾病領(lǐng)域,其中7個(gè)品種入選國(guó)家"重大新藥創(chuàng)制"專項(xiàng)。公司已有 8個(gè)產(chǎn)品(信迪利單抗注射液,商品名:達(dá)伯舒®,英文商標(biāo):TYVYT®;貝伐珠單抗生物類似藥,商品名:達(dá)攸同®,英文商標(biāo):BYVASDA®;阿達(dá)木單抗生物類似藥,商品名:蘇立信®,英文商標(biāo):SULINNO®;利妥昔單抗生物類似藥,商品名:達(dá)伯華®,英文商標(biāo):HALPRYZA®; 佩米替尼片,商品名:達(dá)伯坦®,英文商標(biāo):PEMAZYRE®; 奧雷巴替尼片,商品名:耐立克®; 雷莫西尤單抗,商品名:希冉擇®,英文商標(biāo):CYRAMZA®;塞普替尼膠囊)獲得批準(zhǔn)上市,2個(gè)品種在NMPA審評(píng)中,5個(gè)新藥分子進(jìn)入III期或關(guān)鍵性臨床研究,另外還有20個(gè)新藥品種已進(jìn)入臨床研究。

信達(dá)生物已組建了一支具有國(guó)際先進(jìn)水平的高端生物藥開(kāi)發(fā)、產(chǎn)業(yè)化人才團(tuán)隊(duì),包括眾多海歸專家,并與美國(guó)禮來(lái)制藥、賽諾菲、Adimab、Incyte和MD Anderson 癌癥中心等國(guó)際合作方達(dá)成戰(zhàn)略合作。信達(dá)生物希望和大家一起努力,提高中國(guó)生物制藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展水平,以滿足百姓用藥可及性和人民對(duì)生命健康美好愿望的追求。詳情請(qǐng)?jiān)L問(wèn)公司網(wǎng)站:www.innoventbio.com或公司領(lǐng)英賬號(hào)www.linkedin.com/company/innovent-biologics/。

聲明:

  1. 該適應(yīng)癥為研究中的藥品用法,尚未在中國(guó)獲批;
  2. 信達(dá)不推薦任何未獲批的藥品/適應(yīng)癥使用。

前瞻性聲明

本新聞稿所發(fā)布的信息中可能會(huì)包含某些前瞻性表述。這些表述本質(zhì)上具有相當(dāng)風(fēng)險(xiǎn)和不確定性。在使用"預(yù)期"、"相信"、"預(yù)測(cè)"、"期望"、"打算"及其他類似詞語(yǔ)進(jìn)行表述時(shí),凡與本公司有關(guān)的,目的均是要指明其屬前瞻性表述。本公司并無(wú)義務(wù)不斷地更新這些預(yù)測(cè)性陳述。

這些前瞻性表述乃基于本公司管理層在做出表述時(shí)對(duì)未來(lái)事務(wù)的現(xiàn)有看法、假設(shè)、期望、估計(jì)、預(yù)測(cè)和理解。這些表述并非對(duì)未來(lái)發(fā)展的保證,會(huì)受到風(fēng)險(xiǎn)、不確性及其他因素的影響,有些乃超出本公司的控制范圍,難以預(yù)計(jì)。因此,受我們的業(yè)務(wù)、競(jìng)爭(zhēng)環(huán)境、政治、經(jīng)濟(jì)、法律和社會(huì)情況的未來(lái)變化及發(fā)展的影響,實(shí)際結(jié)果可能會(huì)與前瞻性表述所含資料有較大差別。

消息來(lái)源:信達(dá)生物
相關(guān)股票:
HongKong:1801 OTC:IVBIY
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