- Mecbotamab vedotin (BA3011) II期臨床試驗第 1 部分中期結果在 NSCLC 中繼續(xù)顯示出抗腫瘤活性，并招募了更多患者
- HTBA3011 未分化多形性肉瘤 (UPS) II期臨床試驗第 2 部分研究預計將于年底開展
- CAB-CTLA-4 (HTBA3071) I期臨床試驗正在進行，針對對 CTLA-4 抑制產(chǎn)生應答的腫瘤類型，前兩個隊列已完成，未報告劑量限制毒性 (DLT) 或嚴重不良事件 (SAE)
圣安東尼奧和上海2022年11月9日 /美通社/ -- Himalaya Therapeutics（"Himalaya"）是一家處于臨床階段的生物制藥公司，專注于研究開發(fā)和商業(yè)化一種新型的，用于治療實體瘤的研究性抗體療法。該療法基于 Conditionally Active Biologics（"CAB"）技術平臺。Himalaya 今天宣布了針對多種腫瘤類型的 mecbotamab vedotin (HTBA3011) ， ozuriftamab vedotin (HTBA3021)和 CAB-CTLA-4 (HTBA3071) 的臨床研究進展。
11 月 3 日，Himalaya的合作伙伴 BioAtla, Inc.（納斯達克股票代碼：BCAB）公布了關于 HTBA3011，HTBA3021 和 HTBA3071 正在進行的全球臨床試驗的進展更新。這些試驗中納入了來自大中華區(qū)的患者。Himalaya在該地區(qū)擁有候選產(chǎn)品研發(fā)與銷售的區(qū)域權利。在大中華區(qū)，肺癌既是最常見的癌癥，也是死亡率最高的癌癥。
"我們在大中華區(qū)推進候選產(chǎn)品研究項目的同時，BioAtla作為我們的長期合作伙伴，將繼續(xù)在中國以外推進我們的共同項目。我們很高興看到 CAB 平臺在藥物候選者的全球臨床試驗中繼續(xù)得到驗證。我們的產(chǎn)品管線針對多種不同靶點和廣泛的適應癥范圍，用以滿足大中華區(qū)癌癥治療的市場需求", Himalaya首席執(zhí)行官 張茂斌 (Brian Zhang) 表示。
主要發(fā)展、運營更新和即將到來的里程碑
Mecbotamab Vedotin (HTBA3011, NCT03425279) 在以下患者中的 2 期臨床試驗：
- · AXL 陽性 NSCLC
- 在先前經(jīng)歷過 PD-1/L1、EGFR 或 ALK 抑制劑治療失敗的患者中進行的試驗的第 1 部分（患者平均經(jīng)歷 3 種治療失敗）
- 截至 2022 年 10 月，共有 24 名患者入組，其中 14 名可評估療效的患者（非鱗NSCLC組 12 名，NSCLC鱗癌組 2 名）
在非鱗癌組中，單藥治療觀察到 4 例 PR（8 例中的 4 例，ORR 50%），聯(lián)合治療中觀察到 1 例 CR（4 例中的 1 例，ORR 25%）
- 在 HTBA3011 單藥治療和與 nivolumab 聯(lián)合治療晚期 NSCLC 患者中，安全性良好，且未觀察到新的安全性問題
- 預計年底前將完成包含約 20 名可評估療效的患者的完整中期數(shù)據(jù)集分析
- AXL 陽性軟組織和原發(fā)性骨肉瘤
- II期臨床試驗的第 2 部分：
預計在年底前啟動第 2 部分并開始納入患者；骨肉瘤、滑膜肉瘤和脂肪肉瘤隊列符合預定義的標準并進入第 2 部分研究，我們計劃在 UPS 批準后開展這些適應癥的臨床研究
- 在難治性肉瘤中，HTBA3011 在單藥治療和與 nivolumab 聯(lián)合治療中的耐受性通常良好，未觀察到新的安全性問題
Ozuriftamab Vedotin (HTBA3021, NCT03504488) 在以下患者中的 2 期臨床試驗：
- · ROR2 陽性 NSCLC
- 在先前經(jīng)歷過 PD-1/L1、EGFR 或 ALK 抑制劑治療失敗的患者中進行試驗
- 預計在明年年初獲取中期臨床數(shù)據(jù)
- · ROR2 陽性黑色素瘤
- 在先前經(jīng)歷過 PD-1 治療失敗的患者中進行試驗
- 預計在年底前開始對經(jīng)過驗證的液體活檢患者進行篩查
- · ROR2 陽性 SCCHN
- 在先前經(jīng)歷過 PD-1 單獨治療或與鉑類治療聯(lián)合治療失敗的患者中正在進行試驗
- 積極篩查患者；預計在年底前對多名患者開始給藥
CAB-CTLA-4 (HTBA3071) 在對 CTLA-4抑制劑產(chǎn)生應答的多種實體瘤類型中進行 I/II 期劑量遞增試驗
- 試驗正在進行，前兩個隊列已完成，未見任何 DLT 或 SAE；第三組（70mg）正在進行中，DLT 觀察期預計將在年底結束
2023 年以后將為下一代 CAB 候選藥品提交 IND
