馬里蘭州蓋瑟斯堡2022年10月14日 /美通社/ -- Novavax, Inc.(納斯達(dá)克股票代碼:NVAX)是一家致力于下一代嚴(yán)重傳染病疫苗開發(fā)和商業(yè)化的生物技術(shù)公司,該公司今天在2022年歐洲世界疫苗大會(huì)提交了3期PREVENT-19試驗(yàn)和307研究(批次一致性)的數(shù)據(jù)。18歲及以上成年人和12-17歲青少年的PREVENT-19數(shù)據(jù)顯示,Novavax新冠疫苗原型(NVX-CoV 2373)已達(dá)到預(yù)先指定的免疫終點(diǎn)。307研究(批次一致性)達(dá)到其主要終點(diǎn),三個(gè)Novavax新冠疫苗批次顯示作為異源增強(qiáng)劑,在此前接種過疫苗的18-49歲成年人中誘導(dǎo)了一致的免疫反應(yīng)。
Novavax研發(fā)總裁Gregory M. Glenn醫(yī)學(xué)博士表示:"這些數(shù)據(jù)進(jìn)一步證明了Novavax新冠疫苗作為加強(qiáng)劑的免疫原性和安全性,并且不會(huì)受到以往疫苗接種史的影響。這些數(shù)據(jù)還初步表明,我們的疫苗可能對(duì)奧密克戎等變種有效。我們正在進(jìn)行試驗(yàn),進(jìn)一步探索Novavax新冠疫苗作為針對(duì)包括BA4/5在內(nèi)的這些變種的有效加強(qiáng)劑的潛力,并期待著分享這些數(shù)據(jù)。"
PREVENT-19成年人和青少年同源增強(qiáng)
在PREVENT-19試驗(yàn)中,向年滿18歲的部分成年參與者進(jìn)行了一次同源加強(qiáng)接種,時(shí)間是在他們初次接種大約8個(gè)月或11個(gè)月后。接種加強(qiáng)劑后,新冠病毒(SARS-CoV-2)抗刺突(anti-S)免疫球蛋白G(IgG;一種抗體)的水平與接種加強(qiáng)劑之前相比顯著上升,高于USG最近一項(xiàng)研究中95%疫苗有效性的相關(guān)水平。 與8個(gè)月或11個(gè)月前未接種加強(qiáng)劑時(shí)的水平相比,針對(duì)原型毒株的中和性抗體水平增加了34至27倍。此外,加強(qiáng)劑還提高了針對(duì)奧密克戎BA.1、BA.2和BA.5變種的IgG和人體血管緊張素轉(zhuǎn)換酶2(hACE2)受體抑制抗體水平,其水平與3期療效研究中觀察到的水平相當(dāng)。
PREVENT-19的兒科擴(kuò)展研究評(píng)估了12-17歲青少年接種加強(qiáng)劑的情況,通過接種一次同源加強(qiáng)劑來評(píng)估anti-S IgG、hACE2受體抑制和中和抗體反應(yīng)。接種加強(qiáng)劑之后,中和滴度比首次接種后的增加了2.7倍,針對(duì)奧密克戎BA.1、BA.2和BA.5的抗體顯著增加。
在成年人和青少年中,接種第三劑Novavax新冠疫苗減少了SARS-CoV-2變種和原型病毒毒株之間的抗原性距離,這表明有利于預(yù)防奧密克戎等當(dāng)前新冠病毒變種。此外,在成年人和青少年中,加強(qiáng)劑量君呈現(xiàn)良好的耐受性,大多數(shù)出現(xiàn)的是輕度到中度的反應(yīng)原性,持續(xù)時(shí)間很短。
307研究( 批次一致性)成年人同源和異源加強(qiáng)
307研究(批次一致性)達(dá)到其主要終點(diǎn),三個(gè)Novavax新冠疫苗批次顯示在18-49歲成年人中誘導(dǎo)了一致的免疫反應(yīng)。此外,anti-S IgG滴度處于在PREVENT-19 3期試驗(yàn)中與高有效性相關(guān)的范圍內(nèi)。各個(gè)批次的安全性也是一致的,沒有出現(xiàn)嚴(yán)重的相關(guān)不良事件(AE)。這些發(fā)現(xiàn)證實(shí)了疫苗生產(chǎn)過程的一致性。
此外,在從Moderna、輝瑞或強(qiáng)生獲得初次疫苗的參與者中,異源加強(qiáng)反應(yīng)表現(xiàn)一致,IgG水平接近在PREVENT-19中觀察到的水平。