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云頂新耀宣布依拉環(huán)素(XERAVA)在中國香港獲批用于治療成人復雜性腹腔內(nèi)感染

2022-10-08 08:00 10440

上海2022年10月8日 /美通社/ -- 云頂新耀( Everest Medicines ,HKEX 1952.HK ),一家專注于創(chuàng)新藥開發(fā)及商業(yè)化的生物制藥公司,致力于滿足亞洲市場尚未被滿足的醫(yī)療需求,今天宣布中國香港特別行政區(qū)衛(wèi)生署已批準新型抗菌藥物依拉環(huán)素(XERAVA®)在中國香港的上市許可申請,用于治療成人復雜性腹腔內(nèi)感染(cIAI)。

云頂新耀感染性疾病領域首席醫(yī)學官朱煦表示:"依拉環(huán)素在中國香港的上市批準標志著云頂新耀的另一個重要里程碑,這踐行了我們的承諾,讓治療方案選擇有限的患者從中獲益。成人復雜性腹腔內(nèi)感染目前仍然是臨床主要的細菌感染性疾病,多重耐藥菌相關的感染數(shù)量不斷上升,成為日益嚴重的公共衛(wèi)生問題。我們很高興這款新藥批準將為中國香港的患者和醫(yī)生提供治療嚴重感染病的創(chuàng)新選擇,我們期待將這一重要療法盡快帶到中國大陸和亞洲其他地區(qū)。"

云頂新耀通過與Tetraphase 制藥公司(為La Jolla 制藥公司的全資子公司)簽訂的授權協(xié)議,享有在大中華區(qū)、韓國和部分東南亞主要市場(包括印度尼西亞、馬來西亞、菲律賓、泰國、新加坡和越南)開發(fā)、商業(yè)化依拉環(huán)素的獨家權益。2020年4月,依拉環(huán)素在新加坡獲準用于治療成人復雜性腹腔內(nèi)感染,在中國大陸及臺灣地區(qū)的藥品上市許可申請正在審理中。

自2020年以來,依拉環(huán)素已被美國傳染病學會(IDSA)和歐洲臨床微生物學和傳染病學會(ESCMID)發(fā)布的多個全球治療指南推薦為包括碳青霉烯類耐藥在內(nèi)的多重耐藥性革蘭陰性菌感染的治療方案。同時,該藥也被納入由中華醫(yī)學會外科學分會和中國研究型醫(yī)院學會感染性疾病循證與轉(zhuǎn)化專業(yè)委員會聯(lián)合發(fā)布的《外科常見腹腔感染多學科診治專家共識》。

關于依拉環(huán)素(XERAVA®) 

依拉環(huán)素(XERAVA®)是一種新型、全合成、廣譜、含氟四環(huán)素類、靜脈注射抗菌藥物,用于治療包括在中國常見的革蘭陰性菌、革蘭陽性菌感染在內(nèi)的多重耐藥菌感染的一線經(jīng)驗性單藥治療。依拉環(huán)素目前已在美國、歐盟、英國和新加坡被批準用于治療成人復雜性腹腔內(nèi)感染。云頂新耀同時也正在開發(fā)依拉環(huán)素用于治療社區(qū)獲得性細菌性肺炎的適應癥。依拉環(huán)素是云頂新耀從Tetraphase制藥公司(為La Jolla 制藥公司的全資子公司)授權引進。更多詳情,敬請點擊: https://www.xerava.com/

關于復雜性腹腔內(nèi)感染 

復雜性腹腔內(nèi)感染(cIAI)是一種院內(nèi)或社區(qū)獲得性感染,由空腔臟器延伸到腹膜腔形成的腹膜炎或者膿腫的感染疾病。cIAI包括腹腔膿腫、胃或腸穿孔、腹膜炎、闌尾炎、膽囊炎、憩室炎等。cIAI由不同的病原體引起,包括革蘭陰性菌、革蘭陽性菌和厭氧菌。2018年,中國大陸約有290萬cIAI 患者,因耐藥菌導致的感染率不斷攀升,限制了現(xiàn)有抗菌藥物使用的有效性。 

有關云頂新耀 

云頂新耀是一家專注于創(chuàng)新藥開發(fā)及商業(yè)化的生物制藥公司,致力于滿足亞洲市場尚未滿足的醫(yī)療需求。云頂新耀的管理團隊在中國及全球領先制藥企業(yè)從事過高質(zhì)量臨床開發(fā)、藥政事務、化學制造與控制(CMC)、業(yè)務發(fā)展和運營,擁有深厚的專長和豐富的經(jīng)驗。云頂新耀已打造多款有潛力成為全球同類首創(chuàng)或者同類最佳的藥物組合,其中大部分已經(jīng)處于臨床開發(fā)后期階段。公司的治療領域包括腫瘤、自身免疫性疾病、心腎疾病、感染性和傳染性疾病。有關更多信息,請訪問公司網(wǎng)站: www.everestmedicines.com

前瞻性聲明:

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消息來源:云頂新耀
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