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創(chuàng)勝集團(tuán)獲選于2022年國際腎臟病學(xué)會補(bǔ)體相關(guān)腎病前沿會議上展示TST004臨床前數(shù)據(jù)

創(chuàng)勝集團(tuán)
2022-06-28 08:00 6409

蘇州2022年6月28日 /美通社/ -- 創(chuàng)勝集團(tuán)(06628.HK),一家具備生物藥品發(fā)現(xiàn)、研發(fā)、工藝開發(fā)和生產(chǎn)全流程整合能力的臨床階段的生物制藥公司,今日宣布其獲選于意大利貝加莫舉行的2022年國際腎臟病學(xué)會補(bǔ)體相關(guān)腎病前沿會議上展示TST004臨床前數(shù)據(jù)。

TST004是一種靶向甘露聚糖結(jié)合凝集素關(guān)聯(lián)絲氨酸蛋白酶2 (MASP2) 的人源化單克隆抗體,被設(shè)計為可防止由凝集素通路補(bǔ)體激活介導(dǎo)的炎癥及組織損傷。MASP2是補(bǔ)體激活凝集素通路啟動的一種關(guān)鍵酶。研究顯示,凝集素通路激活促進(jìn)多種人類疾病的發(fā)生,如免疫球蛋白A 型腎病(IgAN)、造血干細(xì)胞移植相關(guān)血栓性微血管病(HSCT-TMA)。因此,抑制MASP2可能是與凝集素通路激活相關(guān)的疾病的潛在治療方法。

錢雪明博士在匯報中強(qiáng)調(diào)以下臨床前數(shù)據(jù):

  • TST004以高親和力的方式選擇性地與MASP2結(jié)合。 
  • TST004顯示出比同靶在研藥物更強(qiáng)的阻斷MASP2依賴性激活凝集素補(bǔ)體通路的體外及體內(nèi)活性。
  • TST004在食蟹猴PK/PD研究中顯示出比同靶在研藥物更持久的靶點抑制。
  • TST004在皮下注射后的單次及多次劑量毒性研究中在非人類靈長類動物中顯示出卓越的耐受性及安全性。

TST004將以皮下注射給藥,與同靶在研抗體藥物所使用的靜脈輸液方式相比,展現(xiàn)出顯著優(yōu)勢。

“免疫球蛋白A型腎病 (IgAN) 是全球高發(fā)性疾病,也是醫(yī)療需求缺口巨大的領(lǐng)域。臨床前數(shù)據(jù)為TST004進(jìn)一步評估為補(bǔ)體依賴性疾病,如免疫球蛋白A型腎病(IgAN)及造血干細(xì)胞移植相關(guān)血栓性微血管病(HSCT-TMA)的潛在治療方法提供了令人信服的科學(xué)原理”,創(chuàng)勝集團(tuán)首席執(zhí)行官錢雪明博士表示,“我們正在努力將TST004推進(jìn)至臨床開發(fā)階段,希望能夠惠及更多受急切醫(yī)療需求缺口影響的患者?!?/p>

關(guān)于TST004

TST004是一種靶向甘露聚糖結(jié)合凝集素關(guān)聯(lián)絲氨酸蛋白酶2 (MASP2)的人源化單克隆抗體,被設(shè)計為可防止由凝集素通路補(bǔ)體介導(dǎo)的炎癥。TST004由本公司自主發(fā)現(xiàn)及開發(fā),將用于治療免疫球蛋白A型腎?。↖gAN)(一種高發(fā)性慢性腎病,其治療選擇非常有限)。TST004亦有治療多種其他適應(yīng)癥的潛力,如血栓性微血管病 (TMA),市場潛力巨大。

關(guān)于創(chuàng)勝集團(tuán)

創(chuàng)勝集團(tuán)是一家臨床階段的在生物藥發(fā)現(xiàn)、研發(fā)、工藝開發(fā)和生產(chǎn)方面具有全面綜合能力的生物制藥公司。

創(chuàng)勝集團(tuán)總部位于蘇州,已成功搭建了全球的業(yè)務(wù)布局:在蘇州設(shè)有藥物發(fā)現(xiàn)、臨床和轉(zhuǎn)化研究中心,創(chuàng)勝集團(tuán)總部及以連續(xù)灌流生產(chǎn)工藝為核心技術(shù)的生產(chǎn)基地也正在建設(shè)中。在杭州擁有工藝與產(chǎn)品開發(fā)中心以及藥物生產(chǎn)基地,在北京、上海、廣州和美國普林斯頓分別設(shè)有臨床開發(fā)中心,并在美國波士頓、洛杉磯設(shè)立了對外合作中心。創(chuàng)勝集團(tuán)的開發(fā)管線已有十個治療用抗體新藥分子,涵蓋腫瘤、骨科和腎病等領(lǐng)域。

如需了解關(guān)于創(chuàng)勝集團(tuán)的更多信息,請訪問公司網(wǎng)站:www.transcenta.com或領(lǐng)英賬號:Transcenta。

前瞻性聲明

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消息來源:創(chuàng)勝集團(tuán)
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