開啟慢性自發(fā)性蕁麻疹生物制劑治療新時代
上海2022年4月14日 /美通社/ -- 諾華(中國)今日宣布,其創(chuàng)新生物制劑茁樂®(奧馬珠單抗)獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn),用于治療"采用H1抗組胺藥治療后仍有癥狀的成人和青少年(12歲及以上)慢性自發(fā)性蕁麻疹患者"。這也是目前我國唯一批準(zhǔn)用于治療慢性自發(fā)性蕁麻疹的生物制劑。
諾華制藥(中國)總裁張穎表示:"茁樂®慢性自發(fā)性蕁麻疹適應(yīng)癥的獲批是諾華在皮科領(lǐng)域的又一次創(chuàng)新探索。相信這一前沿療法將為中國廣大慢性自發(fā)性蕁麻疹患者帶去健康希望。未來,我們還將在這一疾病領(lǐng)域繼續(xù)深耕,將更多創(chuàng)新治療方案帶到中國,為中國患者的美好生活保駕護(hù)航。"
癥狀煩、易反復(fù)、難控制,慢性自發(fā)性蕁麻疹疾病負(fù)擔(dān)沉重,困擾女性及青少年尤甚
蕁麻疹是由于皮膚、黏膜小血管擴(kuò)張及滲透性增加后出現(xiàn)的一種局限性水腫反應(yīng),臨床表現(xiàn)為大小不等的風(fēng)團(tuán)伴瘙癢,約20%的患者伴有血管性水腫[1]。雖癥狀常見于皮膚,但蕁麻疹絕不是簡單的皮膚病。病情嚴(yán)重者可伴有發(fā)熱、惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉等全身癥狀,若累及喉頭或心臟可出現(xiàn)胸悶、氣喘、呼吸困難等癥狀,嚴(yán)重的喉頭水腫甚至?xí)l(fā)生窒息進(jìn)而危及生命[1],[2]。蕁麻疹可根據(jù)持續(xù)時間、是否有特定誘因等因素進(jìn)一步分型。其中,風(fēng)團(tuán)每天發(fā)作或間歇發(fā)作、持續(xù)時間>6周且誘因不明的蕁麻疹被稱為"慢性自發(fā)性蕁麻疹"。
"慢性自發(fā)性蕁麻疹是一常見病,屬于變態(tài)反應(yīng)性(又稱過敏性)炎癥性疾病的范疇。雖然醫(yī)學(xué)界一直在努力尋找其‘過敏原',但真正找到食入、吸入性過敏原的很少。"上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬瑞金醫(yī)院終身教授、中華醫(yī)學(xué)會皮膚性病學(xué)分會前任主任委員鄭捷教授表示:"經(jīng)典教科書《希氏內(nèi)科學(xué)》(Cecil Medicine)中說‘即使將一個蕁麻疹患者關(guān)在僅有清潔空氣的房間,每天僅給予米與水,蕁麻疹仍舊發(fā)作',說明慢性蕁麻疹是‘自發(fā)性'的,是機(jī)體的‘內(nèi)源性過敏'而不是‘外源性'。"
正因?yàn)槿绱?,慢性自發(fā)性蕁麻疹有起因不明、反復(fù)發(fā)作、遷延不愈的特點(diǎn)。我國有超千萬慢性蕁麻疹患者[3],其中約68%為慢性自發(fā)性蕁麻疹,且女性患者約占六成[4]?;颊卟〕掏ǔ?-5年,部分患者病程可達(dá)5年以上[5],某些罕見病例的病程甚至可長達(dá)50年之久[6],嚴(yán)重影響患者生活質(zhì)量的同時也給他們帶來了巨大的身心負(fù)擔(dān)。有研究顯示,慢性自發(fā)性蕁麻疹患者合并精神、過敏及自身免疫性疾病風(fēng)險高[7],[8],超過30%的慢性自發(fā)性蕁麻疹患者都伴有心理健康損害,出現(xiàn)如焦慮、抑郁和軀體形式障礙等情況[9]。值得注意的是,慢性蕁麻疹對女性和青少年患者影響尤其明顯。有數(shù)據(jù)表明,女性慢性蕁麻疹患者的平均病程比男性患者長近8個月[10],因急診和治療產(chǎn)生的醫(yī)療負(fù)擔(dān)比男性患者更重[11],且疾病導(dǎo)致的瘙癢、社交尷尬和外貌損傷也使得女性患者生活質(zhì)量受損程度比男性患者更為嚴(yán)重[12]。在青少年人群中,慢性自發(fā)性蕁麻疹患者的睡眠障礙、焦慮和抑郁的患病風(fēng)險是一般人群的3.5倍、1.7倍和1.6倍[13]。
創(chuàng)新療法全新機(jī)制,直擊疾病發(fā)病源頭
在治療上,抗組胺藥物是目前臨床上最常用的治療方案,可以在一定程度上控制癥狀。但臨床中發(fā)現(xiàn),有超過1/2的患者在使用標(biāo)準(zhǔn)劑量抗組胺藥治療后效果不佳,增加劑量后仍有近1/3患者的癥狀無法被有效控制[14],未被滿足的治療需求依然巨大。
隨著近年來對慢性自發(fā)性蕁麻疹研究的不斷深入,其發(fā)病機(jī)制已經(jīng)明確,"肥大細(xì)胞活化、釋放炎癥介質(zhì)、引起復(fù)雜炎癥反應(yīng)"是核心三部曲。簡單來說,肥大細(xì)胞就像個裝滿各種炎癥顆粒的"盒子",表面插著許多把"鑰匙"(配體)。正常情況下,當(dāng)有細(xì)菌、病毒侵入時,人體免疫系統(tǒng)會啟動"鑰匙"打開(激活)肥大細(xì)胞這個"盒子",通過釋放炎癥顆粒、產(chǎn)生炎癥反應(yīng)來保護(hù)人體安全。但慢性自發(fā)性蕁麻疹患者因?yàn)槊庖呦到y(tǒng)發(fā)生紊亂,使得一些"鑰匙"被錯誤啟動,"盒子"被錯誤打開,免疫系統(tǒng)攻擊人體自身從而導(dǎo)致疾病癥狀產(chǎn)生。而IgE(免疫球蛋白E)就是其中一把"鑰匙"。
此次獲批的茁樂®是一種抗IgE人源化單克隆抗體,通過特異性結(jié)合血清內(nèi)游離的IgE、阻斷其致炎通路發(fā)揮作用。多項(xiàng)研究結(jié)果證實(shí)了茁樂®在治療慢性自發(fā)性蕁麻疹方面的多重獲益:
中國III期臨床研究顯示[15],在接受300mg茁樂®治療12周后,75%的患者瘙癢癥狀得到明顯改善,風(fēng)團(tuán)數(shù)量較基線減少73%,且不良事件和嚴(yán)重不良事件總體發(fā)生率及嚴(yán)重程度與安慰劑組相似。
另有多項(xiàng)研究表明*,在使用茁樂®治療慢性自發(fā)性蕁麻疹的患者中,最快當(dāng)天可見癥狀緩解[16],[17],真實(shí)世界治療應(yīng)答率超90%[18],可顯著改善患者生活質(zhì)量評分近80%[19],且在特殊人群(妊娠/哺乳/肝腎損傷患者)中也體現(xiàn)了良好的安全性[20],[21],[22]。
作為奧馬珠單抗慢性自發(fā)性蕁麻疹中國III期臨床研究負(fù)責(zé)人,鄭捷教授對該研究結(jié)果表示肯定:"IgE是導(dǎo)致蕁麻疹發(fā)生的關(guān)鍵致病分子。此次瑞金醫(yī)院皮膚科在主持針對IgE的特異性抗體奧馬珠單抗的III期臨床試驗(yàn)中觀察到,無論在有效性、安全性、療效的穩(wěn)定性與長期性上,該療法均達(dá)到甚至超過預(yù)期目標(biāo),為慢性自發(fā)性蕁麻疹患者提供了一種全新的治療選擇。該療法在歐美國家已成為治療慢性自發(fā)性蕁麻疹的常用藥物。"
自2003年海外上市以來,茁樂®已在包括歐盟在內(nèi)的90多個國家和地區(qū)批準(zhǔn)用于過敏性哮喘和慢性自發(fā)性蕁麻疹的治療。在中國,茁樂®分別于2017年及2018年獲得批準(zhǔn),用于治療成人及6歲以上兒童的中重度過敏性哮喘。
* 此處援引的研究結(jié)果僅代表相應(yīng)研究中受試患者的療效數(shù)據(jù)
本文旨在傳遞醫(yī)藥前沿信息,不應(yīng)被理解對任何藥物或診療方案的推薦;具體診療事宜請遵從醫(yī)生或其他醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人士的意見和指導(dǎo)。
[1] 中華醫(yī)學(xué)會皮膚性病學(xué)分會蕁麻疹研究中心.中華皮膚科雜志.2019;52(1):1-5. |
[2] Zhao ZT, et al.J Allergy Clin Immunol.2016;137(6):1742-1750.e1744. |
[3] 國家統(tǒng)計(jì)局.第七次全國人口普查公報(第二號) |
[4] Zhong H, et al. Allergy. 2014 Mar;69(3):359-64. |
[5] Saini S and Kaplan A. J Allergy Clin Immunol Pract. 2018;6:1097–106. |
[6] Maurer M, et al. Allergy 2011;66:317–30. |
[7] S.2 The diagnostic approach to chronic urticaria. Luis Ensina (Brazil). |
[8] P.064 Safe or savage? Combined therapy for urticaria and comorbidities- UCOMB. Petra Staubach-Renz (Germany). |
[9] Thomsen SF, Pritzier EC, Anderson CD et al. J Eur Acad Dermatol Venereol 2017; 31:1048–55. |
[10] Gregoriou S, et al.J Cutan Med Surg.2009;13(4):198-203. |
[11] Broder MS, et al.Am J Clin Dermatol.2015;16(4)313-321. |
[12] M?ynek A, et al.Allergy.2009;64(6):927-936. |
[13] Yuzhou Huang,et al. Front Psychiatry. 2021 Sep 7;12655802. |
[14] Maurer M,et al.Allergy 2011; 66: 317–330. |
[15] Yuan W, et al. Dermatol Ther. 2022 Jan 4:e15303. |
[16] Marcus Maurer,et al. J Allergy Clin Immunol. 2011 Jul;128(1):202-209.e5. |
[17] Metz M, et al. Journal of Dermatological Science. 2014,73:57–62. |
[18] Tharp MD,et al. JAMA Dermatol. 2019 Jan 1;155(1):29-38. |
[19] Maurer M, et al. N Engl J Med 2013;368:924?35. |
[20] XOLAIR ®(omalizumab) prescribing information. FDA.Revised 11/2020 |
[21] 注射用奧馬珠單抗中國說明書,核準(zhǔn)日期2020年12月11日 |
[22] Nettis E, et al. Ann Allergy Asthma Immunol.2018;120(3):318-323. |