上海2022年1月12日 /美通社/ -- 美國東部標準時間2022年1月10日，第40屆摩根大通醫(yī)療健康大會（J.P. Morgan Healthcare Conference）盛大開幕。摩根大通醫(yī)療健康年會是業(yè)內規(guī)模最大，信息最豐富的醫(yī)療保健投資研討會，被譽為全球醫(yī)藥/醫(yī)療投資領域行業(yè)的指向標。
在美國東部標準時間1月11日上午9：30 （北京時間1月11日晚上10：30），銳格醫(yī)藥創(chuàng)始人兼CEO邱夏楊博士應邀發(fā)表了主題演講，和業(yè)界分享銳格醫(yī)藥在技術優(yōu)勢、研發(fā)戰(zhàn)略、管線布局及臨床進展等方面的創(chuàng)新動態(tài)。
會議中，邱夏楊博士表示：“我們很榮幸在今年摩根大通醫(yī)療健康大會上分享創(chuàng)新成果。銳格醫(yī)藥堅持自主研發(fā)的源頭創(chuàng)新，在rCARDTM平臺助力下，我們已經(jīng)取得了矚目的成績。在2022年，我們將不斷創(chuàng)新進取，持續(xù)推進臨床前和臨床開發(fā)各階段的產(chǎn)品管線，攜手行業(yè)生態(tài)圈的合作伙伴，加速新藥研制，造福全球患者?！?/p>
以此目標為出發(fā)點，自主研發(fā)的人工智能加速新藥研發(fā)rCARDTM平臺突破性的創(chuàng)新速度、豐富的臨床管線，成為了邱夏楊博士本次演講內容的三組關鍵詞。
rCARDTM平臺加速新藥發(fā)現(xiàn)，實現(xiàn)銳格“速度”
首先，邱夏楊博士重點介紹了銳格藥物自主研發(fā)的人工智能加速新藥研發(fā)rCARDTM平臺。rCARDTM運用前沿的人工智能算法，融合了結構生物學、生物信息學、化學信息學等多學科，以及多種新藥開發(fā)方式和行業(yè)經(jīng)驗，使新藥開發(fā)的速度更快，精準度更好，效率更高。
創(chuàng)新，是生物醫(yī)藥企業(yè)發(fā)展的動力。持續(xù)創(chuàng)新，是生物醫(yī)藥企業(yè)長期價值的核心。相比老牌跨國藥企，創(chuàng)新型藥企必須開啟進化模式，展開差異化競爭。在rCARDTM平臺的加速賦能之下，創(chuàng)新速度成為銳格的核心優(yōu)勢。
目前，公司已經(jīng)達到在10個月內做出一個世界級的臨床前候選化合物（PCC），從200個分子中找到一個臨床前候選化合物（PCC），2年時間完成多個不同虛擬化合物庫建設，涵蓋數(shù)億個分子。銳格醫(yī)藥正以領先行業(yè)數(shù)倍的速度找到合適的靶點，發(fā)明合適的分子，發(fā)現(xiàn)合適的患者，并加速推進產(chǎn)品管線的臨床開發(fā)進度。
核心產(chǎn)品進展快速，打造差異化產(chǎn)品管線
在成立三年半的時間里，銳格快速發(fā)展，目前已有15+新藥研發(fā)項目在全球同步推進，從管線布局中可以看出，銳格重壓早期研發(fā)，展示出了對源頭創(chuàng)新的堅定決心。
銳格聚焦于代謝、腫瘤及自身免疫領域，差異定位，戰(zhàn)略優(yōu)勢布局。通過差異化瞄準具備臨床需求的領域，銳格醫(yī)藥的研發(fā)管線中有多個亮眼的“首創(chuàng)”品種和特色品種。
銳格成立伊始，代謝領域即成為公司管線布局的重點領域之一，該領域的各個創(chuàng)新藥開發(fā)項目在全球穩(wěn)步推進。日前，銳格與美國禮來針對代謝領域的一項臨床前階段專利進行了合作許可，超過15億美金的交易額刷新了生物醫(yī)藥行業(yè)臨床前BD交易的新紀錄。
此外，本次會議中，邱夏楊博士還介紹了即將進入II期臨床研究的GLP-1R小分子化合物——RGT-075。
根據(jù)國際糖尿病聯(lián)合會（IDF）2021年發(fā)布的糖尿病調查數(shù)據(jù)，全球估計有5.37億成年人患有糖尿病，預計到2030年這一數(shù)字將達到6.43億，到2045年將達到7.83億。其中2型糖尿病是主要患病類型，且隨著肥胖和老齡化比率的不斷升高，2型糖尿病的患病率還將持續(xù)上升。
GLP-1RA的降糖減重療效與安全性已經(jīng)得到證實。循證醫(yī)學證據(jù)也證實GLP-1RA除了治療糖尿病和肥胖外，對心血管系統(tǒng)、腎臟、中樞神經(jīng)系統(tǒng)均有保護作用。
但長期以來患者只能接受注射治療，如何研究設計出高活性的口服藥物取代注射類多肽是全球制藥業(yè)數(shù)十年探索的熱點。
借助銳格自主研發(fā)的人工智能加速新藥研發(fā)rCARDTM平臺，在早期藥物發(fā)現(xiàn)過程中，銳格醫(yī)藥的研發(fā)人員便通過精準的設計和模型計算完成了對小分子精準的構向限制，從而達到活性和選擇性的提升，實現(xiàn)了RGT-075的高效開發(fā)。
根據(jù)RGT-075在2型糖尿病患者中每天一次口服28天的多劑量臨床研究的初步中期結果，RGT-075安全性及耐受性良好，并且降糖減重方面表現(xiàn)優(yōu)異。
在腫瘤管線方面，銳格同樣取得了突破。銳格自主研發(fā)的RGT-419B已獲美國FDA批準開展臨床研究。RGT-419B是新一代CDK2/4/6小分子抑制劑，具有優(yōu)化的激酶活性譜。它有望改善目前已獲批準的CDK4/6抑制劑的安全性，并克服對這些抑制劑的耐藥性。
大幅延攬有識之士，夯實創(chuàng)新可持續(xù)基礎
銳格醫(yī)藥創(chuàng)始團隊皆是藥物靶點、藥物分子結構和早期開發(fā)領域杰出的科學家，且目前團隊正在不斷吸收新鮮血液，持續(xù)壯大。
邱夏楊博士重點分享了銳格醫(yī)藥的企業(yè)文化“STARS”——Science Based 、Team Spirit 、Accountability and Integrity 、Results and Quality 、Shared Dream, Passion and Success。創(chuàng)新藥是各方合力的成果，正是銳格的企業(yè)文化將新藥創(chuàng)新各個環(huán)節(jié)來自全球的行業(yè)精英凝聚在了一起。
rCARDTM平臺讓銳格具備出色的“智造”能力，而強戰(zhàn)斗力的研發(fā)團隊，為銳格的可持續(xù)創(chuàng)新不斷“供血”。AI和藥物研發(fā)各具獨特的知識體系，銳格在每個板塊都吸納了資深的領軍人物，從長期來看，銳格成熟的研發(fā)體系為未來在更多靶點的差異化布局做好了充分的準備。
