百濟神州將在ASH公布百悅澤(R)治療慢性淋巴細胞白血病的臨床數(shù)據(jù)

中國北京和美國麻省劍橋2021年11月4日 /美通社/ -- 百濟神州（納斯達克代碼：BGNE：香港聯(lián)交所代碼：06160）是一家全球性的生物科技公司，專注于在世界范圍內開發(fā)和商業(yè)化創(chuàng)新藥物，為全球患者改善治療結果，提高藥物可及性。公司今天宣布，將在第63屆美國血液學會（ASH）年會及其展會上公布血液腫瘤研究項目的臨床結果和真實世界數(shù)據(jù)，其中包括兩份關于臨床3期SEQUOIA試驗的口頭報告，該試驗對比了百悅澤^®（澤布替尼）與苯達莫司汀聯(lián)合利妥昔單抗（B + R），用于治療初治（TN）慢性淋巴細胞白血?。–LL）或小淋巴細胞淋巴瘤（SLL）患者的數(shù)據(jù)。ASH會議將于2021年12月11至14日在佐治亞州亞特蘭大市以線上線下結合的形式舉行。 

百濟神州血液學首席醫(yī)學官黃蔚娟醫(yī)學博士表示：“SEQUOIA試驗的陽性結果結合ALPINE的結果，證明百悅澤^®可以改善CLL患者治療效果。今年ASH年會上呈現(xiàn)的數(shù)據(jù)，讓我們更加堅信百悅澤^®的差異化設計能夠為血液腫瘤患者，包括那些在使用其他BTK抑制劑時終止治療的患者，帶來臨床獲益。我們期待在亞特蘭大與醫(yī)學界分享關于我們血液學產品組合臨床進展的更多細節(jié)。” 

SEQUOIA（與B + R方案對比）和ALPINE（與伊布替尼對比）均取得了陽性結果，證明百悅澤^®有望改善CLL治療效果 

繼在復發(fā)或難治性（R/R）患者中開展的百悅澤^®對比伊布替尼的ALPINE試驗取得陽性結果（2021年6月）之后，百悅澤^®的另一項3期試驗SEQUOIA也取得了陽性結果，顯示百悅澤^®作為CLL患者的一線治療對比B + R方案具有優(yōu)效性。 

在中期分析中，SEQUOIA隨機隊列1的數(shù)據(jù)達到主要終點，與B + R方案相比，百悅澤^®在無進展生存期（PFS）方面取得了具有高統(tǒng)計學顯著性的改善。獨立審查委員會（IRC）和研究者評估取得的療效結果一致，風險比率（HR）均為0.42，且在不同特征的患者中均觀察到該結果。在基于IRC和研究者的評估得出的總緩解率（ORR）方面，數(shù)據(jù)也顯示了更好的療效。與其在廣泛的全球臨床項目中觀察到的數(shù)據(jù)相似，百悅澤^®在CLL患者中總體耐受性良好。需要特別指出的是，在SEQUOIA試驗中觀察到關鍵安全性指標——房顫的發(fā)生率較低，這與ASPEN和ALPINE研究展現(xiàn)的數(shù)據(jù)結果一致。ASPEN和ALPINE是兩項比較百悅澤^®與伊布替尼的頭對頭3期試驗。 

此外，正在進行的隊列3（D組）在攜帶del（17p，一種高危特征）的CLL患者中評價百悅澤^®與Bcl-2抑制劑維奈克拉的聯(lián)合用藥試驗，其早期安全性結果也表明，聯(lián)合治療的耐受性良好。

更多呈現(xiàn)在ASH大會上的數(shù)據(jù)證明百悅澤^®有望成為其他BTK抑制劑不耐受患者的替代方案

為了解決在其他BTK抑制劑中常見的耐受性問題，百悅澤^®采取了專門的結構設計，通過優(yōu)化選擇性來避免脫靶效應的發(fā)生。正在進行的2期試驗BGB-3111-215是一項在既往接受過伊布替尼和/或Acalabrutinib治療但不耐受的復發(fā)或難治性（R/R）B細胞惡性腫瘤患者中進行的研究，該試驗中，在經百悅澤^®治療的患者中，觀察到了持久的疾病控制或更好的緩解。大多數(shù)接受百悅澤^®治療的患者（73%）未再發(fā)生此前導致伊布替尼和/或Acalabrutinib治療終止的不良事件。 

百濟神州在第63屆ASH年會上的報告

關于百悅澤^®（澤布替尼）

百悅澤^®（澤布替尼）是一款由百濟神州科學家自主研發(fā)的布魯頓氏酪氨酸激酶（BTK）小分子抑制劑，目前正在全球進行廣泛的臨床試驗項目，作為單藥和與其他療法進行聯(lián)合用藥治療多種B細胞惡性腫瘤。由于新的BTK會在人體內不斷合成，百悅澤^®的設計通過優(yōu)化生物利用度、半衰期和選擇性，實現(xiàn)對BTK蛋白完全、持續(xù)的抑制。憑借與其他獲批BTK抑制劑存在差異化的藥代動力學，百悅澤^®能在多個疾病相關組織中抑制惡性B細胞增殖。 

百悅澤^®已在以下地區(qū)中獲批如下適應癥：

• 2019年11月，百悅澤^®在美國獲批用于治療既往接受過至少一項療法的套細胞淋巴瘤（MCL）患者*
• 2020年6月，百悅澤^®在中國獲批用于治療既往至少接受過一種治療的成年MCL患者**
• 2020年6月，百悅澤^®在中國獲批用于治療既往至少接受過一種治療的成年慢性淋巴細胞白血病（CLL）/小淋巴細胞淋巴瘤（SLL） 患者**
• 2021年2月，百悅澤^®在阿拉伯聯(lián)合酋長國獲批用于治療復發(fā)或難治性MCL患者
• 2021年3月，百悅澤^®在加拿大獲批用于治療華氏巨球蛋白血癥（WM）成年患者
• 2021年6月，百悅澤^®在中國獲批用于治療既往接受過至少一種治療的成年WM患者**
• 2021年7月，百悅澤^®在加拿大獲批用于治療既往至少接受過一種治療的成年MCL患者
• 2021年7月，百悅澤^®在智利獲批用于治療既往至少接受過一種治療的成年MCL患者
• 2021年8月，百悅澤^®在巴西獲批用于治療既往接受過至少一種治療的成年MCL患者
• 2021年8月，百悅澤^®在美國獲批用于治療WM成年患者 
• 2021年9月，百悅澤^®在美國獲批用于治療接受過至少一種抗CD20治療方案的成年邊緣區(qū)淋巴瘤（MZL）患者*
• 2021年10月，百悅澤^®在新加坡獲批用于治療既往接受過至少一種治療的成年MCL患者 
• 2021年10月，百悅澤^®在以色列獲批用于治療既往至少接受過一種治療的套細胞淋巴瘤（MCL）患者**
• 2021年10月，百悅澤^®在澳大利亞獲批用于治療既往接受過至少一種治療的成年WM患者或作為不適合接受化學免疫治療的患者的一線治療； 
• 2021年10月，百悅澤^®在澳大利亞獲批用于治療既往接受過至少一種治療的成年MCL患者
• 2021年10月，百悅澤^®在俄羅斯獲批用于治療既往接受過至少一種治療的成年MCL患者**

*該項適應癥基于總緩解率（ORR）獲得加速批準。針對該適應癥的完全批準將取決于驗證性試驗中臨床益處的驗證和描述。

**該項適應癥獲附條件批準。針對該適應癥的完全批準將取決于正在開展的確證性隨機、對照臨床試驗結果。

迄今為止，已在美國、中國、歐盟和其他20多個國家或地區(qū)遞交超過30項針對多項適應癥的上市申請。

關于百濟神州腫瘤學

百濟神州通過自主研發(fā)或與志同道合的合作伙伴攜手，不斷推動同類最佳或同類第一的臨床候選藥物研發(fā)，致力于為全球患者提供有影響力、可及且可負擔的藥物。公司全球臨床研究和開發(fā)團隊已有約2300人，團隊規(guī)模還在不斷擴大。這支團隊目前正在全球范圍支持開展90多項臨床研究，已招募患者和健康受試者超過13000人。百濟神州自有的臨床開發(fā)團隊規(guī)劃并主導公司產品管線的研發(fā)和擴充，為覆蓋全球40 多個國家/地區(qū)的臨床試驗提供支持和指導。公司特別關注血液腫瘤和實體腫瘤的靶向治療及腫瘤免疫治療，并重點研究單藥和聯(lián)合療法。目前，百濟神州自主研發(fā)的三款藥物已獲批上市：百悅澤^®（BTK抑制劑，已在美國、中國、加拿大、澳大利亞及其他國際市場獲批上市）、百澤安^®（可有效避免Fc-γ受體結合的抗PD-1抗體，已在中國獲批上市）及百匯澤^®（已在中國獲批上市）。

同時，百濟神州還與其他創(chuàng)新公司合作，共同攜手推進創(chuàng)新療法的研發(fā)，以滿足全球健康需求。在中國，百濟神州正在銷售多款由安進和百時美施貴寶授權的腫瘤藥物。公司也通過與包括安進、百奧泰、EUSA Pharma、Mirati Therapeutics、Seagen 以及 Zymeworks 在內的多家公司合作，更大程度滿足當前全球范圍尚未被滿足的醫(yī)療需求。百濟神州還與諾華公司達成合作，授權諾華在北美、歐洲和日本開發(fā)、生產和商業(yè)化百澤安^®。

關于百濟神州

百濟神州是一家立足科學的全球性生物科技公司，專注于開發(fā)創(chuàng)新、可負擔的藥物，以為全球患者改善治療效果和提高藥物可及性。目前公司廣泛的藥物組合包括40多款臨床候選藥物。公司通過加強自主研發(fā)能力和合作，加速推進多元、創(chuàng)新的藥物管線開發(fā)。我們致力于在2030年前為全球20多億人全面改善藥物可及性。百濟神州在全球五大洲打造了 一支超過7,000人的團隊。欲了解更多信息，請訪問 www.beigene.com.cn。

前瞻性聲明

本新聞稿包含根據(jù)《1995年私人證券訴訟改革法案》（Private Securities Litigation Reform Act of 1995）以及其他聯(lián)邦證券法律中定義的前瞻性聲明，包括有關百澤安^® 的臨床獲益，百濟神州對百澤安^® 的拓展規(guī)劃、預期的臨床開發(fā)、藥政注冊里程碑和商業(yè)化方面的計劃，以及在“百濟神州腫瘤學”和“關于百濟神州”章節(jié)部分涉及的公司規(guī)劃、承諾、愿景及目標等。由于各種重要因素的影響，實際結果可能與前瞻性聲明有重大差異。這些因素包括了以下事項的風險：百濟神州證明其候選藥物功效和安全性的能力；候選藥物的臨床結果可能不支持進一步開發(fā)或上市審批；藥政部門的行動可能會影響到臨床試驗的啟動、時間表和進展以及藥物上市審批；百濟神州的上市藥物及候選藥物（如能獲批）獲得商業(yè)成功的能力；百濟神州獲得和維護對其藥物和技術的知識產權保護的能力；百濟神州依賴第三方進行藥物開發(fā)、生產和其他服務的情況；百濟神州取得監(jiān)管審批和商業(yè)化醫(yī)藥產品的有限經驗，及其獲得進一步的營運資金以完成候選藥物開發(fā)和實現(xiàn)并保持盈利的能力；新冠肺炎全球大流行對百濟神州的臨床開發(fā)、監(jiān)管、商業(yè)化運營以及其他業(yè)務帶來的影響；以及百濟神州在最近季度報告的10-Q表格中“風險因素”章節(jié)里更全面討論的各類風險；以及百濟神州向美國證券交易委員會期后呈報中關于潛在風險、不確定性以及其他重要因素的討論。本新聞稿中的所有信息僅及于新聞稿發(fā)布之日，除非法律要求，百濟神州并無責任更新該等信息。