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卡瑞利珠單抗和甲磺酸阿帕替尼聯(lián)合血管介入治療不可手術(shù)切除實(shí)體瘤的最新臨床研究方案榮登2021ESMO壁報(bào)展示

上海2021年10月18日 /美通社/ -- 近日,由江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司自主研發(fā)的創(chuàng)新藥卡瑞利珠單抗和甲磺酸阿帕替尼聯(lián)合血管介入治療不可手術(shù)切除實(shí)體瘤的最新臨床研究入選2021年歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會(huì)(ESMO)年會(huì)壁報(bào)展示。該項(xiàng)單臂、單中心、開(kāi)放、探索性臨床研究為晚期實(shí)體瘤患者的精準(zhǔn)治療提供了新思路,彰顯了免疫治療聯(lián)合局部治療在不可手術(shù)切除實(shí)體瘤治療領(lǐng)域的新前景。試驗(yàn)方案設(shè)計(jì)能夠亮相全球獨(dú)具影響力的腫瘤學(xué)術(shù)舞臺(tái),預(yù)示著中國(guó)方案已然吸引世界目光,介入治療聯(lián)合抗血管生成藥物和免疫治療的三聯(lián)方案已成為不可手術(shù)切除實(shí)體瘤治療領(lǐng)域的全球前沿課題。

2021年歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會(huì)(ESMO)年會(huì)壁報(bào)展示[1]
2021年歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會(huì)(ESMO)年會(huì)壁報(bào)展示[1]

介入治療(TACE)在惡性腫瘤治療中發(fā)揮著重要作用。然而,在臨床上發(fā)現(xiàn),TACE治療會(huì)導(dǎo)致組織缺氧,使PD-L1表達(dá)升高,還會(huì)誘導(dǎo)VEGF等促血管生長(zhǎng)因子分泌增加,導(dǎo)致血管新生。因此,亟需新的治療模式改變TACE的治療現(xiàn)狀。隨著靶向治療和免疫治療的發(fā)展,以綜合治療為核心的多種治療手段聯(lián)合應(yīng)用得到廣泛關(guān)注。

抗血管生成藥物聯(lián)合免疫治療可重塑腫瘤免疫抑制微環(huán)境
抗血管生成藥物聯(lián)合免疫治療可重塑腫瘤免疫抑制微環(huán)境

據(jù)該項(xiàng)研究主要研究者、北大荒集團(tuán)總醫(yī)院腫瘤內(nèi)三科主任醫(yī)師高峰教授介紹:“一方面,血管介入療法聯(lián)合免疫檢查點(diǎn)抑制劑為代表的免疫治療在激活免疫功能方面具有協(xié)同作用。另一方面,抗血管生成藥物既可以抑制腫瘤血管生成,也可通過(guò)誘導(dǎo)血管正?;档兔庖咭种疲鰪?qiáng)效應(yīng)免疫細(xì)胞浸潤(rùn),進(jìn)而增強(qiáng)抗腫瘤免疫的效果。因此,抗血管生成藥物與PD-1單抗被認(rèn)為是潛在的機(jī)制互補(bǔ),優(yōu)勢(shì)聯(lián)合的治療方法。過(guò)往研究表明,卡瑞利珠單抗聯(lián)合低劑量甲磺酸阿帕替尼可誘導(dǎo)腫瘤血管正?;厮苣[瘤免疫抑制性的微環(huán)境[2],兩者聯(lián)合可協(xié)同增效。這種聯(lián)合治療模式已在多個(gè)瘤種中的確證性研究中得到證實(shí)。未來(lái)期待介入治療聯(lián)合抗血管生成藥物和免疫治療的三聯(lián)方案能夠?yàn)椴豢墒中g(shù)切除的實(shí)體瘤患者提供一種療效良好、毒性可控的新的治療選擇。”

本研究計(jì)劃入組30例不可手術(shù)切除的實(shí)體瘤患者。符合具體入組條件的患者首先接受血管介入治療,同時(shí)局部給予卡瑞利珠單抗200 mg,每4周一次,介入治療可進(jìn)行2 - 4次,之后進(jìn)入維持治療階段:卡瑞利珠單抗(200mg,iv,q3w),阿帕替尼(250 mg,qd),每3周為一個(gè)周期。主要研究終點(diǎn)是安全性、無(wú)進(jìn)展生存期,次要研究終點(diǎn)是客觀緩解率、疾病控制率、總生存期[1]。目前,該研究仍在進(jìn)行中。

卡瑞利珠單抗是一種人源化抗PD-1單克隆抗體,目前在中國(guó)已獲批霍奇金淋巴瘤、肝癌、肺癌、食管癌、鼻咽癌等6大適應(yīng)癥,且晚期肺癌、肝癌、食管癌和霍奇金淋巴瘤等4個(gè)適應(yīng)癥已被納入新版國(guó)家醫(yī)保目錄。甲磺酸阿帕替尼片作為我國(guó)“十一五”、“十二五”重大新藥創(chuàng)制專項(xiàng)重點(diǎn)產(chǎn)品,于2004年被中國(guó)藥品監(jiān)管部門(mén)獲批成為全球首個(gè)在晚期胃癌中應(yīng)用安全有效的小分子抗血管生成靶向藥物。目前在國(guó)內(nèi)已獲批晚期胃癌和肝癌等兩項(xiàng)適應(yīng)癥。2020年《中國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)(CSCO)肝癌診療指南》已經(jīng)將卡瑞利珠單抗聯(lián)合甲磺酸阿帕替尼的“雙艾”方案列為晚期肝癌一線推薦治療方案。

專家簡(jiǎn)介

高峰,主任醫(yī)師

北大荒集團(tuán)總醫(yī)院腫瘤內(nèi)三科主任

1991年畢業(yè)于臨床醫(yī)療系,從事惡性腫瘤綜合治療近30年。目前工作內(nèi)容主要是腫瘤診斷、評(píng)估和放射、化療、靶向、微創(chuàng)及姑息治療。

中國(guó)老年腫瘤學(xué)會(huì)放療專委會(huì)常務(wù)委員

黑龍江省醫(yī)學(xué)會(huì)理事,黑龍江省醫(yī)學(xué)會(huì)腫瘤專業(yè)委員會(huì)委員,黑龍江醫(yī)學(xué)會(huì)省肺癌、腫瘤姑息治療專業(yè)委員會(huì)常務(wù)委員

黑龍江省醫(yī)師協(xié)會(huì)理事

黑龍江省醫(yī)療保健國(guó)際交流促進(jìn)會(huì)腫瘤精準(zhǔn)醫(yī)療醫(yī)療、放療專業(yè)委員會(huì)副主任委員

黑龍江省研究型醫(yī)院學(xué)會(huì)呼吸病學(xué)專業(yè)委員會(huì)常務(wù)委員

政協(xié)黑龍江省第十屆、十一屆、十二屆委員。

參考文獻(xiàn):

[1]   Feng G, Lili L, Lei S, et al. Vascular intervention combined with camrelizumab and apatinib for patients with inoperable solid tumors: An exploratory study. Annals of Oncology (2021) 32 (suppl_5): S829-S866.

[2]   Zhao S, Ren S, Jiang T, et al. Low-Dose Apatinib Optimizes Tumor Microenvironment and Potentiates Antitumor Effect of PD-1/PD-L1 Blockade in Lung Cancer. Cancer Immunol Res. 2019;7(4):630-643.

 

消息來(lái)源:江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司
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