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美敦力Pipeline(TM)血流導向密網(wǎng)支架轉變顱內動脈瘤治療理念

2021-09-30 21:00 7848

上海2021年9月30日 /美通社/ -- 顱內動脈瘤是最常見的腦血管疾病之一,其發(fā)病率約為4.05%,容易破裂出血。一旦發(fā)生破裂,就診前有大概8%-30%患者死亡,若發(fā)生再次破裂,死亡率則高達70%。早期正確的診斷及治療,對降低動脈瘤破裂率、致殘率和病死率有重要的意義。

近日,PipelineTM血流導向密網(wǎng)支架上市后臨床試驗結果PEDESTRIAN1發(fā)布在《Neurosurgery》雜志上。

相較于傳統(tǒng)血管內治療更專注于栓塞瘤囊,PipelineTM血流導向密網(wǎng)支架能夠修復顱內動脈瘤所在的病變血管段,重建局部動脈,轉變了顱內動脈瘤的治療理念。PEDESTRIAN研究是針對PipelineTM血流導向密網(wǎng)支架技術長時間隨訪、大樣本量、真實世界的回顧性研究。對1000個動脈瘤超過10年隨訪(2006年至2019年),完全按照真實臨床應用場景所設計的研究,可以反映出實際的臨床價值,此次臨床試驗結果再次驗證了PipelineTM血流導向密網(wǎng)支架技術的有效性與安全性。


PipelineTM血流導向密網(wǎng)支架技術治療動脈瘤的兩個主要作用機制為:

  1. 干擾從載瘤動脈進入動脈瘤的血流,使動脈瘤中血液出現(xiàn)瘀滯,促進動脈瘤內血栓形成,從而使其完全閉塞。
  2. 作為可供血管內皮細胞攀爬生長的“腳手架”,被內皮細胞覆蓋后,在動脈瘤頸部形成永久的生物性封閉。


從10年前第一代PipelineTM血流導向密網(wǎng)支架技術被美國FDA批復以來,美敦力一直致力于優(yōu)化血流導向密網(wǎng)支架。2014年,第二代技術PipelineTM Flex血流導向密網(wǎng)支架技術獲得了FDA和CE認證。2015年,第三代技術PipelineTM Flex with Shield TechnologyTM獲得了歐洲CE認證。

PipelineTM血流導向密網(wǎng)支架技術的大樣本量、高質量臨床研究也在不斷的發(fā)展,從2011年發(fā)表的PITA2研究開始,一直到2021年9月的PEDESTRIAN研究,該技術的有效性和安全性一直在被大量的臨床研究反復驗證。


*備注:
1. PLUS3 研究中有統(tǒng)計單獨并發(fā)癥數(shù)量,但是沒有統(tǒng)計整體并發(fā)癥率,故該處未標注。
2. 安全性代表主要不良事件發(fā)生率

根據(jù)弗若斯特沙利文數(shù)據(jù),中國顱內動脈瘤介入手術數(shù)量從2015年的3.06萬臺增長至2019年的6.00萬臺,預計2030年將進一步增長至44.37萬臺。在中國市場,第二代技術PipelineTM Flex血流導向密網(wǎng)支架技術已于2017年獲得了中國CFDA(現(xiàn)更名為中國NMPA)認證,服務于中國的廣大患者。

截至目前,PipelineTM系列產(chǎn)品已經(jīng)用于全球上萬名患者。美敦力將不斷升級顱內動脈瘤的血管內治療技術,幫助國內外更多患者從先進的醫(yī)療技術中獲益。

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*本文旨在傳遞醫(yī)療前沿信息和研究進展,僅作教育或科普用途,不應被視為對所涉醫(yī)療產(chǎn)品的推薦或功效證明。涉及疾病診斷、治療、康復相關的,請務必前往專業(yè)醫(yī)療機構就診,尋求專業(yè)意見。

消息來源:美敦力
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