上海2021年6月16日 /美通社/ -- 甘萊制藥是歌禮制藥有限公司（香港聯(lián)交所代碼：1672）旗下專注于非酒精性脂肪性肝炎（NASH）領(lǐng)域創(chuàng)新藥開發(fā)和商業(yè)化的全資子公司。公司今日宣布其非酒精性脂肪性肝炎候選藥物法尼醇X受體（FXR）激動(dòng)劑ASC42在美國I期臨床試驗(yàn)中取得良好的安全性和藥效學(xué)生物標(biāo)志物頂線數(shù)據(jù)（topline results）。
ASC42在美國的I期試驗(yàn)是一項(xiàng)首次在人體中開展的隨機(jī)、安慰劑對(duì)照、雙盲、單劑量和多劑量遞增以及食物影響的臨床試驗(yàn)。參加研究的64例健康受試者分別接受ASC42或匹配安慰劑的給藥。在單劑量遞增研究中，給藥劑量為5mg至200mg，單次給藥；在多劑量遞增研究中，給藥劑量為5mg至50mg，每日一次，連續(xù)14天給藥。另外，在15mg隊(duì)列中，還研究了食物對(duì)ASC42藥代動(dòng)力學(xué)的影響。該試驗(yàn)的主要目的是評(píng)估ASC42對(duì)比安慰劑的安全性、藥代動(dòng)力學(xué)和藥效學(xué)。試驗(yàn)通過測量7α-羥基-4-膽甾烯-3-酮（C4）和成纖維細(xì)胞生長因子19 （FGF19），評(píng)估了FXR靶向激活的生物標(biāo)志物水平。其中C4是膽汁酸合成的血液生物標(biāo)志物，會(huì)隨著FXR的激活而減少；FGF19是FXR激活后在腸道產(chǎn)生的激素，用于調(diào)節(jié)膽汁酸的合成以及葡萄糖和脂肪的代謝。
基于小鼠和大鼠非酒精性脂肪性肝炎動(dòng)物模型，預(yù)測得出人體的治療劑量為每日一次、每次15mg。ASC42 I期頂線數(shù)據(jù)顯示，在為期14天、每日一次、每次15mg的治療過程中，F(xiàn)XR靶向激活的生物標(biāo)志物FGF19相較于給藥前分別在第1天和第14天顯示出1195%和1632%的增幅；FXR靶向激活的生物標(biāo)志物C4相較于基線分別在第1天和第14天顯示出88%和93%的降幅?；谏鲜鰯?shù)據(jù)，每日一次、每次15mg的劑量已被確定作為非酒精性脂肪性肝炎患者II期試驗(yàn)的三個(gè)劑量之一，該試驗(yàn)將于2021年年底前啟動(dòng)。FGF19增加和/或C4減少的幅度可以預(yù)測非酒精性脂肪性肝炎患者肝臟脂肪減少的水平，同時(shí)，通過MRI-PDFF檢測，≥30%的相對(duì)肝臟脂肪減少可以預(yù)測肝臟組織學(xué)獲益。
總體而言，ASC42表現(xiàn)出良好的安全性和耐受性。在試驗(yàn)過程中，沒有和試驗(yàn)藥物相關(guān)的嚴(yán)重不良事件或提前停藥事件發(fā)生。值得注意的是，在為期14天、每日一次、每次15mg的治療過程中，未觀察到瘙癢癥狀或治療引起的丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶（ALT）和天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶（AST）升高，且低密度脂蛋白膽固醇（LDL-C）的平均值維持在正常值范圍內(nèi)。
此外，試驗(yàn)結(jié)果表明，高脂餐對(duì)ASC42的藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)沒有顯著影響。
甘萊首席醫(yī)學(xué)官M(fèi)elissa Palmer博士表示：“ASC42良好的安全性和耐受性讓我們感到非常振奮，期待在2021年底前啟動(dòng)II期臨床試驗(yàn)?！?/p>
歌禮首席科學(xué)官何菡萏博士表示：“非常激動(dòng)，我們的研發(fā)團(tuán)隊(duì)根據(jù)臨床前數(shù)據(jù)成功預(yù)測了ASC42人體治療劑量，此項(xiàng)分析預(yù)測的能力可以幫助我們加速多個(gè)內(nèi)部開發(fā)項(xiàng)目的研發(fā)進(jìn)程?！?/p>
ASC42是一款由甘萊完全自主研發(fā)、有望成為同類最佳（best-in-class）的新型高效選擇性非甾類FXR激動(dòng)劑。ASC42口服片劑由甘萊專有制劑技術(shù)開發(fā)，具有室溫下穩(wěn)定的特點(diǎn)。ASC42既可作為單藥使用，也可與甲狀腺激素β受體（THR-β）激動(dòng)劑ASC41或脂肪酸合成酶（FASN）抑制劑ASC40聯(lián)合使用。
關(guān)于歌禮
歌禮是一家在香港證券交易所上市（1672.HK）的創(chuàng)新研發(fā)驅(qū)動(dòng)型生物科技公司。歌禮致力于脂肪性肝炎、腫瘤（脂質(zhì)代謝與口服檢查點(diǎn)抑制劑）、病毒性肝炎和艾滋病四大疾病領(lǐng)域創(chuàng)新藥的研發(fā)和商業(yè)化，滿足國內(nèi)外患者臨床需求。在具備深厚專業(yè)知識(shí)及優(yōu)秀過往成就的管理團(tuán)隊(duì)帶領(lǐng)下，歌禮已發(fā)展成為一體化平臺(tái)型公司，涵蓋了從新藥發(fā)現(xiàn)和開發(fā)直到生產(chǎn)和商業(yè)化的完整價(jià)值鏈。
歌禮目前擁有三個(gè)商業(yè)化產(chǎn)品和十七個(gè)在研產(chǎn)品（其中十一個(gè)為完全自主研發(fā)）。1、非酒精性脂肪性肝炎：歌禮制藥有限公司旗下全資子公司甘萊制藥專注于非酒精性脂肪性肝炎領(lǐng)域創(chuàng)新藥的開發(fā)和商業(yè)化。甘萊制藥有三款分別針對(duì)脂肪酸合成酶（FASN）、甲狀腺激素受體ß（THR-ß）及法尼醇X受體（FXR）的處于臨床階段的候選藥物及三種聯(lián)合用藥療法。2、腫瘤（脂質(zhì)代謝與口服檢查點(diǎn)抑制劑）：專注于在腫瘤脂質(zhì)代謝中起關(guān)鍵作用的脂肪酸合成酶口服抑制劑管線以及新一代檢查點(diǎn)抑制劑-口服PD-L1小分子抑制劑管線。3、病毒性肝炎：(i) 乙肝：歌禮專注于乙肝臨床治愈創(chuàng)新藥物的研發(fā)。探索以皮下注射PD-L1抗體ASC22及派羅欣®為基石藥物，與其他靶點(diǎn)藥物聯(lián)合的治療方案，有望為臨床治愈乙肝帶來重大突破。(ii) 丙肝：歌禮成功研發(fā)上市兩個(gè)1類新藥戈諾衛(wèi)®和新力萊®，組成全口服丙肝治療方案；ASC18固定劑量復(fù)方制劑是升級(jí)版的丙肝治療方案，已完成橋接試驗(yàn)。4、艾滋?。篈SC09F是一種用于治療HIV的蛋白酶固定劑量復(fù)方抑制劑，ASC09F的臨床試驗(yàn)申請(qǐng)已獲得批準(zhǔn)。欲了解更多信息，請(qǐng)登錄網(wǎng)站：www.ascletis.com。
