上海2021年3月25日 /美通社/ -- 2021年3月23日,由上海艾力斯醫(yī)藥科技股份有限公司研發(fā)的國家1類肺癌治療新藥艾弗沙®(甲磺酸伏美替尼)的患者慈善援助項目正式啟動?!案ヒ律卑ド?sup>®患者援助項目由北京康盟慈善基金會發(fā)起,為經(jīng)指定醫(yī)療機構(gòu)評估確認為適合艾弗沙®治療的非小細胞肺癌患者援助艾弗沙®,旨在讓盡可能多的患者及時獲得有效治療,從而控制肺癌疾病進展并提高患者生活質(zhì)量。2021年,該患者援助項目將在全國30個省市自治區(qū)開展,為確診為非小細胞肺癌的患者提供藥品支持。
艾弗沙®(俗稱“弗藥”)是針對EGFR(表皮生長因子受體)突變的第三代肺癌靶向治療新藥,于2021年3月3日獲得國家藥品監(jiān)督管理局的批準,用于治療既往經(jīng)過第三代表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑(EGFR-TKI)治療時或治療后出現(xiàn)疾病進展、并且經(jīng)檢測確認存在EGFR T790M突變陽性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性NSCLC成人患者。
據(jù)北京康盟慈善基金會副理事長吳先飛先生介紹,第三代肺癌靶向治療新藥艾弗沙®具有強效縮瘤的特點,可高效控制晚期非小細胞肺癌患者尤其是已出現(xiàn)腦轉(zhuǎn)移患者的疾病進展?!拔覀兿嘈拧ヒ律颊咴椖靠梢宰尭嗤砥诜切〖毎伟┗颊吒绲氐玫接行е委?。這不但有助于降低肺癌死亡率,而且能讓患者活得更長、生存質(zhì)量更高。”吳先飛副理事長指出。
肺癌是我國致死率最高的惡性腫瘤之一,2015年中國肺癌死亡病例約為63.1萬例。肺癌腦轉(zhuǎn)移是晚期肺癌最常見的遠處轉(zhuǎn)移部位之一。肺癌腦轉(zhuǎn)移患者預后差,自然平均生存時間僅為1-2個月[1]。
據(jù)牽頭開展艾弗沙®臨床研究的中國醫(yī)學科學院腫瘤醫(yī)院副院長石遠凱教授介紹,在IIb期臨床研究中,針對伴有中樞神經(jīng)系統(tǒng)(CNS)轉(zhuǎn)移的晚期非小細胞肺癌患者,艾弗沙®80 mg顯示出良好的抗腫瘤活性,對于三分之二(66%)已發(fā)生腫瘤CNS轉(zhuǎn)移患者治療有效(腫瘤直徑縮小至少30%),疾病控制率為100%(包括腫瘤未增長,以及腫瘤直徑縮小但縮小幅度不足30%),CNS 無疾病進展的中位生存期為11.6個月。
“弗藥”在獲批后的第五天即被運往全國各地的DTP藥房,在第六天,全國15個省市的晚期肺癌患者即獲得“弗藥”治療,不到半個月的時間,“弗耀新生”項目的第一位患者即獲得贈藥。吳先飛副理事長強調(diào):“與晚期肺癌的博弈是一場與時間的賽跑,速度決定生存,我們希望‘弗耀新生’患者援助項目可以為拯救更多生命帶來閃電速度。”
[1] 中國醫(yī)師協(xié)會腫瘤醫(yī)師分會, 中國醫(yī)療保健國際交流促進會腫瘤內(nèi)科分會. 肺癌腦轉(zhuǎn)移中國治療指南(2021年版)[J]. 中華腫瘤雜志, 2021, 43(3):269-281. DOI:10.3760/cma.j.cn112152-20210104-00009. |