上海2021年1月16日 /美通社/ -- 因美納宣布基于下一代測序技術(shù)(NGS)的NextSeq? 550Dx基因測序儀正式在國內(nèi)上市。2020年10月,NextSeq? 550Dx獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)的批準用于臨床人源樣本的人類DNA檢測診斷,成為因美納在中國第二款獲臨床應用批準的測序產(chǎn)品。不久前,首臺NextSeq? 550Dx在上海成功安裝開機,翻開這一創(chuàng)新產(chǎn)品服務于中國臨床診斷的全新篇章。
隨著分子診斷技術(shù)的不斷發(fā)展及中國精準醫(yī)學建設的快速推進,NGS檢測技術(shù)正受到越來越多醫(yī)院及臨床檢驗機構(gòu)的重視。近年,包括《二代測序技術(shù)在腫瘤精準醫(yī)學診斷中的應用專家共識》在內(nèi)的多個專家共識接連推出,進一步加速醫(yī)療機構(gòu)建設精準醫(yī)學檢測能力的步伐。與此同時,醫(yī)院在建設院內(nèi)分子診斷實驗室的過程中,對于測序平臺的通量,使用成本,靈活性以及使用友好度等多個方面均提出了更高的要求。
“NextSeq 550Dx基因測序儀靈活的應用場景,簡化的操作界面和高效精準的測序技術(shù)很好地滿足了醫(yī)院建設分子實驗室的需求。隨著在中國的正式上市,這一在全球大獲成功的產(chǎn)品將能更好地服務于中國的臨床檢測。”因美納全球副總裁兼大中華區(qū)總經(jīng)理李慶表示,“未來,我們期待與更多合作伙伴一起在NextSeq 550Dx平臺上,為中國臨床檢測開發(fā)和提供創(chuàng)新的診斷解決方案,讓更多中國患者獲益于精準醫(yī)療的成果,踐行‘以基因的力量改善人類健康’的使命?!?/p>
燃石醫(yī)學首席執(zhí)行官兼創(chuàng)始人漢雨生表示:“自創(chuàng)立之初,燃石醫(yī)學便致力于同醫(yī)院共同建設和發(fā)展NGS檢測能力。NextSeq 550Dx的獲批上市無疑將為不同場景和需求下的院內(nèi)NGS檢測帶來更好的解決方案。同時,我們也將繼續(xù)與因美納攜手,推動高質(zhì)量、規(guī)范化的腫瘤NGS診斷檢測應用于臨床,讓精準醫(yī)學惠及更多中國患者?!?/p>
自2014年上市以來,NextSeq 550測序平臺在傳承了因美納邊合成邊測序(SBS)的經(jīng)典化學方法的同時,首次使用了效率更高的二通道化學方法。NextSeq 550使得外顯子組,轉(zhuǎn)錄組和全基因組測序成為日常的研究手段。同時,其在測序功能之外還能進行芯片掃描。這一通用、靈活的測序平臺使研究人員可以輕松地在不同應用之間切換,以支持不同規(guī)模的項目。自2017年NextSeq 550Dx獲得美國FDA臨床認證之后,該儀器已經(jīng)在全球40多個國家和地區(qū)獲得臨床認證,推動著臨床NGS診斷的發(fā)展。