阿諾醫(yī)藥C輪融資近1億美元，快速推進腫瘤免疫創(chuàng)新藥全球研發(fā)

杭州2020年8月31日 /美通社/ -- 專注于腫瘤免疫治療全球研發(fā)的生物醫(yī)藥公司 -- 阿諾醫(yī)藥宣布早前完成近1億美元C輪融資。本輪融資由泰格醫(yī)藥及盈科資本共同領投，ATCG Holdings、盛鑫創(chuàng)投、浦信睿遠、鴻圖五號及工銀資管全球旗下的一家基金參與投資。

阿諾醫(yī)藥2016年改制成立于中國杭州，在美國新澤西設有研發(fā)及臨床運營中心，定位于做“全球新”腫瘤藥物，面向全球市場，參與全球創(chuàng)新，核心團隊均來自于國際頂尖藥企管理層，具有豐富的產品開發(fā)經驗和國際視野。

目前，阿諾醫(yī)藥已組建了具有國際競爭力的產品管線，涵蓋3款臨床階段及多款臨床前候選藥物，并取得了多項重大進展：

• AN2025（buparlisib）是一種口服的泛PI3K抑制劑，針對所有的I類PI3K亞型。在其治療頭頸部鱗狀細胞癌（HNSCC）的全球2期臨床試驗中，患者的中位生存期高達10.4個月，獲得美國FDA “Fast-Track”。目前，buparlisib針對HNSCC的全球多中心3期臨床試驗已經啟動，這也是阿諾醫(yī)藥首次在全球范圍內開展的大型3期臨床研究。
• AN0025是一種高活性和高選擇性的口服E型前列腺受體4（EP4）拮抗劑，有潛力成為“first in class”腫瘤免疫藥物。已完成作為新輔助療法治療局部晚期直腸癌的歐美1b期臨床試驗，數(shù)據在2019年ESMO上公布，有近40% 的病人已無需手術治療或術后標本達到病理完全緩解。另一方面，AN0025與默沙東KEYTRUDA®聯(lián)合治療多種局部晚期/轉移性實體瘤的歐美臨床Ib期試驗已完成首例受試者給藥。
• AN1004（pelareorep）是一種靜脈注射給藥的溶瘤病毒制品，在多種癌癥治療以及與化療、免疫檢查點抑制劑聯(lián)用等方面具有開發(fā)潛力。目前，已率先完成治療乳腺癌的歐美2期臨床，并獲得美國FDA “Fast-Track”。pelareorep聯(lián)合紫杉醇治療晚期/轉移性乳腺癌的開放、隨機、多中心Ⅲ期臨床試驗正在啟動。

在臨床前研究方面，阿諾醫(yī)藥積累了以AN4005（口服PD-L1）和AN3025（TNFR2抗體）為代表的多款臨床前候選藥物。

“我們非常高興此次融資獲得了多家生物醫(yī)藥領域知名投資機構的認可和支持，這將進一步助力我們的臨床開發(fā)工作?！卑⒅Z醫(yī)藥董事長兼CEO路楊表示，“我們期待阿諾醫(yī)藥能與投資人一起加速具備國際競爭力的首創(chuàng)新藥研發(fā)，解決臨床上未被滿足的需求，將癌癥變成一種非致命的疾病乃至治愈?！?/p>

泰格醫(yī)藥董事長葉小平博士表示：“中國正掀起創(chuàng)新藥大浪潮，阿諾醫(yī)藥全球創(chuàng)新的戰(zhàn)略視野和產品管線是我們投資的重要原因，期待通過雙方的緊密合作，快速推進阿諾醫(yī)藥臨床階段產品的研發(fā)進程，盡快將新一代腫瘤免疫治療產品推向全球市場?！?/p>