拜耳與華領醫(yī)藥宣布在糖尿病領域建立戰(zhàn)略合作

• 全新機制在研首創(chuàng)新藥葡萄糖激酶激活劑，專注于修復2型糖尿病患者的葡萄糖傳感器、重塑血糖穩(wěn)態(tài)，在中國2型糖尿病患者中開展的III期臨床試驗中，顯示出持續(xù)療效
  
• 中國有超過1.16億2型糖尿病患者，治療率與控制率情況不容樂觀
  
• 合作將進一步強化拜耳在中國糖尿病管理領域的領導地位

北京和上海2020年8月17日 /美通社/ -- 拜耳今天宣布與領先的創(chuàng)新藥物研發(fā)公司華領醫(yī)藥建立戰(zhàn)略合作，就新型糖尿病治療藥物dorzagliatin在中國達成商業(yè)合作協(xié)議。此項協(xié)議將發(fā)揮拜耳在中國糖尿病管理領域的領先優(yōu)勢以及華領醫(yī)藥的創(chuàng)新能力，為中國糖尿病患者提供全新的治療方案選擇。

江維總裁（左）與陳力博士（右）分別代表拜耳與華領醫(yī)藥簽署中國戰(zhàn)略合作協(xié)議

拜耳集團處方藥事業(yè)部全球執(zhí)行副總裁兼中國及亞太區(qū)總裁、拜耳集團大中華區(qū)總裁江維表示：“拜耳秉承對糖尿病患者的長期承諾，多年來始終如一地為中國患者提供創(chuàng)新及可靠的解決方案。面對糖尿病給中國公眾健康帶來日益嚴峻的挑戰(zhàn)，此次與華領醫(yī)藥的合作將使拜耳能夠更好地解決糖尿病患者未被滿足的醫(yī)療需求，結合拜耳倍受信賴的拜唐蘋^®與艾力雅^®以及即將推出的WaveForm動態(tài)血糖監(jiān)控系統(tǒng)，將為中國糖尿病患者提供從預防、診斷到治療及并發(fā)癥管理的整體方案?！?

2型糖尿病仍然是一項重要的健康挑戰(zhàn)。根據(jù)2020年《英國醫(yī)學雜志》發(fā)表的中國全國橫斷面研究顯示，全國2型糖尿病的患病率為11.2%，但糖化血紅蛋白達標的患者比例僅為49.4%。^[1] 在接受口服糖尿病藥物治療的患者中，空腹血糖和餐后2小時血糖低于或達到控制目標的患者比例僅為51.3%和53.4%。這些來自真實世界數(shù)據(jù)的觀察結果充分顯示了糖尿病領域存在尚未滿足的醫(yī)療需求，為此生物技術公司一直在探索新型療法以提高糖尿病管理水平。通過修復胰島中葡萄糖激酶的葡萄糖傳感器功能缺陷，全新機制在研首創(chuàng)新藥葡萄糖激酶激活劑(GKA) dorzagliatin有望重塑2型糖尿病患者的血糖穩(wěn)態(tài)。華領醫(yī)藥于近期完成了dorzagliatin單藥治療III期臨床試驗，52周研究結果顯示出了持續(xù)顯著療效。此外，與二甲雙胍聯(lián)合用藥III期臨床試驗的24周核心數(shù)據(jù)也已于近期公布，結果顯示試驗已達到主要療效終點。

華領醫(yī)藥首席執(zhí)行官陳力博士表示：“我們非常高興有機會攜手拜耳，為中國患者帶來糖尿病首創(chuàng)新藥dorzagliatin。在過去的10年中，拜耳一直是中國糖尿病治療領域的領導者。對于華領醫(yī)藥來說，拜耳將成為共同推進糖尿病治療的重要合作伙伴。目前，全球約有4.63億2型糖尿病患者，其中中國有1.16億患者。^[2] 過去10年，華領醫(yī)藥以根治糖尿病為目標，將血糖穩(wěn)態(tài)調控理念轉化成為治療2型糖尿病的突破性藥物，并首次通過臨床試驗驗證了dorzagliatin可能具備改善患者葡萄糖代謝和β細胞功能的潛力。華領醫(yī)藥和拜耳的合作將加快這款創(chuàng)新藥物造福中國更廣泛患者群體的步伐?！?/p>

根據(jù)協(xié)議條款，華領醫(yī)藥作為藥品上市許可持有人將負責臨床開發(fā)、注冊、產(chǎn)品供應以及分銷工作；拜耳作為推廣服務提供方將負責該產(chǎn)品在中國的市場營銷、推廣以及醫(yī)學教育活動。華領醫(yī)藥將獲得3億元人民幣的預付款，此外其還將獲得額外最高可達到41.8億元人民幣的里程碑付款。拜耳公司獲得該產(chǎn)品在中國獨家商業(yè)化的權利，并將根據(jù)華領凈銷售額的一定比例獲得服務費用。雙方在初期將平均分享來自該產(chǎn)品在中國的凈銷售收入，并在未來銷售額達到一定量級時, 對銷售收入分配比例進行相應調整。

拜耳集團處方藥事業(yè)部執(zhí)行委員會成員、全球戰(zhàn)略與業(yè)務發(fā)展部負責人Marianne De Backer博士說：“中國是拜耳合作戰(zhàn)略的關注重點，我們一直在持續(xù)尋找相關資產(chǎn)及醫(yī)療健康技術，用以幫助解決患者尚未滿足的重大醫(yī)療需求。通過此次新合作，我們將利用公司在中國業(yè)務運營的專長以及糖尿病領域的領導地位，結合合作伙伴的外部優(yōu)勢，為中國億萬2型糖尿病患者提供更多的治療方案選擇?！?/p>

拜耳處方藥業(yè)務發(fā)展團隊促成了此次合作。

關于Dorzagliatin

Dorzagliatin是一款在研的首創(chuàng)雙重作用通道的葡萄糖激酶激活劑，旨在通過恢復2型糖尿病患者的血糖穩(wěn)態(tài)來控制糖尿病漸進性退變性疾病進展。通過修復葡萄糖激酶的葡萄糖傳感器功能的缺陷，dorzagliatin 具有恢復2型糖尿病患者受損的血糖穩(wěn)態(tài)的潛力，可作為該疾病的標準治療，或與目前批準的降糖藥物聯(lián)合使用。更多信息請見www.huamedicine.com。

關于拜耳

拜耳作為一家跨國公司，在生命科學領域的健康與營養(yǎng)方面具有核心競爭力。公司致力于通過產(chǎn)品和服務，幫助人們克服全球人口不斷增長和老齡化帶來的重大挑戰(zhàn)，造福人類。同時，集團還通過科技創(chuàng)新和業(yè)務增長來提升盈利能力并創(chuàng)造價值。拜耳致力于可持續(xù)發(fā)展。在全球，拜耳品牌代表著可信、可靠及優(yōu)質。在2019財年，拜耳的員工人數(shù)約為104,000名，銷售額為435億歐元，資本支出為29億歐元，研究開發(fā)投入為53億歐元。更多信息請見www.bayer.com。

關于華領醫(yī)藥

華領醫(yī)藥是一家立足中國，針對全球糖尿病患者尚未滿足的臨床需求，研發(fā)全球原創(chuàng)新藥的生物技術公司。華領醫(yī)藥匯聚全球高端人才和科技資源，以國際領先生物醫(yī)藥投資團隊為依托，成功將一款全球首創(chuàng)2型糖尿病口服新藥推進到注冊上市申報準備階段。目前，公司正在中國開展2個III期臨床試驗，同時在美國和中國進行多項早期臨床試驗，用以治療成人2型糖尿病。其核心在研產(chǎn)品dorzagliatin已經(jīng)達到單藥治療III期注冊臨床試驗24周主要療效終點，并已完成整個52周試驗。另一項與二甲雙胍聯(lián)合用藥的III期注冊臨床試驗也已達到24周主要療效終點。公司已啟動藥品生命周期管理相關臨床試驗，并拓展糖尿病個性化治療和管理的先進理念。通過與中國和全世界范圍內的糖尿病領域專家和機構的密切合作，華領醫(yī)藥將為全世界糖尿病患者帶來全新的治療方案。

拜耳前瞻性聲明

本新聞稿包括拜耳集團管理層基于當前設想和預測所作的前瞻性聲明。各種已知和未知的風險、不確定性和其它因素均可能導致公司未來的實際運營結果、財務狀況、發(fā)展或業(yè)績與上述前瞻性表述中所作出的估計產(chǎn)生重大差異。這些因素包括在拜耳官方網(wǎng)站http://www.bayer.com/上公開的拜耳各項報告。本公司沒有責任更新這些前瞻性聲明或使其符合未來發(fā)生的事件或發(fā)展。

華領前瞻性聲明

本新聞稿可能包含構成“前瞻性聲明”的陳述，包括但不限于：與實施戰(zhàn)略計劃有關的聲明，以及與華領醫(yī)藥未來業(yè)務發(fā)展和經(jīng)濟績效有關的其他聲明。由于前述前瞻性聲明陳述了華領醫(yī)藥對于自身業(yè)務發(fā)展的判斷及對未來的預期，而有些風險、不確定性和其他法定要求可能會導致實際發(fā)展和結果與我們的預期存在重大差異。