北京2020年8月1日 /美通社/ -- 2020年8月1日，由輝瑞公司主辦的第一屆EAR肺癌精準診療高峰論壇在北京、上海、廣州三地同步拉開帷幕。本屆論壇以“在一起 序?qū)懳磥怼睘橹黝}，回顧中國非小細胞肺癌精準診療發(fā)展歷程，分享最前沿診療策略及治療成果，進而幫助更多晚期非小細胞肺癌患者獲得長期生存獲益，促進“健康中國2030”戰(zhàn)略規(guī)劃關(guān)于“癌癥總體五年生存提升15%”的目標早日達成。
本次論壇旨在打造肺癌領(lǐng)域高質(zhì)量的學(xué)術(shù)交流平臺，采用線上、線下相結(jié)合的形式，匯聚全國數(shù)千名肺癌領(lǐng)域?qū)＜摇W(xué)者于一堂，傳遞非小細胞肺癌不同分型靶點的學(xué)術(shù)新聲，聚焦EGFR、ALK、ROS1靶點研究領(lǐng)域的最新研究，引領(lǐng)更多臨床醫(yī)生探索靶向診療新知，推動相關(guān)優(yōu)秀實踐的互享互促。
積極踐行，精準再精準實現(xiàn)肺癌慢病化管理
肺癌是我國發(fā)病率和死亡率最高的惡性腫瘤，2015年我國新發(fā)肺癌病例約為78.7萬例1，80%-85%的患者為非小細胞肺癌（NSCLC），其中有超過一半的患者存在EGFR、ALK和ROSE1等驅(qū)動基因突變，約70%的患者確診時即為晚期，平均5年生存率僅為15%。2近年來，新的治療藥物、治療策略與手段層出不窮，特別是針對驅(qū)動基因的靶向治療藥物給NSCLC治療帶來革命性的變化。
廣東省人民醫(yī)院終身主任、廣東省肺癌研究所名譽所長吳一龍教授指出：“十幾年來，隨著醫(yī)學(xué)研究對非小細胞肺癌的認識不斷深入，實現(xiàn)了從組織學(xué)分型到分子學(xué)分型的演變，肺癌進入精準治療時代。創(chuàng)新型靶向藥物層出不窮，針對某些驅(qū)動基因分型，如ALK、EGFR等，已經(jīng)出現(xiàn)了一代、二代、三代的靶向藥物，為臨床醫(yī)生提供了豐富的治療藥物選擇，醫(yī)生通過對患者治療藥物的排兵布陣，序貫使用，使得近年來患者的五年生存率不斷提高，部分患者通過靶向藥物的使用，可以實現(xiàn)生存期的顯著延長，與此同時，新的治療方法也極大提高了晚期肺癌患者的生活質(zhì)量，使得肺癌治療與管理逐漸趨于慢病化。”
與會專家在大會上共同回顧了國內(nèi)肺癌精準靶向治療的發(fā)展之路，上海交通大學(xué)附屬胸科醫(yī)院腫瘤科主任陸舜教授提到：“在精準醫(yī)療發(fā)展的早期， ALK靶點的發(fā)現(xiàn)以及由此帶來的基因篩查的普及，奠定了中國肺癌精準診療的基礎(chǔ)，為實現(xiàn)肺癌慢病化管理提供了可能。隨著對非小細胞肺癌認知的不斷深入，ROS1少見靶點的患者需求也獲得了更多關(guān)注，開啟了肺癌更為精準管理的時代。而針對中國最常見的EGFR突變中19del和21L858R突變的研究進展，延續(xù)了精準理念，實現(xiàn)了‘精準再精準’的深入。通過7年來臨床醫(yī)生和專家的不懈努力，推動肺癌治療從‘以疾病治療為中心’轉(zhuǎn)向‘以患者健康’為中心，治肺癌如慢病。”
目前靶向藥物治療以其特異性強、療效顯著、毒性小等特點，正在改變我國肺癌治療的整體格局，為包括晚期非小細胞肺癌患者帶來了更多治療選擇和希望。雖然晚期非小細胞肺癌在臨床治療中取得長足進步，但患者需求仍未得到完全滿足，需要研發(fā)、臨床、藥物可及性等各個環(huán)節(jié)緊密合作，持續(xù)推進疾病認知，積極尋求新的解決方案，優(yōu)化治療方案組合。
放眼未來，肺癌靶向治療的基本思路還是在不斷發(fā)現(xiàn)精確靶點的基礎(chǔ)上采取精準治療，不斷提升患者的生存獲益，不僅要讓患者活的更長，還要讓患者的生存質(zhì)量更高。
七年精準同行，輝瑞攜手多方共同促進，助力實現(xiàn)“健康中國2030”
此次論壇不僅為國內(nèi)專家、學(xué)者在推動非小細胞肺癌精準診療交流方面搭建了堅實的學(xué)術(shù)平臺，也是輝瑞兩款非小細胞肺癌靶向治療藥物ALK TKI一代和第二代EGFR TKI分別上市7周年和1周年的慶典，意義非凡。七年的攜手，輝瑞與中國專家、臨床醫(yī)生共同見證了我國肺癌精準診療的高速發(fā)展和創(chuàng)新理念的不斷升級。
“第一屆EAR肺癌精準治療高峰論壇匯聚了我們多年來在肺癌領(lǐng)域的不懈探索與努力，也成就了這個我們與臨床專家共同暢想未來的專業(yè)平臺，我們將繼續(xù)攜手中國專家一起超越，推動肺癌精準診療邁向下一個發(fā)展階段?！陛x瑞生物制藥集團中國區(qū)首席運營官吳琨表示：“輝瑞將始終秉承‘為患者帶來改變其生活的突破創(chuàng)新’的理念，持續(xù)推進創(chuàng)新藥物在中國上市，并在提升可及性與可支付性方面積極探索，力爭推動更多創(chuàng)新藥及早納入國家醫(yī)保目錄，以期更快地回應(yīng)每一個中國患者的治療需求和改善健康的期待，竭誠為‘健康中國2030’規(guī)劃的落地貢獻力量?！?
1 2015年中國惡性腫瘤流行情況分析，中華腫瘤雜志，2019年第41卷第1期
2 張緒超,陸舜,張力,廖美琳,王長利,程穎,李甘地,莫樹錦,黃誠,劉曉晴,王潔,王孟昭,張沂平,周建英,周曉軍,周曉燕,林冬梅,楊衿記,宋勇,胡成平,王凱,何勇,李慧,鐘文昭,吳一龍.中國間變性淋巴瘤激酶陽性、ROS1陽性非小細胞肺癌診療指南[J].中華病理學(xué)雜志，2018,47(04):241-247.
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