德國殷格翰2020年4月22日 /美通社/ -- 勃林格殷格翰今日宣布,歐盟委員會已批準(zhǔn)尼達(dá)尼布用于治療成人系統(tǒng)性硬化病相關(guān)間質(zhì)性肺疾?。⊿Sc-ILD)。2獲批前,人用藥品委員會于2020年2月27日采納了尼達(dá)尼布治療SSc-ILD的肯定意見。
系統(tǒng)性硬化?。⊿Sc)又稱硬皮病,是一種毀容性、致殘性和潛在致死性的罕見自身免疫性疾病。3,4,5其會引起各種器官的瘢痕形成(纖維化),包括肺、心臟、消化道和腎臟,且可能出現(xiàn)危及生命的并發(fā)癥。肺部受累時(shí),可引起間質(zhì)性肺疾?。↖LD),稱為系統(tǒng)性硬化病相關(guān)間質(zhì)性肺疾?。⊿Sc-ILD)。1,6間質(zhì)性肺疾?。↖LD)是硬皮病(SSc)患者死亡的最主要原因,約占死亡人數(shù)的35%。7
“這是SSc-ILD患者治療的真正突破,”勃林格殷格翰高級副總裁兼炎癥治療領(lǐng)域負(fù)責(zé)人Peter Fang說?!胺卫w維化一旦發(fā)生就無法逆轉(zhuǎn)。尼達(dá)尼布作為首個(gè)也是唯一獲批用于治療系統(tǒng)性硬化病相關(guān)間質(zhì)性肺疾?。⊿Sc-ILD)的藥物,旨在滿足高度未盡需求,使生活飽受SSc-ILD折磨的患者從真正意義上獲益。這項(xiàng)批準(zhǔn)是勃林格殷格翰持續(xù)專注肺纖維化患者治療過程中獲得的又一個(gè)里程碑。”
“歐盟委員會的決定對于歐洲硬皮病患者群體來說,這無疑是個(gè)很受歡迎的好消息,”歐洲硬皮病協(xié)會聯(lián)合會(FESCA)主席Sue Farrington評論道。“當(dāng)硬皮病累及肺部時(shí),會產(chǎn)生嚴(yán)重后果。有了這種治療選擇,為硬皮病患者及其親人帶來了巨大的希望?!?nbsp;
該肯定意見是基于SENSCIS®試驗(yàn)的結(jié)果,它是一項(xiàng)III期、雙盲、安慰劑對照試驗(yàn)。旨在研究尼達(dá)尼布在系統(tǒng)性硬化病(SSc-ILD)患者中的療效和安全性。1其主要終點(diǎn)是52周期間評估的用力肺活量(FVC)年下降率。結(jié)果顯示,根據(jù)52周期間的FVC測量結(jié)果,與安慰劑相比,尼達(dá)尼布使肺功能喪失減緩了44%(41 mL/年)。此外,結(jié)果顯示尼達(dá)尼布的安全性和耐受性特征與在特發(fā)性肺纖維化(IPF)患者中觀察到的相似。1
關(guān)于系統(tǒng)性硬化病相關(guān)間質(zhì)性肺疾?。?/b>SSc-ILD)
系統(tǒng)性硬化?。⊿Sc)也稱硬皮病,是一種影響結(jié)締組織且無法治愈的罕見的自身免疫性疾病。由于硬皮病影響結(jié)締組織,癥狀可能出現(xiàn)在身體的任何部位,包括皮膚、肌肉、血管和內(nèi)臟,使其難以診斷。3硬皮病影響到肺部時(shí)可引起間質(zhì)性肺疾病(ILD),稱為系統(tǒng)性硬化病相關(guān)間質(zhì)性肺疾?。⊿Sc-ILD)。3,5約25%的硬皮病患者在確診后3年內(nèi)出現(xiàn)顯著的肺部受累。SSc-ILD是一種進(jìn)展性的肺部疾病,很多患者早期無癥狀,但預(yù)后較差,患者生存率低。它是硬皮?。⊿Sc)患者死亡的關(guān)鍵驅(qū)動因素。3,4
關(guān)于SENSCIS 研究
尼達(dá)尼布用于系統(tǒng)性硬化病相關(guān)間質(zhì)性肺疾?。⊿Sc-ILD)的III期臨床研究(SENSCIS)是一項(xiàng)覆蓋32個(gè)國家和地區(qū)的多中心隨機(jī)、雙盲、安慰劑對照的試驗(yàn),納入576例患者,中國有9個(gè)研究中心參與。研究目的在于探究尼達(dá)尼布治療SSc-ILD患者52周的有效性及安全性,主要終點(diǎn)為52周期間用力肺活量(FVC)年下降率。研究證實(shí)尼達(dá)尼布可減緩SSc-ILD患者的用力肺活量(FVC)年下降率,延緩SSc-ILD患者的肺功能減退和疾病進(jìn)程。該研究結(jié)果刊登在《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》。
乙磺酸尼達(dá)尼布軟膠囊(維加特® )重要里程碑
參考文獻(xiàn)
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