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維加特在歐洲獲批,用于治療罕見肺部疾病

2020-04-22 18:22 6166
勃林格殷格翰宣布,歐盟委員會已批準(zhǔn)尼達(dá)尼布用于治療成人系統(tǒng)性硬化病相關(guān)間質(zhì)性肺疾?。⊿Sc-ILD)。
  • 獲批基于SENSCIS®研究,該研究顯示尼達(dá)尼布可減緩系統(tǒng)性硬化病相關(guān)間質(zhì)性肺疾病(SSc-ILD)患者的肺功能下降 1
  • 2019年9月獲得FDA批準(zhǔn)后,尼達(dá)尼布迄今為止已在15個(gè)國家獲批用于治療系統(tǒng)性硬化病相關(guān)間質(zhì)性肺疾?。⊿Sc-ILD)。
  • 尼達(dá)尼布作為首個(gè)也是唯一獲批用于治療SSc-ILD的療法,對于這一高度未盡需求領(lǐng)域來說是一項(xiàng)突破。

德國殷格翰2020年4月22日 /美通社/ -- 勃林格殷格翰今日宣布,歐盟委員會已批準(zhǔn)尼達(dá)尼布用于治療成人系統(tǒng)性硬化病相關(guān)間質(zhì)性肺疾?。⊿Sc-ILD)。2獲批前,人用藥品委員會于2020年2月27日采納了尼達(dá)尼布治療SSc-ILD的肯定意見。

系統(tǒng)性硬化?。⊿Sc)又稱硬皮病,是一種毀容性、致殘性和潛在致死性的罕見自身免疫性疾病。3,4,5其會引起各種器官的瘢痕形成(纖維化),包括肺、心臟、消化道和腎臟,且可能出現(xiàn)危及生命的并發(fā)癥。肺部受累時(shí),可引起間質(zhì)性肺疾?。↖LD),稱為系統(tǒng)性硬化病相關(guān)間質(zhì)性肺疾?。⊿Sc-ILD)。16間質(zhì)性肺疾?。↖LD)是硬皮病(SSc)患者死亡的最主要原因,約占死亡人數(shù)的35%。7

“這是SSc-ILD患者治療的真正突破,”勃林格殷格翰高級副總裁兼炎癥治療領(lǐng)域負(fù)責(zé)人Peter Fang說?!胺卫w維化一旦發(fā)生就無法逆轉(zhuǎn)。尼達(dá)尼布作為首個(gè)也是唯一獲批用于治療系統(tǒng)性硬化病相關(guān)間質(zhì)性肺疾?。⊿Sc-ILD)的藥物,旨在滿足高度未盡需求,使生活飽受SSc-ILD折磨的患者從真正意義上獲益。這項(xiàng)批準(zhǔn)是勃林格殷格翰持續(xù)專注肺纖維化患者治療過程中獲得的又一個(gè)里程碑。”

“歐盟委員會的決定對于歐洲硬皮病患者群體來說,這無疑是個(gè)很受歡迎的好消息,”歐洲硬皮病協(xié)會聯(lián)合會(FESCA)主席Sue Farrington評論道。“當(dāng)硬皮病累及肺部時(shí),會產(chǎn)生嚴(yán)重后果。有了這種治療選擇,為硬皮病患者及其親人帶來了巨大的希望?!?nbsp;

該肯定意見是基于SENSCIS®試驗(yàn)的結(jié)果,它是一項(xiàng)III期、雙盲、安慰劑對照試驗(yàn)。旨在研究尼達(dá)尼布在系統(tǒng)性硬化病(SSc-ILD)患者中的療效和安全性。1其主要終點(diǎn)是52周期間評估的用力肺活量(FVC)年下降率。結(jié)果顯示,根據(jù)52周期間的FVC測量結(jié)果,與安慰劑相比,尼達(dá)尼布使肺功能喪失減緩了44%(41 mL/年)。此外,結(jié)果顯示尼達(dá)尼布的安全性和耐受性特征與在特發(fā)性肺纖維化(IPF)患者中觀察到的相似。1

關(guān)于系統(tǒng)性硬化病相關(guān)間質(zhì)性肺疾?。?/b>SSc-ILD

系統(tǒng)性硬化?。⊿Sc)也稱硬皮病,是一種影響結(jié)締組織且無法治愈的罕見的自身免疫性疾病。由于硬皮病影響結(jié)締組織,癥狀可能出現(xiàn)在身體的任何部位,包括皮膚、肌肉、血管和內(nèi)臟,使其難以診斷。3硬皮病影響到肺部時(shí)可引起間質(zhì)性肺疾病(ILD),稱為系統(tǒng)性硬化病相關(guān)間質(zhì)性肺疾?。⊿Sc-ILD)。3,5約25%的硬皮病患者在確診后3年內(nèi)出現(xiàn)顯著的肺部受累。SSc-ILD是一種進(jìn)展性的肺部疾病,很多患者早期無癥狀,但預(yù)后較差,患者生存率低。它是硬皮?。⊿Sc)患者死亡的關(guān)鍵驅(qū)動因素。3,4

關(guān)于SENSCIS 研究

尼達(dá)尼布用于系統(tǒng)性硬化病相關(guān)間質(zhì)性肺疾?。⊿Sc-ILD)的III期臨床研究(SENSCIS)是一項(xiàng)覆蓋32個(gè)國家和地區(qū)的多中心隨機(jī)、雙盲、安慰劑對照的試驗(yàn),納入576例患者,中國有9個(gè)研究中心參與。研究目的在于探究尼達(dá)尼布治療SSc-ILD患者52周的有效性及安全性,主要終點(diǎn)為52周期間用力肺活量(FVC)年下降率。研究證實(shí)尼達(dá)尼布可減緩SSc-ILD患者的用力肺活量(FVC)年下降率,延緩SSc-ILD患者的肺功能減退和疾病進(jìn)程。該研究結(jié)果刊登在《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》。

乙磺酸尼達(dá)尼布軟膠囊(維加特® )重要里程碑

  • 201410月,維加特®獲得FDA的批準(zhǔn)用于治療特發(fā)性肺纖維化(IPF)
  • 2015年,維加特®被納入國際指南,并于2016年被納入中國IPF診斷和治療專家共識
  • 20179月,維加特®被國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)在中國上市,用于治療特發(fā)性肺纖維化(IPF)
  • 20181月,維加特®進(jìn)入了浙江省大病醫(yī)保目錄,并于同年開展了IPF患者援助項(xiàng)目
  • 20193 月,勃林格殷格翰向美國食品藥品管理局(FDA)和歐洲藥品管理局(EMA)遞交維加特®用于系統(tǒng)性硬化病相關(guān)間質(zhì)性肺疾病(SSc-ILD)的上市申請
  • 20196月,勃林格殷格翰向中國藥品監(jiān)督管理局遞交了維加特®用于治療治療系統(tǒng)性硬化病相關(guān)間質(zhì)性肺疾?。⊿Sc-ILD)的注冊申請
  • 20199月,美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準(zhǔn)維加特®作為首個(gè)也是唯一能夠減緩系統(tǒng)性硬化病相關(guān)間質(zhì)性肺疾?。⊿Sc-ILD)患者肺功能下降的藥物。
  • 201910月,美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)授予維加特®用于進(jìn)行性纖維化性間質(zhì)性肺疾病(PF-ILD)突破性療法認(rèn)定。
  • 201912,勃林格殷格翰向中國藥品監(jiān)督管理局遞交了維加特®用于治療進(jìn)行性纖維化性間質(zhì)性肺疾?。≒F-ILD)的注冊申請。
  • 20203月, FDA批準(zhǔn)維加特®作為具有進(jìn)行性表型的慢性纖維化性間質(zhì)性肺疾?。↖LDs)患者的首個(gè)治療藥物。

參考文獻(xiàn)

1 Distler O, et al. Nintedanib for systemic sclerosis-associated interstitial lung disease. N Eng J Med 2019;380:2518–28. Available at: http://dx.doi.org/10.1056/NEJMoa1903076. Last accessed April 2020.
2[INSERT EC APPROVAL]
3Denton CP, Khanna D. Systemic sclerosis. Lancet 2017;390:1685–99.
4Cottin V, et al. Interstitial lung disease associated with systemic sclerosis (SSc-ILD). Respir Res 2019;20:13.
5 Kowal-Bielecka O, et al. Update of EULAR recommendations for the treatment of systemic sclerosis. Ann Rheum Dis 2017;76:1327–1339.
6Solomon JJ, et al. European Respiratory Update: Scleroderma lung disease. Eur. Respir. Rev. 2013; 22: 127, 6–19.
7Tyndall AJ, et al. Causes and risk factors for death in systemic sclerosis: study from the EULAR Scleroderma Trials and Research (EUSTAR) database. Ann Rheum Dis 2010;69:1809–1815.

消息來源:勃林格殷格翰
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