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Berkeley Lights啟動細胞系開發(fā)2.0工作流程

為復雜抗體療法尋找頂級克隆體
Opto?細胞系開發(fā)2.0工作流程為Beacon?光流儀設計,可在短短幾天內產生用于復雜抗體療法的最佳生產細胞系,且具有超過99%的單克隆性保證
Berkeley Lights
2020-03-10 10:51 5086
今天,細胞選擇領域的領導者Berkeley Lights, Inc.為Beacon儀器啟動了新的工作流程:Opto Cell Line Development 2.0(Opto 細胞系開發(fā)2.0,簡稱Opto CLD 2.0)。

加州愛莫利維爾2020年3月10日 /美通社/ -- 今天,細胞選擇領域的領導者Berkeley Lights, Inc.為Beacon儀器啟動了新的工作流程:Opto Cell Line Development 2.0(Opto 細胞系開發(fā)2.0,簡稱Opto CLD 2.0)。傳統(tǒng)的孔板工作流程需要8到12周才能找到產生傳統(tǒng)抗體的克隆體,而Opto CLD 2.0可以在不到一周的時間內選擇分泌復雜抗體分子的頂級克隆體,并且有著優(yōu)越的單克隆性保證。

新的Opto CLD 2.0工作流程可使用Berkeley Lights的SpotLight?測定法測量數千個克隆中的抗體產量。它靶向抗體分子的不同區(qū)域,擴展了可以選擇其頂級克隆體的復雜抗體分子的范圍。篩選還可以針對具有特定表型的克隆,例如大小、生存力或細胞表面標志物的表達。

Berkeley Lights市場推廣高級副總裁John Proctor博士表示:“過去十年中,具有獨特治療功能的更復雜的抗體分子出現了爆炸式增長,例如Fc改造的mAb、雙特異性抗體和多特異性抗體。通過開發(fā)針對抗體分子不同區(qū)域的新檢測方法,Berkeley Lights Opto CLD 2.0工作流程可以選擇分泌傳統(tǒng)和非傳統(tǒng)抗體分子的頂級克隆體?!?/p>

Opto CLD 2.0建立在Beacon儀器上現有的CLD功能之上,用于篩選和選擇效價比傳統(tǒng)克隆挑選技術選擇的克隆體高1.5 -- 3倍的克隆體,相比之下,傳統(tǒng)克隆挑選技術工藝緩慢、費力且效率低。從細胞被克隆到NanoPen TM腔室的那一刻起,通過多天的片上培養(yǎng)、測定測量和克隆恢復,都可以被直觀地追蹤??梢酝ㄟ^99%以上的單克隆性保證和包含所有克隆體的單獨可視記錄的高級數據包,來恢復頂級克隆體。

Opto CLD 2.0工作流程將于2020年6月用于Beacon儀器,更多詳情請參見: https://www.berkeleylights.com/applications/cell-line-development

消息來源:Berkeley Lights
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