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Inovio在美國癌癥研究協(xié)會年會上公布其變革性dBiTE的抗癌數(shù)據(jù)

數(shù)據(jù)證明了Inovio的dBiTE技術在臨床前癌癥模型中的腫瘤清除能力
Inovio Pharmaceuticals, Inc.
2019-04-03 12:30 22874
Inovio Pharmaceuticals, Inc.今天宣布,該公司的新型DNA編碼雙特異性T細胞銜接器在一項臨床前研究中產(chǎn)生了有效的抗腫瘤活性。

賓夕法尼亞州普利茅斯2019年4月3日 /美通社/ -- Inovio Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: INO)今天宣布,該公司的新型 DNA 編碼雙特異性 T 細胞銜接器(dBiTE?)在一項臨床前研究中產(chǎn)生了有效的抗腫瘤活性。研究結果在亞特蘭大舉行的美國癌癥研究協(xié)會(AACR)年會上以海報的形式公布。在這項研究中,Inovio 及其在威斯達研究所(The Wistar Institute)的合作者開發(fā)了一種以 HER2 分子為靶點的新型 dBiTE,并在卵巢癌和乳腺癌治療模型中進行了測試。重要的是,僅僅一劑 Inovio 的 HER2 dBiTE 就能使小鼠體內連續(xù)四個月呈現(xiàn)高水平的 BiTE,遠遠超過了傳統(tǒng) BiTE 短短幾小時半衰期的表現(xiàn)。HER2 dBiTE 有效地對 HER2 表達腫瘤細胞產(chǎn)生了 T 細胞毒性,使腫瘤幾乎完全被清除。同時公布的還有 Inovio 的 CD19 dBiTE,可通過靶向B細胞特異性標志物 CD19 殺死B細胞癌。

 

Inovio 總裁兼首席執(zhí)行官 J. Joseph Kim 博士表示:“通俗地說,dBiTE 就像是一個雙面膠帶,與腫瘤和抗癌 T 細胞結合。通過讓產(chǎn)品直接有效地在患者體內表達,我們的 dBiTE 最終能實現(xiàn) BiTE 的治療承諾?;谶@些樂觀的臨床前結果,我們正在迅速為我們的 dBiTE 候選藥物的臨床開發(fā)做準備,并使用我們的變革性 dBiTE 平臺構建更多抗腫瘤 dBiTE 候選藥物?!?/p>

Kim 博士接著說:“利用Inovio的體內合成核酸表達平臺,我們已經(jīng)證明,僅僅一劑 Inovio 的 dBiTE 就能使小鼠體內連續(xù)數(shù)月呈現(xiàn)高水平的 BiTE,較傳統(tǒng)的 BiTE 具有顯著優(yōu)勢。HER2 dBiTE可用于治療多種表達 HER2的 實體瘤,如乳腺癌、卵巢癌和胃癌?!?/p>

BiTE 是一種人工雙特異性單克隆抗體,有望改變癌癥免疫治療的格局。它們引導宿主的免疫系統(tǒng)(更具體地說,是T細胞的細胞毒活性)來對抗癌細胞。BiTE 有兩個結合域,一個與靶向腫瘤(比如HER2 或 CD19 表達細胞)結合,一個通過直接與T細胞上的 CD3分子結合來銜接免疫系統(tǒng)。這種雙重結合活性可直接在腫瘤處激活 T 細胞,起到殺死癌細胞和破壞腫瘤的作用。

基于蛋白質的傳統(tǒng) BiTE 的最大缺點是傳遞和表達。這些 BiTE 的半衰期只有兩小時左右,這就需要患者連續(xù)幾周進行靜脈輸液,以維持治療水平,使堅持治療變得更加困難,并引起大量與輸液相關的不良事件。此外,和其他傳統(tǒng)的單克隆抗體一樣,傳統(tǒng)的 BiTE 也在生物反應器中制造,通常需要昂貴的大規(guī)模制造設施和費力的生產(chǎn),同時必須處理好產(chǎn)品折疊不當和穩(wěn)定性問題。它們還必須一直冷凍保存和配送。這些困難限制了傳統(tǒng)BiTE的開發(fā)和商業(yè)化,目前市場上只有一種獲得許可的產(chǎn)品(BLINCYTO®(博納吐單抗))。

Inovio 的 dBiTE 是 Inovio dMAb? 平臺的一種全新變革性應用。dBiTE 具有 Inovio dMAb 的許多優(yōu)點,二者都由編碼兩個抗體片段的工程 DNA 序列組成。當 Inovio 的 CELLECTRA® 遞送裝置給藥時,患者自身的細胞會變成工廠,生產(chǎn)由遞送 dBiTE 序列編碼的功能性 BiTES。

相比基于蛋白質的傳統(tǒng) BiTE 療法,Inovio 的 dBiTE 具有很大的潛在優(yōu)勢,因為 dBiTE 的產(chǎn)品表達和可用性更好,并且易于管理和制造。Inovio 已經(jīng)證明,使用 CELLECTRA®  遞送的單劑量 dBiTE 在小鼠體內的表達情況連續(xù)四個月保持高水平,Inovio 的 dBiTE 使用新型質粒載體和獨特配方進行簡化設計,可實現(xiàn)快速開發(fā)、冷藏狀態(tài)下的長期產(chǎn)品穩(wěn)定性、易于進行經(jīng)過驗證和可擴展的制造,以及可部署性。

今年早些時候,Inovio 開始了dMAb 的首次臨床試驗。這項試驗由比爾及梅琳達-蓋茨基金會提供全部資金,專注于評估 dMAb (INO-A002)預防或治療寨卡病毒感染的能力。臨床結果將有助于在傳染病和癌癥領域廣泛推進 Inovio 的 dMAb 和dBiTE 項目。

消息來源:Inovio Pharmaceuticals, Inc.
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