以色列特拉維夫2019年2月6日電 /美通社/ -- 專注于腫瘤學和免疫學的臨床階段生物制藥公司BioLineRx Ltd. (NASDAQ/TASE: BLRX)今天宣布，該公司已開始承銷公開發(fā)行美國存托股(ADS)，每股ADS代表一股普通股，每股ADS與一張認股權證作為固定組合一起銷售。發(fā)行的所有證券都將由BioLinerx銷售。本次發(fā)行受市場條件約束，無法保證能否或何時完成本次發(fā)行，也無法保證本次發(fā)行的實際規(guī)?；驐l款。
BioLineRx預期將本次擬議發(fā)行的凈收益用于一般企業(yè)用途，可能包括但不限于營運資金和資助臨床試驗。
Oppenheimer & Co. Inc.擔任本次發(fā)行的獨家簿記管理人。
上述證券將按照先前提交給美國證券交易委員會(SEC)并由SEC宣布生效的貨架登記聲明（文件編號333-222332）發(fā)行。任何要約（如果有的話）將只能通過作為有效登記聲明一部分的補充及隨附招股章程作出。與本次發(fā)行相關的初步補充及隨附招股章程將提交給SEC，并且將在SEC網(wǎng)站www.sec.gov上公布。初步補充及隨附招股章程副本也可從Oppenheimer & Co. Inc.獲得，聯(lián)系地址：Syndicate Prospectus Department, 85 Broad Street, 26th Floor, New York, New York 10004，電話：212-667-8055，或電郵：EquityProspectus@opco.com。
本新聞稿不構成出售要約或購買要約邀請，若任何州或司法管轄區(qū)的證券法規(guī)定在注冊或獲得批準之前，此類要約、邀請或出售屬于非法行為，則不得在此州或司法管轄區(qū)出售這些證券。
BioLineRx簡介
BioLineRx是一家專注于腫瘤學和免疫學的臨床階段生物制藥公司。該公司從外授權新型復合物，進行臨床前和/或臨床階段的開發(fā)，然后與制藥公司合作，實現(xiàn)高級臨床開發(fā)和/或商業(yè)化。
BioLineRx的主要治療候選藥物為BL-8040和AGI-134。BL-8040是一個癌癥治療平臺，已成功完成復發(fā)/難治急性髓系白血病(AML)的2a期研究，正在進行AML鞏固治療2b期研究，并啟動了關于自體移植干細胞動員的3期研究。AGI-134是一項針對多種實體瘤的在研免疫療法，最近已啟動1/2a期研究。此外，BioLineRx還與諾華進行戰(zhàn)略合作，聯(lián)手開發(fā)取材于以色列的新型候選藥物；與默沙東（在美國和加拿大稱為默克）簽訂了合作協(xié)議，在此基礎上，該公司正在使用BL-8040和可瑞達®（帕博利珠單抗）的組合，進行胰腺癌2a期研究；并且與羅氏子公司基因泰克公司(Genentech Inc.)簽訂了合作協(xié)議，使用BL-8040和基因泰克阿特珠單抗的組合，開展關于治療多種實體瘤適應癥和AML的1b/2期研究。
本新聞稿中有關BioLineRx未來預期的各種陳述構成《1995年美國私人證券訴訟改革法案》(Private Securities Litigation Reform Act of 1995)所界定的“前瞻性陳述”。這些陳述包括“可能”、“預計”、“預期”、“相信”和“打算”等詞語，描述了對未來事件的看法。這些前瞻性陳述涉及已知和未知的風險和不確定性，可能導致BioLineRx的實際結果、業(yè)績或成就與此類前瞻性陳述表達或暗示的未來結果、業(yè)績或成就產(chǎn)生重大差異。這些風險包括：與合作者關系的變化；競爭產(chǎn)品和技術變化的影響；與新產(chǎn)品開發(fā)相關的風險；以及進行技術改進的能力。這些及其他因素在BioLineRx于2018年3月6日提交給美國證券交易委員會的Form 20-F年度報告以及BioLineRx提交給SEC的其他文件的“風險因素”部分進行了更加詳細的討論。此外，任何前瞻性陳述僅代表截至本新聞稿發(fā)布之日BioLineRx的看法，不代表其之后的觀點。除非法律要求，否則BioLineRx不承擔更新任何前瞻性陳述的義務。
