omniture

信達(dá)生物宣布抗VEGF單抗IBI305的臨床研究達(dá)到預(yù)設(shè)的主要研究終點(diǎn)

2018-12-13 08:00 16343
信達(dá)生物制藥今天宣布按照原研藥安維汀(貝伐珠單抗)開發(fā)的重組抗VEGF人源化單克隆抗體注射液(研發(fā)代號(hào)IBI305)的兩項(xiàng)臨床研究,晚期非鱗非小細(xì)胞肺癌患者III期臨床研究和健康受試者藥代動(dòng)力學(xué)研究,均達(dá)到預(yù)設(shè)的主要研究終點(diǎn)。

蘇州2018年12月13日電 /美通社/ -- 信達(dá)生物制藥(香港聯(lián)交所代碼:01801),是一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售用于治療腫瘤、自身免疫疾病等重大疾病的抗體類新藥的生物制藥公司。公司今天宣布按照原研藥安維?。ㄘ惙ブ閱慰梗╅_發(fā)的重組抗VEGF人源化單克隆抗體注射液(研發(fā)代號(hào)IBI305)的兩項(xiàng)臨床研究,晚期非鱗非小細(xì)胞肺癌患者III期臨床研究(CIBI305A301)和健康受試者藥代動(dòng)力學(xué)研究(CIBI305A201),均達(dá)到預(yù)設(shè)的主要研究終點(diǎn)。詳細(xì)研究結(jié)果將在近期的學(xué)術(shù)期刊和學(xué)術(shù)大會(huì)上進(jìn)行公布。

CIBI305A301是一項(xiàng)評估IBI305和原研藥貝伐珠單抗一線治療晚期非鱗非小細(xì)胞肺癌患者的療效和安全性的多中心、隨機(jī)、雙盲、平行、陽性對照III期研究,共入組450例患者。該研究目的是評估IBI305相對于原研藥貝伐珠單抗聯(lián)合紫杉醇/卡鉑用于晚期非鱗非小細(xì)胞肺癌的療效和安全性,主要終點(diǎn)指標(biāo)為客觀緩解率(ORR)。

CIBI305A201是一項(xiàng)在健康受試者中比較IBI305和原研藥貝伐珠單抗的藥代動(dòng)力學(xué)(PK)、安全性、耐受性和免疫原性的隨機(jī)、雙盲、平行、陽性對照的單劑量I期臨床研究,共入組100例受試者。該研究的主要目的是對比兩者的藥代動(dòng)力學(xué)(PK)。

中山大學(xué)腫瘤醫(yī)院張力教授表示:“肺癌是中國目前發(fā)病率較高的瘤種,貝伐珠單抗是非小細(xì)胞肺癌治療的重要手段之一,高品質(zhì)的貝伐珠單抗生物類似藥上市,將提高藥物可及性,造福更多的患者?!?/p>

信達(dá)生物制藥創(chuàng)始人、董事長兼總裁俞德超博士表示:“惡性腫瘤在我國目前發(fā)病率和死亡率居高不下,抗腫瘤治療為千千萬萬的家庭帶來了沉重的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。抗血管生成藥物是現(xiàn)有抗腫瘤治療中一種有效的治療手段,然而目前國內(nèi)還沒有獲批上市的貝伐珠單抗生物類似藥。作為潛在的貝伐珠單抗生物類似藥,IBI305的研究結(jié)果令人鼓舞,希望早日惠及更多的腫瘤患者和家庭?!?/p>

關(guān)于IBI305

IBI305是信達(dá)生物制藥(蘇州)有限公司開發(fā)的原研藥貝伐珠單抗(Bevacizumab)注射液的生物類似藥, 又名重組抗VEGF人源化單克隆抗體注射液。血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)是一種血管生成過程中重要的因子,在多數(shù)人類腫瘤的內(nèi)皮細(xì)胞中過度病理表達(dá)??筕EGF抗體,可以高親和力地選擇性結(jié)合VEGF,通過阻斷VEGF與其血管內(nèi)皮細(xì)胞表面上的受體結(jié)合,從而抑制血管內(nèi)皮細(xì)胞的生長、增殖和遷移以及血管新生,降低血管滲透性,阻斷腫瘤組織的血液供應(yīng),抑制腫瘤細(xì)胞的增殖和轉(zhuǎn)移,誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡,從而達(dá)到抗腫瘤的治療效果。

關(guān)于信達(dá)生物

 “始于信,達(dá)于行”,開發(fā)出老百姓用得起的高質(zhì)量生物藥,是信達(dá)生物的理想和目標(biāo)。信達(dá)生物成立于2011年,致力于開發(fā)、生產(chǎn)和銷售用于治療腫瘤等重大疾病的單克隆抗體新藥。2018年10月31日,信達(dá)生物制藥在香港聯(lián)交所主板掛牌上市,香港聯(lián)交所代碼:01801。

目前,公司已建成貫通生物創(chuàng)新藥開發(fā)全周期的高質(zhì)量技術(shù)平臺(tái),包括研發(fā)、藥學(xué)開發(fā)及產(chǎn)業(yè)化、臨床研究和營銷等平臺(tái),已建立起了一條包括17個(gè)單克隆抗體新藥品種的產(chǎn)品鏈,覆蓋腫瘤、眼底病、自身免疫疾病、代謝疾病等四大疾病領(lǐng)域,4個(gè)品種進(jìn)入臨床III期研究,2個(gè)產(chǎn)品(信迪利單抗注射液和阿達(dá)木單抗注射液生物類似藥)的上市申請被國家藥監(jiān)局受理,其中信迪利單抗注射液進(jìn)入優(yōu)先審評。

信達(dá)生物已組建了一支具有國際先進(jìn)水平的高端生物藥開發(fā)、產(chǎn)業(yè)化人才團(tuán)隊(duì),包括眾多海歸專家,并與美國禮來制藥集團(tuán)、Adimab等國際制藥公司達(dá)成戰(zhàn)略合作。信達(dá)生物希望和大家一起努力,提高中國生物制藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展水平,以滿足百姓用藥可及性和人民對生命健康美好愿望的追求。

如需了解更多信息,敬請聯(lián)系: 

電話+86 512-6956-6088
郵箱ir@innoventbio.com  

消息來源:信達(dá)生物制藥
相關(guān)股票:
HongKong:1801
China-PRNewsire-300-300.png
醫(yī)藥健聞
微信公眾號(hào)“醫(yī)藥健聞”發(fā)布全球制藥、醫(yī)療、大健康企業(yè)最新的經(jīng)營動(dòng)態(tài)。掃描二維碼,立即訂閱!
collection