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吉利德治療HIV-1感染的四合一單一片劑 - 捷扶康在華獲批

捷扶康(R)是中國首個獲批的適用于成年和青少年HIV感染的含有TAF/FTC的完整方案
吉利德科學(xué)公司
2018-08-06 19:51 24726
吉利德科學(xué)公司今日宣布,國家藥品監(jiān)督管理局批準捷扶康(R)(艾考恩丙替片,即E/C/F/TAF)用于治療HIV-1感染。

上海2018年8月6日電 /美通社/ -- 吉利德科學(xué)公司(納斯達克代碼:GILD)今日宣布,國家藥品監(jiān)督管理局批準捷扶康®(艾考恩丙替片,即E/C/F/TAF)用于治療 HIV-1 感染。捷扶康®是中國首個批準的基于 TAF/FTC、用于治療 HIV 的單一片劑 (STR) 方案。

在中國,捷扶康®是可用于治療感染 HIV-1 的成年和青少年(12歲以上,體重超過35公斤)的完整方案,沒有出現(xiàn)對整合酶抑制劑類藥物、恩曲他濱或替諾福韋耐藥相關(guān)的已知突變。

“通過接受恰當?shù)闹委煟琀IV 感染者的壽命可達到與普通人群相近的水平。與此同時,患者也將面臨更多與年齡和治療相關(guān)的并發(fā)癥風(fēng)險,這意味著在選擇治療方案時,需要優(yōu)先考慮如何幫助 HIV 患者保持長期健康。”北京協(xié)和醫(yī)院李太生教授表示,“臨床試驗表明,在144周的治療中,捷扶康®表現(xiàn)出持續(xù)長久的病毒抑制作用,其表現(xiàn)出的安全性有望廣泛適用于 HIV 感染人群。”

2017年,中國約有14萬名新確診的 HIV 感染者1。近年來,由于篩查范圍的擴大,確診人數(shù)顯著上升。同時,接受抗反轉(zhuǎn)錄病毒治療的 HIV 感染者人數(shù)也穩(wěn)步增加。自2003年,中國政府開始“四免一關(guān)懷政策”為所有 HIV 感染者提供免費的抗反轉(zhuǎn)錄病毒治療。

“吉利德全力支持中國應(yīng)對 HIV 疫情做出的工作,同時我們也非常高興能夠為中國的 HIV 患者帶來捷扶康®這一全新的治療方案?!奔驴茖W(xué)公司總裁及首席執(zhí)行官 John F. Milligan 博士表示“捷扶康®是我們多種基于 TAF/FTC 的治療方案的一種,我們相信捷扶康®表現(xiàn)出的安全性和療效能幫助滿足中國 HIV 患者群體的長期健康需求?!?/p>

一項3期 HIV 臨床試驗對捷扶康®進行了研究,研究共納入了來自21個國家的3,500余名患者,其中包括初治、病毒抑制、腎功能損傷的和青少年患者。來自兩項3期雙盲研究(研究104和研究111)的144周數(shù)據(jù)為捷扶康®的審批提供了支持,研究中納入了1,733位初治患者,且在48周時,治療方案實現(xiàn)了非劣效于吉利德公司的 Stribild®(艾維雷韋150 mg/考比司他150mg/恩曲他濱200mg/富馬酸替諾福韋二吡呋酯300mg或E/C/F/TDF)的主要終點。48周時,92.4%(n =800/866)服用捷扶康®的患者和90.4%(n=784/867  )服用 Stribild ®的患者實現(xiàn)了 HIV-1 RNA 水平低于50拷貝/mL。

此外,一項3期研究(研究109)也為捷扶康®的審批提供了支持,評估了此前接受基于 TDF 方案的病毒抑制患者,換用捷扶康®的治療效果。該研究納入了1436名受試者,其中1196名在試驗中達到了48周的評估時間點。根據(jù)48周時 HIV-1 RNA 水平低于50拷貝/mL 的患者百分比數(shù)據(jù),與 TDF 方案相比,捷扶康®的治療方案達到了統(tǒng)計學(xué)意義的非劣效性。相比一直接受以 TDF 為基礎(chǔ)治療方案的患者,接受捷扶康®治療的患者在腎臟功能和骨骼實驗室參數(shù)方面顯著改善。最后,評估捷扶康®療效的3期研究數(shù)據(jù)(用于伴輕中度腎功能損傷的青少年和成人患者)也為審批提供了支持。

[1] 中國疾病預(yù)防控制中心,性病艾滋病預(yù)防控制中心,性病控制中心. 2017年12月全國艾滋病性病疫情. 中國艾滋病性病.2018;24(2): 111.

關(guān)于吉利德科學(xué)

吉利德科學(xué)是一家以研發(fā)為基礎(chǔ)的生物制藥公司,致力于在未被滿足的醫(yī)療需求領(lǐng)域發(fā)現(xiàn)、研發(fā)、并商業(yè)化創(chuàng)新療法。公司的使命是變革并簡化全球重疾患者的治療方案。吉利德在全世界超過35個國家進行運營,總部位于加利福尼亞州的福斯特市。

前瞻性聲明

本新聞稿包含1995年私人證券訴訟改革法案所界定的前瞻性聲明,這些聲明受到風(fēng)險、不確定性和其他因素的影響,包括醫(yī)生在處方捷扶康®可能無法預(yù)見到的風(fēng)險。由于諸多風(fēng)險和不確定因素,實際結(jié)果可能與目前預(yù)期的結(jié)果存在重大差異。謹請讀者注意,不要依賴這些前瞻性聲明。這些和其他的風(fēng)險在吉利德截止于2018年3月31日的10-Q季報中有詳述,并在美國證券交易委員會登記備案。所有前瞻性聲明均基于吉利德目前可獲知的信息 吉利德不承擔任何義務(wù)并且不承諾更新任何此類前瞻性聲明。

捷扶康®Stribild®是吉利德科學(xué)或其相關(guān)公司的注冊商標。

關(guān)于吉利德科學(xué)的更多信息,請訪問公司官網(wǎng) www.gileadchina.com 或關(guān)注公司官方微信號“吉利德科學(xué)”。

消息來源:吉利德科學(xué)公司
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